Bahan aktif: Asid hyaluronik (garam natrium asid hyaluronik), sulfadiazin perak
Krim 0.2% + 1%
2 mg + 40 mg kain kasa yang diresapi
4 mg + 80 mg kain kasa yang diresapi
12 mg + 240 mg kain kasa yang diresapi
Sisipan pakej Connettivina plus tersedia untuk pek: - 0,2% + 1% Krim, 2 mg + 40 mg kain kasa diresapi, 4 mg + 80 mg kain kasa diresapi, 12 mg + 240 mg kain kasa diresapi
- Connettivina Plus 2 mg + 40 mg kain kasa diresapi, Connettivina Plus 4 mg + 80 mg kain kasa diresapi, Connettivina Plus 12 mg + 240 mg kain kasa diresapi
Mengapa Connettivina plus digunakan? Untuk apa itu?
Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g krim mengandungi dua bahan aktif: asid hyaluronik, garam natrium dan sulfadiazine perak, dan termasuk dalam kelas ubat-ubatan yang disebut penyembuhan dan desinfektan.
Asid hyaluronik adalah bahan yang dihasilkan secara semula jadi oleh tubuh kita, yang mampu merangsang pembentukan kolagen dan tisu penghubung, meningkatkan keanjalan tisu dan memastikan penghidratan kulit yang optimum.Penyediaan asid hyaluronik tempatan menentukan percepatan proses penyembuhan luka.
Sulfadiazin perak adalah bahan aktif yang tergolong dalam keluarga antibiotik sulfonamida, ia dapat menyekat mekanisme replikasi dan dengan itu dapat mengatasi pembentukan jangkitan.
Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g krim ditunjukkan untuk pencegahan dan rawatan tempatan (topikal) luka (luka) yang sukar disembuhkan, kecederaan yang biasanya timbul di anggota bawah kerana gangguan peredaran darah (ulser varikos ) dan melecur.
Berkat tindakan pelengkap kedua-dua bahan aktif tersebut, Connettivina Plus mencegah kambuhnya jangkitan (jangkitan sekunder) dan mendorong penyembuhan luka.
Kontraindikasi Apabila Connettivina plus tidak boleh digunakan
Jangan gunakan Connettivina Plus:
- jika anda alah kepada bahan aktif atau ramuan lain dari ubat ini (disenaraikan dalam bahagian 6).
Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Apa yang perlu anda ketahui sebelum mengambil Connettivina plus
Bercakap dengan doktor atau ahli farmasi anda sebelum menggunakan Connettivina Plus jika:
- pernah mengalami reaksi hipersensitiviti (reaksi alahan) setelah mengambil sulfonamides;
- mempunyai masalah hati yang teruk (kegagalan hati);
- mempunyai masalah buah pinggang yang teruk (kegagalan buah pinggang);
- sekiranya anda hamil atau menyusu.
Interaksi Dadah atau makanan mana yang boleh mengubah kesan Connettivina plus
Beritahu doktor atau ahli farmasi anda jika anda mengambil, baru-baru ini mengambil atau mungkin mengambil ubat lain.
Perhatikan ketika menggunakan Connettivina Plus bersama enzim proteolitik untuk penggunaan tempatan, kerana tindakannya dapat dicegah oleh komponen yang terdapat dalam krim.
Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:
Kehamilan dan penyusuan
Sekiranya anda hamil atau menyusu, fikir anda mungkin mengandung atau merancang untuk mempunyai bayi, minta nasihat doktor atau ahli farmasi anda sebelum menggunakan ubat ini.
Connettivina Plus tidak boleh digunakan semasa kehamilan atau menyusu kecuali, menurut pendapat doktor, penggunaannya tidak penting. Dalam kes ini, Connettivina Plus hanya boleh digunakan di bawah pengawasan langsung doktor.
Memandu dan menggunakan mesin
Connettivina Plus tidak mempengaruhi keupayaan untuk memandu atau menggunakan mesin.
Dos, Kaedah dan Masa Pentadbiran Cara menggunakan Connettivina plus: Posologi
Sentiasa gunakan ubat ini dengan tepat seperti yang dijelaskan dalam risalah ini atau seperti yang diarahkan oleh doktor atau ahli farmasi anda. Sekiranya ragu-ragu, berjumpa dengan doktor atau ahli farmasi anda.
