Neomendelism adalah kajian mengenai fenomena yang mengubah penularan dan manifestasi watak keturunan sehubungan dengan kejelasan skema hukum Mendel.
Karakter yang dipilih oleh Mendel untuk eksperimennya adalah selari, dipisahkan secara bebas dan memaparkan fenomena dominasi. Sekiranya Mendel memilih watak lain, dia mungkin akan menemukan dan menyebut undang-undang yang berbeza.
WARISAN INTERMEDIATE
Sekiranya bukan warna kacang polong, Mendel mempelajari Mirabilis jalapa, "keindahan malam", undang-undang genetik pertama adalah undang-undang pewarisan pertengahan. Dalam kes ini, sebenarnya, heterozigot mempunyai warna antara dengan homozigot. Dengan melintasi varieti merah dengan varieti putih, semua individu dengan warna merah jambu diperolehi; dengan melintasi yang terakhir, nisbah 1: 2: 1 dijumpai di F2, iaitu 25% merah, 50% merah jambu, 25% putih., kita tahu bahawa ini adalah perkadaran antara dua jenis homozigot dan heterozigot.
Dari sudut pandang fenotip heterozigot, dapat diasumsikan bahawa masing-masing dari dua alel menyumbang sebahagian, misalnya masing-masing dengan mensintesis enzim untuk pigmen merah dan untuk pigmen putih bermula dari bahan prekursor biasa: kedua pigmen, ketika bercampur, beri warna pertengahan.
TAMBAHAN DAN POLYMER KARAKTER
Sekiranya Mendel mempelajari warna kulit manusia daripada warna kacang polong, dia akan mengalami kesulitan besar dalam merumuskan undang-undang sederhana.
Dari banyak kajian berikutnya, warna kulit kita (selain daripada pengaruh persekitaran, seperti terdedah kepada cahaya matahari) menunjukkan kebolehubahan berterusan, kerana adanya sekurang-kurangnya 4 gen atau mungkin hingga 9 gen yang berbeza.
Dalam kebolehubahan yang tidak berterusan (seperti dalam kes alternatif kuning atau hijau yang jelas) Undang-undang Mendelia menemukan penerapan langsung, tetapi dalam kebolehubahan berterusan diperlukan alasan statistik yang lain.
Sekiranya beberapa pasangan alel menyumbang untuk menentukan watak dalam fenotip, pada setiap pasangan kita dapat menganggap bahawa kita mempunyai alel yang baik dan tidak menguntungkan. Oleh kerana kita menganggap bahawa setiap pasangan berpisah secara bebas, setiap individu secara rawak dapat memiliki satu atau alel lain untuk setiap pasangan. Sangat tidak mungkin semua alel yang disukai dijumpai secara rawak dalam satu individu, kerana tidak mungkin membuang duit syiling 9 kali akan menghasilkan 9 kepala. Perkara yang sama berlaku untuk sebaliknya, sementara kebarangkalian situasi pertengahan akan maksimum.
Ini dapat dinyatakan dengan mengatakan bahawa kombinasi n pasang faktor alternatif dinyatakan oleh formula (a + b) n, di mana pekali istilah tunggal (iaitu frekuensi masing-masing kombinasi tunggal faktor yang menguntungkan dan tidak menguntungkan) , dalam pengembangan kekuatan binomial, diberikan oleh baris yang sesuai dari segitiga Tartaglia yang disebut. Ia adalah sebaran loceng yang disebut, dibatasi oleh lekuk Gauss.
Monomer didefinisikan sebagai sifat yang diatur oleh gen tunggal (iaitu oleh dua atau lebih alel yang secara alternatif dapat menempati lokus tertentu, iaitu peregangan kromosom tertentu), seperti dalam pengalaman Mendel, sementara kita berbicara tentang polimer ketika watak diatur oleh pelbagai gen yang ditempatkan di lokus yang berbeza.
POLYALLELY
Watak monomer tidak semestinya diallylelic. Sekiranya alel alternatif untuk satu lokus lebih daripada dua, mereka boleh berinteraksi dalam heterozigot masing-masing. Kes seperti itu akan dijumpai misalnya untuk ketiga alel di lokus kumpulan darah sistem AB0, di mana homozigot dari ketiga alel mempunyai fenotip A, B dan 0 masing-masing, tetapi dalam heterozigot A dan B mereka dominan pada 0, sementara di "heterozigot AB adalah dominan bersama.Secara semula jadi dalam kes poliallelia rumusan matematik akan lebih kompleks dan bilangan genotip dan fenotip akan bertambah.
KODOMINAN
Dua alel dikatakan dominan bersama apabila masing-masing menentukan hasil fenotipik masing-masing pada homozigot dan heterozigot. Ini betul-betul berlaku pada heterozigot AB (untuk menyebut contoh kumpulan darah). Konsep ini dapat diwakili dengan berfikir bahawa setiap dua alel mendorong pengubahsuaian enzimatik yang terpisah dari bahan pendahulu: kedua struktur yang dihasilkan tidak berinteraksi, dan juga adakah mereka dikecualikan., yang keduanya menampakkan diri dalam fenotip heterozigot. Pada hakikatnya, kodominans dan pewarisan pertengahan adalah dua manifestasi yang berbeza dari fenomena yang sama, juga disebut dominasi yang tidak lengkap.
PLEIOTROPI
Polimer (penyertaan beberapa gen dalam penentuan watak fenotipik yang sama) tidak boleh dikelirukan dengan pleiotropi, yang terdiri daripada banyaknya manifestasi fenotipik oleh gen yang sama.
Pada hakikatnya, dapat dianggap bahawa pleiotropi disebabkan oleh fakta bahawa enzim yang dikondisikan oleh satu gen mengendalikan reaksi yang bergabung dengan banyak reaksi lain (digabungkan, atau hulu, atau hilir), yang pada gilirannya memperlihatkan modifikasi masing-masing dalam fenotip.
