Gangguan kulit ini disebabkan oleh adanya antibodi automatik yang salah diarahkan pada membran bawah epidermis. Hasil interaksi ini adalah pemisahan yang terakhir dari dermis yang mendasari, dari mana terjadi letusan bulosa.
Lepuh pemfigoid bulosa besar dan tegang (iaitu tetap dan tidak lembap), dengan kandungan yang jelas, dan disertai dengan gatal yang teruk; selalunya, lesi ini boleh berlaku pada kulit yang kelihatan normal atau di tepi plak eritematosa. Penglibatan membran mukus, sebaliknya, agak jarang berlaku.
Pemphigoid bulosa mempunyai jalan kronik yang agak jinak, dengan tempoh remisi spontan bergantian dengan kambuh. Hanya dalam beberapa kes, penyakit ini berkorelasi dengan prognosis yang buruk, menyebabkan pesakit mati.
Diagnosis dibuat berdasarkan gambaran klinikal dan biopsi kulit, disokong oleh imunofluoresensi kulit dan serum.
Rawatan pilihan untuk pemfigoid bulosa melibatkan penggunaan kortikosteroid sistemik dan topikal. Sebilangan besar pesakit memerlukan terapi penyelenggaraan jangka panjang, yang mana pelbagai imunosupresan dapat digunakan.
normal dalam penampilan atau eritematosa. Lesi ini dengan kandungan serous atau darah-darah menyebabkan kegatalan yang teruk.
Pemphigoid bulosa dicirikan secara imunologi dengan adanya autoantibodi yang secara salah diarahkan terhadap dua protein struktur organisma yang sihat dan normal, yang ditafsirkan sebagai antigen berbahaya, oleh itu dianggap layak untuk serangan imun.
pada tahap hemidesmosomes (iaitu di kawasan lekatan membran bawah tanah);
