Penentuan seks

Kami telah melihat bahawa dalam pembiakan seksual terdapat gamet lelaki dan wanita. Ini dihasilkan oleh organisma yang masing-masing lelaki atau wanita. Tetapi bagaimana seks ditentukan? Secara umum, penentuan jantina adalah genotip, iaitu, ia bergantung pada set kromosom. Sama secara umum, seks genotipik sesuai dengan yang fenotipik. Walau bagaimanapun, dalam kedua-dua kes tersebut, terdapat pengecualian. Jantina genetik (atau kromosom) ditentukan oleh genom. Di setiap spesies terdapat sejumlah ciri kromosom (kariotip) di mana hanya sebilangan yang bertanggungjawab untuk menentukan jenis kelamin (gonosom) sementara yang lain disebut autosom.Gonosom dalam genom diploid normal paling banyak dua: satu per set haploid, iaitu satu per gamet.
Pada manusia, 46 kromosom set diploid merangkumi dua siri autosom (22 + 22 = 44) dan dua gonosom.Dalam spesies lain nisbahnya berubah-ubah.
Betina mempunyai dua gonosom X dan lelaki satu X dan satu Y.
Gamet betina akan selalu menerima X, sementara spermatozoa sama-sama cenderung membawa X atau Y: pada yang sebelumnya
sekiranya mereka akan memberikan zigot XX (betina), pada zigot kedua XY (lelaki). Oleh itu, kita bercakap mengenai homogamety wanita dan heterogametri lelaki, kerana hanya pada lelaki gamet tidak semuanya sama.
Penentuan seks organisma baru berlaku pada masa persenyawaan (penentuan seks singamic). Walau bagaimanapun, dalam spesies lain, fenomena yang berlainan mungkin berlaku.

SEKS FENOTYPICAL

Secara amnya, tetapi tidak selalu, seks fenotipik sepadan dengan seks genotip. Terdapat spesies di mana seks fenotipik ditentukan oleh persekitaran (di Bonellia viridis yang terkenal embrio yang menanamkan pada organisma ibu menjadi lelaki, mereka yang menanam di bahagian bawah menjadi betina: kita kemudian bercakap mengenai penentuan seks secara metagamik) . Dalam spesies lain, individu boleh berkelakuan pertama sebagai wanita dan kemudian sebagai lelaki: seks fenotipik berbeza mengikut usia.
Seks fenotipik, secara amnya, berasal dari tindakan hormon. Juga pada lelaki, perubahan tahap normal hormon maskulinisasi atau feminisasi (kerana penyakit, penyelewengan atau pentadbiran luar) dapat menentukan ciri-ciri seksual fenotipik yang berbeza dengan seks genotipik.

SEKS NUCLEAR. BADAN BARR. TEORI MARY LYON

Pada wanita, pengamatan di bawah mikroskop sel yang dirawat dengan pewarna nuklear menunjukkan adanya jisim kromatin yang melekat pada membran nuklear, yang hilang dalam sel lelaki, yang disebut badan Barr, setelah nama penemu. " Teori Mary Lyon ", yang menyatakan sel hanya mengandungi satu kromosom X dalam aktiviti metabolik; setiap kromosom X yang berlebihan" tidak aktif "dan tetap berputar walaupun semasa interkinesis, dan oleh itu dapat dilihat di bawah mikroskop.
Ini disahkan oleh individu dengan kariotip 47 [XXY (sindrom Klinefelter: fenotip lelaki tidak normal dan steril)], yang mempunyai badan Barr ketika kelihatan lelaki.
Oleh itu, penentuan jantina nuklear dapat digunakan dalam pelbagai kes: ia dapat menunjukkan sindrom Turner (45; X0, fenotip wanita, Barr-negatif) atau Klinefelter; ia dapat menunjukkan seks genotip sekiranya terdapat fenotip yang tidak ditentukan (untuk menangani sebarang rawatan hormon dalam pengertian yang sama); ia dapat menunjukkan individu lelaki yang menyamar sebagai wanita untuk memenangi pertandingan atletik dalam kategori wanita; dll.

KARAKTER BERKAITAN SEKS

Dalam beberapa spesies, penentuan seks dikaitkan dengan hubungan antara autosom dan gonosom, yang menunjukkan bahawa autosom juga membantu menentukan jantina. Perkara yang sama dapat dinyatakan dalam pengertian yang berlawanan: gonosom juga mengandungi gen yang menentukan ciri bukan seksual.
Bagi lelaki, ini berlaku terutamanya untuk kromosom X dan watak-watak yang lokusnya terdapat pada kromosom itu. Sebenarnya, sifat resesif yang dibawa oleh wanita heterozigot tidak menampakkan dirinya, tetapi, jika ia ditularkan ke anak lelaki Ini menampakkan diri. Ini berlaku kerana pada lelaki kromosom X tidak mempunyai, sekurang-kurangnya pada sebahagian besarnya, homolog yang "merangkumi" mutasi. Dalam keadaan ini kita bercakap tentang watak hemizigus, yang jelas menunjukkan dirinya dalam fenotip. sifat sifat resesif dalam populasi rendah, kes wanita homozigot sangat jarang berlaku. Kemudian sifat tersebut akan dinyatakan hanya pada 50% anak lelaki pembawa heterozigot, yang tidak akan pernah menyebarkannya. kepada anak lelaki mereka, sementara anak perempuan, biasanya heterozigot, mereka tidak akan menampakkannya. Contoh klasik ciri seperti itu adalah hemofilia (yang hanya mempengaruhi lelaki keluarga imperialis Habsburg), serta kebutaan warna yang biasanya diketahui. seperti rabun warna.