Bahan aktif: Manidipine
Tablet Manidipine DOC 10 mg
Tablet Manidipine DOC 20 mg
Mengapa Manidipine digunakan - Ubat generik? Untuk apa itu?
Tablet DOC Manidipine mengandungi 10 mg bahan aktif manidipine, yang tergolong dalam kumpulan ubat-ubatan yang disebut penyekat saluran kalsium dihydropyridine.
Tablet DOC Manidipine mengandungi 20 mg bahan aktif manidipine, yang tergolong dalam kumpulan ubat-ubatan yang disebut penyekat saluran kalsium dihydropyridine.
Manidipine ditunjukkan untuk rawatan hipertensi penting ringan hingga sederhana (hipertensi arteri).
Manidipine berfungsi dengan melonggarkan saluran darah untuk mengurangkan tekanan.
Kontraindikasi Apabila Manidipin tidak boleh digunakan - Ubat generik
Jangan mengambil Manidipin DOC:
- jika anda alah (hipersensitif) kepada manidipine atau penyekat saluran kalsium lain atau kepada ramuan lain dari tablet manidipine (lihat bahagian 6 untuk senarai eksipien).
- Sekiranya anda mengalami angina yang tidak stabil (sakit dada yang tidak disebabkan oleh tekanan atau senaman atau sakit pada waktu malam) atau jika anda mengalami infark miokard kurang dari 4 minggu.
- Sekiranya anda mengalami kegagalan jantung kongestif yang tidak dirawat
- Sekiranya anda mengalami kekurangan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin <10 ml / min)
- Sekiranya anda mengalami kegagalan hati yang sederhana hingga teruk.
- Sekiranya ia adalah kanak-kanak.
Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Apa yang perlu anda ketahui sebelum mengambil Manidipine - Ubat generik
Berhati-hati dengan Manidipin DOC
- Sekiranya anda mengalami kerosakan hati yang ringan, kerana kesan manidipine boleh meningkat (lihat bahagian 3 "Cara mengambil Manidipine DOC")
- Sekiranya anda berumur, pengurangan dos diperlukan (lihat bahagian 3 "Cara mengambil Manidipin DOC).
- Sekiranya anda menghidap penyakit jantung
- Sekiranya anda mengambil ubat lain (lihat "Mengambil Manidipin DOC bersama ubat lain").
Interaksi Ubat atau makanan mana yang boleh mengubah kesan Manidipine - ubat generik
Beritahu doktor atau ahli farmasi anda jika anda mengambil atau baru-baru ini mengambil ubat lain, termasuk ubat-ubatan yang diperoleh tanpa preskripsi atau ubat-ubatan untuk salah satu daripada keadaan berikut:
- Hipertensi, seperti diuretik dan / atau beta-blocker
- Jangkitan virus dan bakteria
- Gangguan mental
- Denyutan jantung tidak teratur (seperti amiodarone, quinidine, digoxin)
- Alahan (seperti terfenadine, astemizole)
Mengambil Manidipine DOC dengan makanan dan minuman
Pesakit tidak boleh mengambil alkohol atau jus limau gedang semasa mengambil manidipine.
Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:
Kehamilan dan penyusuan
Manidipine DOC tidak boleh digunakan semasa kehamilan. Penggunaan manidipine harus dielakkan semasa menyusu. Sekiranya penggunaan manidipine diperlukan, penyusuan susu ibu harus dihentikan.
Kesuburan
Perubahan pada kepala spermatozoa yang dapat mengganggu persenyawaan telah dilaporkan pada beberapa pesakit yang dirawat dengan penyekat saluran kalsium.
Minta nasihat doktor anda sebelum mengambil sebarang ubat.
Memandu dan menggunakan mesin
Berhati-hatilah semasa memandu atau menggunakan mesin kerana pening mungkin berlaku.
Maklumat penting mengenai beberapa ramuan Manidipin DOC
Manidipine DOC mengandungi laktosa yang merupakan sejenis gula. Sekiranya anda diberitahu oleh doktor bahawa anda mempunyai "intoleransi terhadap beberapa gula, hubungi doktor anda sebelum mengambil ubat ini.
