Bahan aktif: Alfuzosin (Alfuzosin hidroklorida)
Tablet bersalut Mittoval 2.5 mg
Sisip pakej Mittoval tersedia untuk saiz pek:- Tablet bersalut Mittoval 2.5 mg
- Tablet pelepasan berpanjangan 10 mg Mittoval
Mengapa Mittoval digunakan? Untuk apa itu?
Mittoval mengandungi alfusozine hydrochloride yang tergolong dalam kelas ubat-ubatan yang disebut "Selective alpha 1-adrenergic reseptor antagonists or alpha 1-blocker". Ia berfungsi pada pundi kencing, pada uretra (tiub yang membolehkan air kencing keluar) dan pada prostat.
Mittoval digunakan untuk merawat gangguan yang disebabkan oleh prostat yang membesar, suatu keadaan yang disebut 'hipertrofi prostat jinak'.
Kontraindikasi Apabila Mittoval tidak boleh digunakan
Jangan mengambil Mittoval
- Sekiranya anda alah kepada alfuzosin atau mana-mana ramuan lain dari ubat ini (disenaraikan dalam bahagian 6);
- Sekiranya anda telah atau mengalami penurunan tekanan darah secara tiba-tiba ketika berdiri dengan cepat setelah duduk atau berbaring (hipotensi ortostatik);
- Sekiranya anda mengambil ubat lain dari kumpulan antagonis alpha 1;
- Sekiranya anda mempunyai masalah hati yang teruk (kegagalan hati yang teruk)
Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Apa yang perlu anda ketahui sebelum mengambil Mittoval
Bercakap dengan doktor atau ahli farmasi anda sebelum mengambil Mittoval.
Sekiranya anda mengambil ubat untuk merawat tekanan darah tinggi (antihipertensi) atau untuk sakit dada (nitrat) doktor anda akan memberi ubat Mittoval dengan berhati-hati.
Beberapa jam selepas mengambil Mittoval, penurunan tekanan darah secara tiba-tiba mungkin berlaku apabila anda dengan cepat beralih dari duduk atau berbaring ke posisi berdiri (hipotensi ortostatik), dengan atau tanpa gangguan (pening, keletihan, berpeluh). Berlaku, anda harus berbaring sehingga gejalanya telah hilang sepenuhnya.Kesan ini biasanya berlaku pada awal terapi dan berlangsung dalam jangka masa yang singkat dan, sebagai peraturan, tidak perlu menghentikan rawatan.
Sekiranya anda menghidap penyakit jantung, minum ubat untuk mengawal tekanan darah atau berumur, anda mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mengalami penurunan tekanan darah (peredaran darah yang runtuh) dan mengalami kesan sampingan. Oleh itu doktor anda akan menetapkan Mittoval untuk anda dengan berhati-hati.
Sekiranya anda mengalami penurunan tekanan darah yang tajam setelah mengambil ubat lain dari kumpulan antagonis alpha 1 atau sedang dirawat dengan antihipertensi atau nitrat, doktor anda akan menetapkan Mittoval dengan berhati-hati.
Seperti semua penghalang alfa 1, jika anda mengalami kegagalan jantung akut (keadaan di mana jantung tidak dapat mengepam darah dengan cukup), doktor anda akan menetapkan Mittoval dengan berhati-hati.
Sekiranya anda dirawat kerana kekurangan jantung (penyakit arteri jantung) dan sakit dada muncul semula atau bertambah buruk, doktor anda akan menghentikan rawatan anda dengan Mittoval.
Sekiranya anda mengalami kecacatan degupan jantung atau mengambil ubat-ubatan yang boleh menyebabkan kecacatan degupan jantung (pemanjangan selang QTc), doktor anda akan memeriksa anda sebelum dan semasa terapi Mittoval.
Sekiranya anda akan menjalani pembedahan katarak (mengaburkan lensa), anda harus memberitahu doktor mata anda bahawa anda mengambil atau pernah dirawat dengan Mittoval atau ubat alpha 1-blocker yang lain pada masa lalu. Ini kerana Mittoval atau alpha 1-blocker lain boleh menyebabkan komplikasi semasa operasi yang dapat diatasi sekiranya pakar telah diberi nasihat sebelum pembedahan.
Tablet harus ditelan keseluruhan. Anda tidak boleh menghancurkannya, mengunyah, mengisar atau mengurangkannya menjadi serbuk. Ini boleh menyebabkan pembebasan dan penyerapan bahan aktif yang tidak betul dan dengan itu kemungkinan kesan yang tidak diingini.