Sapukan lapisan krim sekata setebal 2-3mm pada lesi, 1 atau 2 kali sehari. Jangan hentikan rawatan sehingga lesi sembuh sepenuhnya.
Berunding dengan doktor anda sekiranya simptom berlanjutan setelah tempoh rawatan yang singkat, atau bila-bila masa sekiranya ia bertambah buruk.
Sekiranya anda terlupa menggunakan Connettivina Plus
Sekiranya anda terlupa untuk menggunakan krim tersebut, lakukan secepat yang anda ingat. Kemudian teruskan permohonan mengikut skema biasa.
Sekiranya anda berhenti menggunakan Connettivina Plus
Pemakaian krim harus berterusan tanpa gangguan, sehingga lesi sembuh sepenuhnya. Sekiranya anda mempunyai pertanyaan lebih lanjut mengenai penggunaan ubat ini, tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda.
Overdosis Apa yang perlu dilakukan jika anda mengambil berlebihan Connettivina plus
Sekiranya penggunaan Connettivina Plus yang berlebihan secara tidak sengaja, beritahu doktor anda dengan segera atau pergi ke hospital terdekat. Tidak ada kes overdosis yang diketahui kerana penggunaan Connettivina Plus dalam kuantiti yang berlebihan.
Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan Connettivina plus
Seperti semua ubat, ubat ini boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun tidak semua orang mendapatnya.
Tidak serius, reaksi tempatan jarang diperhatikan.
Oleh kerana Connettivina Plus hanya melintasi lapisan kulit yang lebih dalam dalam jumlah yang tidak dapat diabaikan (penyerapan perkutan), tidak ada kesan yang tidak diingini pernah berlaku kerana adanya bahan aktif dalam peredaran (kesan sistemik).
Walau bagaimanapun, setelah penggunaan Connettivina Plus pada kawasan kulit yang besar, anda mungkin mengalami kesan sampingan yang biasanya diperhatikan dengan pemberian oral ubat-ubatan berasaskan sulfonamide (kelas ubat yang menjadi milik sulfadiazine). Atau suntikan (laluan sistemik) seperti:
- masalah buah pinggang yang teruk (kegagalan buah pinggang);
- keradangan hati sebagai reaksi terhadap bahan tertentu yang terdedah (hepatitis toksik);
- pengurangan bilangan sel darah putih (agranulositosis dan leukopenia) dan platelet (trombositopenia) yang beredar dalam darah.
Melaporkan kesan sampingan
Sekiranya anda mendapat kesan sampingan, berbincanglah dengan doktor atau ahli farmasi anda. Ini termasuk kemungkinan kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini. Anda juga boleh melaporkan kesan sampingan secara langsung melalui sistem pelaporan nasional di: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.
Dengan melaporkan kesan sampingan, anda dapat membantu memberikan lebih banyak maklumat mengenai keselamatan ubat ini.
Tamat Tempoh dan Pengekalan
Jauhkan ubat ini dari pandangan dan jangkauan kanak-kanak.
Jangan gunakan ubat ini selepas tarikh luput yang dinyatakan pada bungkusan selepas "EXP". Tarikh luput merujuk pada hari terakhir bulan itu.
Tarikh luput yang dinyatakan merujuk kepada ubat dalam bungkusan utuh, disimpan dengan betul.
Simpan di bawah 30 ° C.
Jangan buang ubat melalui air buangan atau sampah rumah. Tanya ahli farmasi anda bagaimana membuang ubat yang tidak lagi anda gunakan. Ini akan membantu melindungi alam sekitar.
Maklumat_ Lain "> Maklumat lain
Apa yang mengandungi Connettivina Plus
- Bahan aktifnya ialah: asid hyaluronik, garam natrium dan sulfadiazin perak. 1 g krim mengandungi 2 mg garam natrium asid hyaluronik dan 10 mg sulfadizin perak.
- Komponen lain adalah: polyethylene glycol 400 monostearate, decyl ester of oleic acid, emulsifying wax, glycerol, 70% sorbitol solution, air purified.
