RELENZA ® adalah ubat berasaskan Zanamivir
KUMPULAN TERAPEUTIK: Antivirus untuk penggunaan sistemik - perencat neuraminidase
Petunjuk RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® ditunjukkan dalam pencegahan dan pencegahan influenza pasca pendedahan pada pesakit berisiko tinggi di masyarakat di mana virus tersebut beredar.
Mekanisme tindakan RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® adalah produk ubat yang digunakan dalam rawatan dan pencegahan influenza pasca pendedahan pada pesakit berisiko tinggi, berdasarkan Zanamivir, bahan aktif yang diklasifikasikan sebagai perencat neuraminidase dan oleh itu dapat mengikat dan menyekat penyebaran virus pada mukosa dan antara sel epitelium tuan rumah.
Lebih tepatnya, setelah diambil melalui penyedutan oral, ubat ini disebarkan terutamanya di saluran pernafasan atas, tempat utama jangkitan dengan mengikat salah satu antigen luar virus dan menghalangnya daripada berakar pada mukosa pernafasan dan menyebar di sepanjang pernafasan saluran.
Semua ini diterjemahkan menjadi pengurangan yang ketara dalam keparahan gejala dan pemendekan masa sakit dengan penyambungan semula pekerjaan dan aktiviti sosial yang lebih awal dan terutama dengan kawalan yang lebih besar terhadap penyebaran virus itu sendiri.
Pada akhir aktivitinya, Zanamivir, seperti biasa, sebahagian besarnya dihilangkan melalui air kencing, berikutan penapisan glomerular.
Kajian yang dijalankan dan keberkesanan klinikal
ZANAMIVIR DENGAN CARA INTRAVENOUS
J Jangkitan Dis. 2013 1 Jan; 207: 196-8.
Pengalaman klinikal dengan zanamivir intravena di bawah program ubat baru penyelidikan kecemasan di Amerika Syarikat.
Chan-Tack KM, Gao A, Himaya AC, Thompson EG, Singer ME, Uyeki TM, Birnkrant DB.
Karya menarik yang menilai keupayaan responsif terhadap rawatan intravena dengan Zanamivir untuk pesakit yang sangat kritikal yang terkena wabak influenza yang disebabkan oleh virus H1N1
KEBERKESANAN DAN KESELAMATAN TERAPI ANTI-INFLUENTAL DENGAN ZANAMIVIR
Indian J Pharmacol. 2012 Nov-Dec; 44: 780-3.
Perbandingan keberkesanan dan keselamatan oseltamivir dan zanamivir dalam rawatan wabak influenza.
Tuna N, Karabay O, Yahyaoğlu M.
Kerja yang dilakukan pada lebih dari 130 pesakit yang menunjukkan bagaimana terapi Zanamivir dapat sama amannya dengan antivirus lain, namun memastikan pengampunan gejala dan demam yang lebih cepat. Walau bagaimanapun, terapi ini harus diawasi oleh pegawai perubatan terutamanya kerana risiko gangguan pernafasan.
PENGARUH DAN KETAHANAN KEPADA ZANAMIVIR
Ejen Antimikrob Chemother. 2013 28 Jan.
Evaluasi virus pandemik influenza A / H1N1 rekombinan 2009 yang menghidap mutasi ketahanan zanamivir pada tikus dan musang.
Pizzorno A, Abed Y, Rhéaume C, Bouhy X, Boivin G.
Kajian eksperimental yang menunjukkan bagaimana bahkan virus influenza dapat mengembangkan mutasi yang mampu memberikan ketahanan semula jadi terhadap perencat neuraminidase, seperti Zanamivir, sehingga menyebabkan peningkatan gambaran klinikal yang sedang berjalan.
Kaedah penggunaan dan dos
RELENZA ®
Serbuk penyedutan oral dalam bekas dos tunggal 5 mg Zanamivir.
Jadual dos yang berguna untuk rawatan dan pencegahan influenza virus harus ditentukan oleh doktor anda berdasarkan ciri-ciri fisiopatologi dan klinikal pesakit.
Untuk memastikan keberkesanan terapi maksimum ubat, disarankan untuk menghirup ubat secara lisan melalui alat khas yang dibekalkan dengan ubat tersebut.
Amaran RELENZA ® Zanamivir
Terapi dengan RELENZA ® mesti didahului dengan pemeriksaan perubatan yang teliti yang bertujuan untuk menilai kesesuaian ubat dan kemungkinan terdapatnya keadaan seperti yang membahayakan keadaan kesihatan pesakit yang menjalani terapi dengan Zanamivir.
Atas sebab ini, berhati-hati harus dilakukan pada pesakit yang menderita bronkopneumopati, penyakit hati dan ginjal pada masa yang sama menjalani terapi ubat dengan RELENZA ®, kerana variasi farmakokinetik yang bertanggungjawab untuk kesan sampingan diketahui.
Perlu juga diingat bahawa RELENZA ® tidak menggantikan vaksinasi, yang merupakan strategi pencegahan dengan petunjuk yang berbeza, seperti pencegahan selesema bermusim.
RELENZA ® mengandungi laktosa oleh itu pengambilannya dikontraindikasikan pada pesakit dengan kekurangan enzim laktase, sindrom penyerapan glukosa-galaktosa dan intoleransi laktosa.
PREGNANCY AND BREASTFEEDING
Ketiadaan ujian klinikal yang dapat sepenuhnya menggambarkan profil keselamatan Zanamivir untuk kesihatan janin memerlukan pemanjangan kontraindikasi terhadap penggunaan RELENZA ® juga semasa kehamilan dan pada masa penyusuan berikutnya.
Interaksi
Metabolisme rendah yang dialami oleh RELENZA ® mengurangkan risiko interaksi ubat yang berkaitan secara klinikal.
Kontraindikasi RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® dikontraindikasikan pada pesakit yang sensitif terhadap bahan aktif atau mana-mana eksipiennya.
Kesan yang Tidak Diingini - Kesan Sampingan
Penggunaan RELENZA ®, terutamanya apabila berpanjangan dari waktu ke waktu, boleh menyebabkan timbulnya manifestasi dermatologi hipersensitiviti terhadap bahan aktif, gejala neurologi dan psikiatri seperti perubahan tingkah laku, halusinasi, kecelaruan dan perubahan dalam keadaan sedar.
Reaksi buruk pernafasan seperti bronkospasme dan asma jarang berlaku.
Catatan
RELENZA ® adalah ubat preskripsi.
Maklumat mengenai RELENZA ® Zanamivir yang diterbitkan di halaman ini mungkin sudah lapuk atau tidak lengkap. Untuk penggunaan maklumat ini dengan betul, lihat halaman Penafian dan maklumat berguna.