Dos, Kaedah dan Masa Pentadbiran Cara menggunakan Manidipine - Ubat generik: Posologi
Sentiasa ambil Manidipin DOC tepat seperti yang diberitahu oleh doktor anda. Sekiranya ragu-ragu, berjumpa doktor.
Sekiranya anda merasakan tindakan Manidipin DOC terlalu kuat atau terlalu lemah, berbincanglah dengan doktor atau ahli farmasi anda.
Kanak-kanak tidak boleh mengambil manidipine.
Doktor anda akan memberitahu anda berapa lama rawatan akan diambil. Jangan berhenti rawatan sehingga doktor memberitahu anda.
Tablet harus diambil pada waktu pagi selepas sarapan, dengan sedikit cecair dan tanpa mengunyahnya.
Dos permulaan biasa ialah 10 mg sekali sehari.
Sekiranya kesan antihipertensi manidipine tidak mencukupi setelah 2 - 4 minggu rawatan, doktor boleh meningkatkan dos hingga 20 mg sekali sehari.
Sekiranya anda tua atau menderita disfungsi buah pinggang atau hati, doktor anda mungkin menetapkan dos yang dikurangkan (10 mg sekali sehari).
Sekiranya anda terlupa mengambil Manidipin DOC
Sekiranya anda terlupa mengambil dos, ambil secepat mungkin dan kemudian kembali ke jadual biasa anda.
Jangan sekali-kali mengambil dos berganda untuk menebus dos yang dilupakan.
Sekiranya anda berhenti mengambil Manidipin DOC
Hubungi doktor anda sebelum anda berhenti mengambil Manidipin.
Sekiranya anda mempunyai pertanyaan lebih lanjut mengenai penggunaan ubat ini, tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda.
Overdosis Apa yang perlu dilakukan sekiranya anda mengambil ubat Manidipine - generik yang berlebihan
Sekiranya anda (atau orang lain) telah menelan beberapa tablet pada masa yang sama, atau jika anda fikir kanak-kanak telah menelan beberapa tablet, segera hubungi jabatan kecemasan hospital terdekat atau doktor anda. Seperti halnya penyekat saluran kalsium yang lain, diasumsikan bahawa overdosis dapat menyebabkan "vasodilasi periferal berlebihan yang menyebabkan penurunan tekanan darah dan peningkatan kadar jantung.
Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan Manidipine - ubat generik
Seperti semua ubat, manidipine boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun tidak semua orang mendapatnya. Kesan sampingan berikut mungkin muncul dengan penggunaan Manidipin DOC.
Biasa (≥1 / 100, <1/10): sakit kepala, pening, vertigo, bengkak yang disebabkan oleh penahan air, berdebar-debar, kilat panas.
Tidak biasa (≥1 / 1000, <1/100): sensasi kesemutan pada kulit, kelemahan atau kekurangan tenaga, degupan jantung yang cepat, tekanan darah rendah, kesukaran bernafas, mual, muntah, sembelit, mulut kering, gangguan pencernaan, ruam, eksim , peningkatan enzim hati dan / atau peningkatan parameter buah pinggang (doktor anda menyedari perkara ini).
Jarang (≥1 / 10,000, <1/1000): mengantuk, mati rasa, sakit dada, angina, peningkatan tekanan darah, sakit perut, sakit perut, kemerahan pada kulit, gatal-gatal dan mudah marah.
Sangat jarang (<1 / 10,000): infark miokard, keradangan dan pembengkakan gusi yang biasanya hilang setelah penghentian rawatan. Dalam kes terpencil, pada pesakit dengan angina pectoris yang sudah ada, peningkatan kekerapan, tempoh dan intensiti serangan ini mungkin berlaku.
Kekerapan tidak diketahui: Sindrom Extrapyramidal telah dilaporkan dengan sebilangan penyekat saluran kalsium.