Penerangan mengenai penampilan Connettivina Plus dan kandungan peknya
Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g adalah krim yang terdapat dalam tiub aluminium 25 g.
Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.
01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN -
CONNETTIVINA PLUS 0.2% + 1% krim
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg kain kasa yang diresapi
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg kain kasa yang diresapi
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg kain kasa yang diresapi
02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF -
Prinsip aktif
Garam natrium asid hyaluronik
Sulfadiazine argentica
CONNETTIVINA PLUS 0.2% + 1% krim
100 g krim mengandungi:
Garam natrium asid hyaluronik 200 mg
Sulfadiazin perak 1.00 g
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg kain kasa yang diresapi
Setiap kasa 10x10 cm direndam dengan 4 g krim
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg kain kasa yang diresapi
Setiap kasa 10x20 cm direndam dengan 8 g krim
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg kain kasa yang diresapi
Setiap kasa 20x30 cm direndam dengan 24 g krim dari komposisi peratusan berikut:
Garam natrium asid hyaluronik 50 mg
Sulfadiazin perak 1.00 g
03.0 BORANG FARMASI -
Krim - kain kasa yang diresapi
04.0 MAKLUMAT KLINIKAL -
04.1 Petunjuk terapeutik -
Profilaksis dan rawatan luka setempat, ulser varikos dan luka bakar.
04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran -
CONNETTIVINA PLUS 0.2% + 1% krim:
sebarkan lapisan krim setebal 2-3 mm ke seluruh tapak lesi, sekali atau dua kali sehari.
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg kain kasa yang diresapi
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg kain kasa yang diresapi
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg kain kasa yang diresapi
sapukan satu atau lebih kain kasa dua atau lebih kali sehari bergantung kepada tahap lesi.
Permohonan mesti diteruskan tanpa gangguan, sehingga penyembuhan lengkap.
04.3 Kontraindikasi -
Hipersensitiviti terhadap komponen produk atau bahan lain yang berkait rapat dari sudut kimia.
04.4 Amaran khas dan langkah berjaga-jaga yang sesuai untuk digunakan -
CONNETTIVINA PLUS harus digunakan dengan berhati-hati pada subjek yang telah menunjukkan alergi sebelumnya terhadap sulfonamida dan sekiranya terdapat kekurangan hati atau buah pinggang.
04.5 Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain -
Enzim proteolitik tempatan, diterapkan secara serentak dengan CONNETTIVINA PLUS, dapat dinonaktifkan dengan adanya ion perak.
04.6 Kehamilan dan penyusuan susu ibu -
Oleh kerana tidak ada data eksperimen lengkap mengenai kemungkinan kesan sampingan ubat pada janin, CONNETTIVINA PLUS tidak boleh digunakan semasa kehamilan dan penyusuan kecuali jika menurut pendapat doktor, penggunaannya adalah mustahak.
04.7 Kesan keupayaan memandu dan menggunakan mesin -
Ubat ini tidak mempengaruhi kemampuan memandu dan menggunakan mesin.
04.8 Kesan yang tidak diingini -
Berikutan penggunaan CONNETTIVINA PLUS, reaksi tempatan yang sederhana jarang berlaku.
Tidak ada laporan mengenai tindak balas buruk sistemik yang pernah diterima, sebenarnya penyerapan perkutan dari CONNETTIVINAPLUS tidak dapat diabaikan. Walau bagaimanapun, kerana pemberian sulfonamida sistemik dapat menyebabkan reaksi buruk seperti kegagalan ginjal, hepatitis toksik, agranulositosis, trombositopenia dan leukopenia, tidak dapat dilakukan. tidak termasuk bahawa rawatan bahagian besar badan dengan CONNETTIVINA PLUS boleh menimbulkan kesan sampingan klasik sulfonamida yang diberikan secara sistematik.
04.9 Overdosis -
Tidak ada kes overdosis yang diketahui.