Sekiranya anda menderita gangguan saluran darah yang membawa darah ke otak, dengan atau tanpa gangguan, Mittoval meningkatkan risiko kekurangan bekalan darah ke otak (iskemia serebrum).
Interaksi Ubat atau makanan mana yang boleh mengubah kesan Mittoval
Beritahu doktor atau ahli farmasi anda jika anda mengambil, baru-baru ini mengambil atau mungkin mengambil ubat lain.
Anda tidak boleh mengambil Mittoval jika anda menggunakan ubat lain yang tergolong dalam kumpulan antagonis alpha 1 (lihat "Jangan mengambil Mittoval"), kerana terdapat risiko peningkatan kesan penurunan tekanan darah.
Kesan Mittoval boleh mempengaruhi atau mempengaruhi ubat-ubatan berikut:
- Ubat yang digunakan untuk menurunkan tekanan darah (antihipertensi) (lihat "Amaran dan langkah berjaga-jaga").
- Ubat yang digunakan untuk merawat sakit dada (nitrat) (lihat "Amaran dan langkah berjaga-jaga").
- Ubat yang digunakan untuk merawat jangkitan kulat (seperti ketoconazole, itraconazole) dan ubat untuk merawat jangkitan HIV (seperti ritonavir) kerana ia meningkatkan kepekatan alfuzosin dalam darah.
Sekiranya anda akan menjalani pembedahan yang memerlukan anestesia umum, beritahu doktor bahawa anda mengambil Mittoval kerana ubat ini dapat mengubah tekanan darah anda.
Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:
Kehamilan, penyusuan dan kesuburan
Tidak relevan kerana penggunaan Mittoval dikhaskan untuk lelaki sahaja.
Memandu dan menggunakan mesin
Kesan sampingan seperti pening, pening dan kelemahan mungkin berlaku terutama pada permulaan rawatan dengan Mittoval. Harap ambil kira perkara ini sekiranya anda perlu memandu atau menggunakan mesin.
Mittoval mengandungi laktosa
Produk ubat ini mengandungi laktosa. Sekiranya anda diberitahu oleh doktor bahawa anda mempunyai intoleransi terhadap beberapa gula, hubungi doktor anda sebelum mengambil produk ubat ini.
Dos, Kaedah dan Masa Pentadbiran Cara menggunakan Mittoval: Posologi
Sentiasa minum ubat ini sama seperti yang diberitahu oleh doktor atau ahli farmasi anda. Sekiranya ragu-ragu, berjumpa dengan doktor atau ahli farmasi anda.
Dewasa
Dos yang disyorkan adalah: 1 tablet Mittoval 2.5 mg 3 kali sehari (untuk jumlah 7.5 mg sehari).
Ambil tablet pertama pada waktu tidur.
Gunakan pada orang tua dan pesakit yang dirawat dengan ubat untuk menurunkan tekanan darah
Dos permulaan yang disyorkan adalah: 1 tablet pada waktu pagi dan 1 tablet pada waktu malam.
Doktor anda boleh meningkatkan dos ini, tetapi tidak melebihi 4 tablet 2.5 mg (10 mg) sehari.
Gunakan pada pesakit dengan penyakit buah pinggang
Sekiranya anda menghidap penyakit buah pinggang, dos permulaan yang disyorkan adalah: 1 tablet Mittoval 2.5 mg dua kali sehari. Dos boleh diubah oleh doktor anda.
Gunakan pada pesakit dengan penyakit hati
Sekiranya anda menderita penyakit hati ringan hingga sederhana, dos permulaan yang disyorkan adalah: 1 tablet Mittoval 2,5 mg sehari, yang dapat ditingkatkan oleh doktor anda menjadi 2 tablet sehari.
Gunakan pada kanak-kanak dan remaja
Mittoval tidak boleh digunakan pada kanak-kanak dan remaja.
Sekiranya anda terlupa mengambil Mittoval
Jangan mengambil dos berganda untuk menggantikan tablet yang dilupakan.
Sekiranya anda mempunyai pertanyaan lebih lanjut mengenai penggunaan ubat ini, tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda.
Overdosis Apa yang perlu dilakukan jika anda mengambil Mittoval terlalu banyak
Sekiranya anda secara tidak sengaja menelan / mengambil berlebihan Mittoval, segera hubungi doktor anda atau pergi ke hospital terdekat.
Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan dari Mittoval
Seperti semua ubat, ubat ini boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun tidak semua orang mendapatnya.
Kesan sampingan berikut mungkin berlaku pada kekerapan berikut:
Biasa (boleh mempengaruhi sehingga 1 dari 10 orang):
- Kelemahan atau keletihan (asthenia).
- Rasa tidak enak (malaise).
- Loya.
- Sakit di bahagian perut.
- Cirit-birit.
- Mulut kering.
- Pengsan.
- Ringan kepala (pening dan vertigo).
- Sakit kepala.
- Tekanan darah rendah ketika berdiri dengan cepat setelah duduk atau berbaring (hipotensi ortostatik).
Tidak biasa (boleh mempengaruhi sehingga 1 dari 100 orang):
- Denyutan jantung meningkat (takikardia).
- Denyutan jantung tidak teratur atau kuat (berdebar-debar).
- Gangguan visual.
- Bengkak (edema).
- Sakit dada.
- Mengantuk
- Kehilangan kesedaran (sinkop).
- Selsema (rhinitis).
- Kemerahan kulit (ruam).
- Gatal-gatal.
- Kemerahan muka (memerah).
Sangat jarang berlaku (boleh mempengaruhi sehingga 1 dari 10,000 orang):
- Sakit dada yang boleh merebak ke lengan, leher atau rahang (angina). Ini berlaku sekiranya anda sudah mempunyai masalah dengan saluran darah yang membawa darah ke jantung (penyakit jantung koronari).
- Urtikaria.
- Pembengkakan muka, tekak, anggota badan, dengan kemungkinan kesukaran bernafas (angioedema).
Kekerapan tidak diketahui (frekuensi tidak dapat dianggarkan dari data yang ada):
- Perubahan degupan jantung (fibrilasi atrium).
- Iris (bahagian mata berwarna) yang menjadi fleksibel semasa pembedahan mata (sindrom iris bendera).
- Dia mencuba semula.
- Kerosakan hati (lesi hepatoselular).
- Gangguan atau penindasan aliran hempedu (penyakit hati kolestatik).
- Penurunan atau gangguan bekalan darah ke otak (iskemia serebrum) pada pesakit dengan gangguan saluran darah yang membawa darah ke otak.
- Ereksi yang berterusan dan menyakitkan (priapism).
- Penurunan tekanan darah yang ketara dengan pelbagai gangguan hingga kehilangan kesedaran (keruntuhan peredaran darah).
- Pengurangan bilangan sel darah putih (neutropenia).
- Pengurangan bilangan platelet darah (trombositopenia).
Mematuhi arahan yang terdapat dalam risalah bungkusan mengurangkan risiko kesan yang tidak diingini.
Melaporkan kesan sampingan
Sekiranya anda mendapat kesan sampingan, berbincanglah dengan doktor atau ahli farmasi anda. Ini termasuk kemungkinan kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini. Anda juga boleh melaporkan kesan sampingan secara langsung melalui sistem pelaporan nasional di www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Dengan melaporkan kesan sampingan, anda dapat membantu memberikan lebih banyak maklumat mengenai keselamatan ubat ini.
Tamat Tempoh dan Pengekalan
Simpan di bawah 25 ° C.
Jauhkan ubat ini dari pandangan dan jangkauan kanak-kanak.
Jangan gunakan ubat ini selepas tarikh luput yang tertera pada kadbod dan lepuh selepas "TAMAT". Tarikh luput merujuk pada hari terakhir bulan itu.
Jangan buang ubat melalui air buangan atau sampah rumah. Tanya ahli farmasi anda bagaimana membuang ubat yang tidak lagi anda gunakan. Ini akan membantu melindungi alam sekitar.
Tarikh Akhir "> Maklumat lain
Apa yang dikandung oleh Mittoval
- Bahan aktif ialah alfuzosin hidroklorida. Setiap tablet mengandungi 2.5 mg alfusozine hidroklorida.
- Bahan-bahan lain adalah: teras tablet: laktosa, selulosa mikrokristalin, povidone, pati natrium karboksimetil, magnesium stearat. salutan: hypromellose, macrogol 400, titanium dioxide (E171).
Penerangan tentang rupa Mittoval dan kandungan peknya
Mittoval datang dalam bentuk tablet bersalut. Pek berisi 30 tablet dalam pek lepuh juga ada.
Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.
