Myofibrils dan sarcomere

Cecair sitoplasma di dalam sel otot sebahagian besarnya diduduki oleh myofibril, yang merupakan komponen kontraktil.

Setiap serat otot terdiri daripada kira-kira 1000 myofibril, diselimuti oleh retikulum sarkoplasma; myofibril memanjang sepanjang panjang serat dan disusun dalam kumpulan membujur panjang.

Setiap myofibril mempunyai ketebalan antara 0,5 dan 2 µm, dengan panjang antara 10 hingga 100 mikron (1 mikron = 1/1000 mm.).

Seperti yang dijangkakan, myofibril dikelilingi oleh retikulum sarkoplasma, sistem vesikel dan tubulus yang kompleks yang menimbulkan sistem sarkotubular. Tujuan struktur ini adalah untuk mengumpulkan kalsium yang diperlukan untuk pengecutan.

Lebih banyak bergerak ke mikroskopik, kami mendapati bahawa myofibril sendiri terdiri daripada myofilaments selari, yang terdiri daripada dua jenis: tebal dan nipis. Rentetan ciri di sepanjang paksi utama myofibril juga dapat diperhatikan, kerana penggantian jalur cahaya dan gelap secara berkala.

Jalur gelap dipanggil jalur atau cakera A
Jalur cahaya dipanggil band I
Setiap band I dibahagi dua oleh garis Z
Setiap jalur A dibahagi dua oleh jalur, yang disebut H, diletakkan di bahagian tengahnya.

Peregangan myofibril antara dua garis Z bersebelahan

(1/2 band I + band A + 1/2 band I)

mengambil nama SARCOMERO

Sarcomere adalah unit struktur dan fungsi myofibril, iaitu unit otot terkecil yang mampu mengecut.

Di dalam myofibril tunggal, pelbagai sarcomer mengikuti satu sama lain, seolah-olah membentuk timbunan silinder yang tinggi. Di otot, lebih-lebih lagi, serat disusun selari, sehingga sarcomeres masing-masing sejajar. Dengan kata lain, di sebelah garis Z dari myofibril selalu ada garis Z dari myofibril yang bersebelahan; simetri ini bermaksud bahawa secara keseluruhan, seluruh serat otot kelihatan melintang secara melintang.

Myofilaments

Diperhatikan di bawah mikroskop elektron, setiap sarcomere terbentuk oleh sekumpulan filamen, disusun secara membujur dan selari antara satu sama lain. Komponen myofilaments ini adalah dua protein, yang disebut aktin dan myosin.

Di tengah-tengah setiap sarcomere terdapat kira-kira seribu filamen tebal, yang terdiri daripada myosin. Pada akhirnya, molekul protein ini menjalin hubungan dengan filamen nipis, yang terdiri dari "protein lain," aktin.

Dalam sel serat otot rangka ini unsur-unsur kontraktil (filamen tebal dan nipis) diletakkan dalam daftar dan sebahagiannya saling bergantian (tumpang tindih).

Kumpulan filamen tebal (myosinic) terletak di tengah sarcomere dan membentuk jalur A;
Kumpulan filamen nipis, terdiri dari aktin, terletak di kutub sarcomere dan membentuk dua setengah jalur I, yang menjangkau hingga cakera Z.

Struktur kompleks ini adalah asas pengecutan otot, yang dimungkinkan oleh gelongsor filamen nipis ke atas yang tebal.

Semasa pengecutan, sarkoma semakin pendek kerana pendekatan kedua filamen Z:

sementara panjang filamen dan jalur A tetap tidak berubah, terdapat penurunan jalur I dan jalur H.

Pengumuman fenomena menentukan pemendekan myofibril, serat otot, folikel dan keseluruhan otot. Sangat menarik untuk diperhatikan bahawa setiap sarcomere dapat memendekkan maksimum 50% panjangnya ketika rehat.

Semasa pengecutan otot, jambatan aktomiosin secara berterusan terbentuk dan dilarutkan, selagi kuantiti ion kalsium dan ATP mencukupi; kita akan menangani aspek ini dengan lebih baik dalam artikel seterusnya.

TENSION YANG DIBANGKITKAN OLEH Fiber MUSCLE ADALAH "SECARA LANGSUNG BERBALOI DENGAN JUMLAH JENIS CROSS YANG DIBUAT DI ANTARA FILAMEN YANG TINGGI DAN LEBIH BAIK.

Akibatnya, otot yang terlalu meregang atau terlalu mengecut mengembangkan kekuatan yang lebih sedikit daripada otot yang berkontraksi dari tahap regangan yang optimum.

Hubungan ketegangan panjang dalam pengecutan otot. Gambar menunjukkan ketegangan yang dihasilkan oleh otot berdasarkan panjangnya sebelum permulaan latihan / pengecutan otot. Kami menumpukan perhatian kami pada lengkung daya aktif (pengecutan otot), meninggalkan yang merah yang berkaitan dengan kekuatan total dan biru satu. berkaitan dengan daya pasif (kerana komponen tidak berkontril dari sarcomere - connectin / titin); khususnya, mengikuti aliran lengkung yang berkaitan dengan daya aktif, kita perhatikan bahawa:

A) tidak ada daya aktif kerana tidak ada hubungan antara kepala myosin dan aktin
Antara A) dan B): terdapat peningkatan daya aktif secara linier kerana peningkatan laman pengikat aktin untuk kepala myosin
Antara B) dan C): daya aktif mencapai puncak maksimum dan tetap stabil; pada fasa ini, sebenarnya, semua kepala myosin terikat pada aktin
Antara C) dan D): daya aktif mula berkurang kerana pertindihan rantai aktin mengurangkan tempat pengikat yang tersedia untuk kepala myosin
E): setelah myosin bertembung dengan cakera Z tidak ada daya aktif kerana semua kepala myosin melekat pada aktin; lebih-lebih lagi, myosin dimampatkan pada cakera Z dan bertindak sebagai pegas yang menentang pengecutan dengan daya yang berkadar dengan tahap mampatan (oleh itu pemendekan otot)