Ubat untuk rawatan limfoma Burkitt: apakah itu?

(atau limfoma sel B) adalah neoplasma malignan sistem limfa; ada yang membicarakan limfoma Burkitt sebagai bentuk limfoma bukan Hodgkin, yang dibezakan dengan yang terakhir dengan perkembangannya yang sangat cepat dan cepat.

Terdapat pelbagai bentuk limfoma Burkitt:

• Bentuk endemik (Afrika khatulistiwa) yang sering muncul sebagai tumor pipi dengan peningkatan jumlah tulang muka dan rahang;
• Bentuk sporadis (bukan Afrika) yang cenderung mempengaruhi perut;
• Bentuk yang berkaitan dengan kekurangan imun.

Untuk maklumat lebih lanjut: limfoma Burkitt mereka tidak jelas, tetapi ada translokasi genetik yang mempengaruhi gen C-myc terletak pada kromosom 8 dan gen yang memberi kod untuk rantai berat imunoglobulin yang terletak pada kromosom 14.

Dalam bentuk endemik, limfoma Burkitt nampaknya berkait rapat dengan jangkitan yang disebabkan oleh virus Epistein-Barr; namun, peranan sebenar jangkitan ini dalam etiologi limfoma belum difahami sepenuhnya.

Untuk varian yang berkaitan dengan kekurangan imun, bagaimanapun, sering dikaitkan dengan jangkitan HIV (sebenarnya, limfoma Burkitt kadang-kadang boleh menjadi patologi yang menunjukkan adanya AIDS), atau boleh mempengaruhi pesakit yang mengambil ubat imunosupresif. .

dan di testis, medula, otak dan perut, menyebabkan kesakitan.

Penyakit ini boleh menyebabkan apatis, bengkak, sakit tekak, kelainan umum, bengkak tulang rahang, berpeluh berat, bisul mukosa.

ia memberikan kesan penyelesaian yang bijaksana di sebilangan besar kes. Lebih tepatnya, untuk menyembuhkan bentuk neoplastik ini, kemoterapi gabungan pada dos tinggi (dengan beberapa ubat antineoplastik - polimemoterapi) merupakan rawatan pilihan, sementara monoterapi nampaknya tidak sesuai.

Memandangkan kepantasan limfoma Hodgkin berkembang, sangat penting untuk memulakan rawatan dengan cepat.

Di antara skema terapeutik yang dapat dilaksanakan, kami mengingat rejimen CODOX-M / IVAC - yang melibatkan penggunaan beberapa ubat kemoterapi antikanker, seperti: siklofosfamid, vincristine, doxorubicin, metotreksat / ifosfamid, etoposida, dos sitarabin tinggi - digabungkan dengan rituximab (antibodi monoklonal). Skema terapi ini nampaknya bersifat kuratif pada lebih 80% kanak-kanak dan orang dewasa di bawah usia 60 tahun yang terkena limfoma Burkitt.

Bagi pesakit yang berusia lebih dari 60 tahun, sebaliknya, hubungan antara rituximab dan polikemoterapi berdasarkan etoposida, prednison, vincristine dan doxorubicin nampaknya lebih berjaya.

PERHATIAN

Maklumat mengenai ubat limfoma Burkitt di atas hanya untuk tujuan ilustrasi dan tidak bertujuan untuk menggantikan hubungan langsung antara profesional penjagaan kesihatan dan pesakit.

Terserah kepada doktor untuk memilih skema rawatan yang paling sesuai untuk pesakit, berdasarkan jenis dan keparahan penyakit, keadaan kesihatan pesakit dan tindak balasnya terhadap rawatan.

Sentiasa berjumpa doktor dan / atau pakar anda sebelum mengambil ubat atau produk sekiranya terdapat limfoma Burkitt.