05.0 HARTA FARMAKOLOGI -
05.1 "Sifat farmakodinamik -
CONNETTIVINA PLUS adalah "gabungan asid hyaluronik dan sulfadiazin perak. Asid hyaluronik adalah mukopolisakarida berasid yang membentuk lebih daripada 50% bahan asas dermis; ia juga didapati dalam kepekatan tinggi dalam humor vitreous, cairan sinovial, tali pusat dan tulang rawan tulang. Bekalan asid hyaluronik tempatan menentukan percepatan proses penyembuhan luka.
Sulfadiazin perak mempunyai aktiviti antibakteria yang luar biasa pada banyak gram positif dan gram negatif kuman dan pada banyak spesies kulat. Aktivitinya pada Pseudomonas aeruginosa dan Enterobacter pyogenes sangat luar biasa, yang merupakan mikroorganisma yang paling sering dijumpai pada luka dan luka bakar yang dijangkiti.
Terima kasih kepada tindakan pelengkap dua komponen aktif, CONNETTIVINA PLUS mencegah jangkitan sekunder dan mendorong penyembuhan luka.
05.2 "Sifat farmakokinetik -
Penyerapan topikal asid hyaluronik dan sulfadiazin perak secara klinikal tidak signifikan. Tahap sulfadiazin plasma jauh di bawah ambang risiko risiko sistemik.
Selepas penggunaan dos terapeutik CONNETTIVINA PLUS pada kulit, hanya 1% daripada kuantiti sulfonamida yang diserap selepas pemberian oral sulfadiazine secara oral diserap secara purata.
05.3 Data keselamatan praklinikal -
The DL50 - os dan i.p. pada tikus dan tikus asid hyaluronik adalah> 200 mg / kg.
LD50-os pada tikus sulfadiazine adalah> 10,000 mg / kg.
Kajian ketoksikan kronik asid hyaluronik, yang dilakukan pada pelbagai spesies haiwan, tidak menunjukkan ketoksikan.
Pentadbiran sulfadiazin jangka panjang mengakibatkan nefrotoksisitas hanya pada dos oral yang sangat tinggi.
Tidak ada gangguan dalam bentuk apa pun antara unsur aktif CONNETTIVINA PLUS berkenaan dengan kesan toksik.
Persatuan ini terbukti tidak mempunyai kekuatan antigenik dan dikurniakan toleransi tempatan yang sangat baik.
06.0 MAKLUMAT FARMASI -
06.1 Eksipien -
CONNETTIVINA PLUS 0.2% + 1% krim
Polietilena glikol 400 monostearat - desil ester asid oleik - lilin pengemulsi - gliserol - larutan sorbitol 70% - air yang disucikan
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg kain kasa yang diresapi
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg kain kasa yang diresapi
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg kain kasa yang diresapi
Polyethylene glycol 4000 - gliserol - air yang disucikan
06.2 Ketidaksesuaian "-
Tidak ada keserasian yang diketahui.
06.3 Tempoh sah "-
Produk ini stabil selama 36 bulan apabila tidak dibuka.
06.4 Langkah berjaga-jaga khas untuk penyimpanan -
Jangan simpan di atas 30 ° C.
06.5 Sifat pembungkusan segera dan kandungan bungkusan -
Krim: tiub aluminium 25 g
Kasa diresapi: beg kertas tertutup tunggal & 45; aluminium-polietena
Kotak 10 kasa diresapi 10x10 cm
Kotak 10 kasa diresapi 10x20 cm
Kotak 5 kasa diresapi 20x30 cm
06.6 Arahan penggunaan dan pengendalian -
Tidak khusus.
07.0 PEMEGANG "KEBENARAN PEMASARAN" -
FIDIA Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3 / A - 35031 Abano Terme (PD) - Code Code n 00204260285
08.0 NOMBOR KEBENARAN PEMASARAN -
CONNETTIVINA PLUS 0.2% + 1% krim: A.I.C. 028440030
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg kain kasa yang diresapi: A.I.C. 028440079
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg kain kasa diresapi: A.I.C. 028440055
CONNETTIVINAPLUS 12 mg + 240 mg kain kasa yang diresapi: A.I.C. 028440067
09.0 TARIKH KEBENARAN ATAU PEMBAHARUAN KEBENARAN -
15/11/1999
10.0 TARIKH ULASAN TEKS -
13/06/2000
