Generaliti
Ujian bi adalah ujian saringan yang dilakukan pada trimester pertama kehamilan.
Penyelidikan ini mengaitkan pengukuran tembus nuchal janin (dengan ultrasound) dengan pengukuran dua bahan yang terdapat dalam darah ibu:
- Protein yang berkaitan dengan kehamilan: PAPP-A (protein plasma A yang berkaitan dengan kehamilan);
- Hormon yang dihasilkan oleh embrio: hCG (chorionic gonadotropin).
Ujian bi memberikan anggaran risiko kelainan kromosom dan malformasi kongenital pada janin.
Apakah ini
Tinjauan ini melibatkan dua pendekatan yang berbeza:
- Ultrasound perut ibu untuk mengira tembus nuchal (celah lut, kerana sejumlah kecil cecair di bawah kulit tengkuk janin, yang peningkatan ketebalannya berkaitan dengan sindrom Down);
- Pengambilan darah dari ibu mengandung untuk menilai tahap PAPP-A dan hCG.
Ujian bi memungkinkan untuk menilai risiko janin menjadi pembawa perubahan kromosom seperti, misalnya, trisomi 21 (sindrom Down) atau trisomi 18 (sindrom Edwards), yang sudah berada pada trimester pertama kehamilan.
Pemeriksaan tidak invasif, oleh itu tidak melibatkan bahaya kepada bayi atau risiko pengguguran dan boleh diminta oleh semua wanita hamil.
Kerana ia diukur
Ujian bi dilakukan untuk mengira - tanpa kepastian, tetapi dengan pendekatan yang sangat tinggi - risiko janin menjadi pembawa kelainan kromosom dan / atau untuk mengembangkan malformasi kongenital, seperti, misalnya, trisomi 21 (sindrom Down) dan trisomi 18 (sindrom Edwards).
Pemeriksaan ini biasanya dilakukan antara minggu kesebelas dan keempat belas kehamilan, ketika janin berumur antara 45 hingga 84 mm.
- Bahagian pertama ujian bi didasarkan pada pengambilan sampel kecil darah ibu, di mana dua zat asal plasenta diukur, yang dapat diubah pada kehamilan dengan janin yang terkena sindrom Down. Bahan-bahan ini masing-masing disebut β-hCG (pecahan beta bebas dari chorionic gonadotropin) dan PAPP-A (protein plasma A yang berkaitan dengan kehamilan).
- Bahagian kedua dari ujian bi menggunakan, sebaliknya, pengukuran ultrasound dari tembus nuchal.
Pelaksanaan gabungan dan penilaian kedua-dua ujian ini memungkinkan perumusan risiko dari segi probabilistik yang agak sensitif dan spesifik.
Namun, jika ujian bi memberikan hasil yang membimbangkan, penyelidikan diagnostik lebih lanjut (misalnya amniosentesis atau analisis chorionic villus) mungkin disarankan.