Sekiranya ada kesan sampingan yang serius, atau jika anda melihat kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini, sila beritahu doktor atau ahli farmasi anda.
Tamat Tempoh dan Pengekalan
Jauhkan dari jarak dan jangkauan kanak-kanak.
Jangan gunakan ubat tersebut selepas tarikh luput yang dinyatakan pada bungkusan selepas "Tamat tempoh".
Tarikh luput merujuk pada hari terakhir dalam sebulan.
Produk ubat ini tidak memerlukan syarat penyimpanan khas.
Ubat tidak boleh dibuang melalui air sisa atau sampah isi rumah. Tanya ahli farmasi anda bagaimana membuang ubat yang tidak lagi anda gunakan. Ini akan membantu melindungi alam sekitar.
Maklumat lain
Apa yang mengandungi Manidipin DOC 10 mg
Bahan aktif ialah 10 mg manidipine hidroklorida.
Bahan-bahan lain ialah: laktosa monohidrat, kanji jagung, hidroksipropilselulosa yang diganti rendah, hidroksipropilselulosa, magnesium stearat, riboflavin.
Apa yang mengandungi Manidipin DOC 20 mg
Bahan aktif ialah 20 mg manidipine hidroklorida.
Bahan-bahan lain ialah: laktosa monohidrat, kanji jagung, hidroksipropilselulosa yang diganti rendah, hidroksipropilselulosa, magnesium stearat, riboflavin.
Penerangan mengenai kemunculan Manipina DOC dan kandungan peknya
Manidipine DOC boleh didapati dalam 2 kekuatan: 10 dan 20 mg.
Tablet 10 mg berbentuk bulat, cembung, berwarna kuning, dengan rehat garis tengah.
Tablet 20 mg berwarna bujur, cembung, berwarna kuning, dengan rehat garis tengah.
Manidipine DOC boleh didapati dalam saiz pek berikut:
- 10 mg 28, 30, 90 tablet
- 20 mg 28, 30, 90 tablet.
Tidak semua saiz pek boleh dipasarkan.
Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.
01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN
TABEL MANIDIPINA DOC
02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF
Manidipine hidroklorida 10 mg.
Eksipien: laktosa monohidrat 66,40 mg.
Manidipine hidroklorida 20 mg.
Eksipien: laktosa monohidrat 132.80 mg.
Untuk senarai lengkap eksipien, lihat bahagian 6.1.
03.0 BORANG FARMASI
Tablet.
Tablet 10 mg berbentuk bulat, cembung, berwarna kuning, dengan rehat garis tengah
Tablet 20 mg berwarna bujur, cembung, berwarna kuning, dengan rehat garis tengah.
Garis skor adalah untuk membantu memecahkan tablet untuk menelan dengan lebih baik dan tidak membaginya menjadi dos yang sama.
04.0 MAKLUMAT KLINIKAL
04.1 Petunjuk terapeutik
Hipertensi penting ringan hingga sederhana.
04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran
Dos permulaan yang disyorkan ialah 10 mg sekali sehari.
Selepas rawatan 2 - 4 minggu, jika kesan antihipertensi tidak mencukupi, disarankan untuk meningkatkan dos kepada dos pemeliharaan biasa 20 mg sekali sehari.
Gunakan pada orang tua
Memandangkan perlambatan proses metabolik pada pesakit tua, dos yang disyorkan adalah 10 mg sekali sehari. Dos ini mencukupi pada kebanyakan pesakit tua.
Nisbah faedah / risiko setiap kenaikan dos memerlukan penilaian individu yang teliti.
Gunakan pada pesakit dengan fungsi buah pinggang atau hati yang terganggu
Pada pesakit dengan gangguan ginjal ringan hingga sederhana, perlu berhati-hati dalam meningkatkan dos dari 10 mg menjadi 20 mg sekali sehari.
Kerana metabolisme hepatik manidipine yang meluas, dos 10 mg sekali sehari tidak boleh dilebihi pada pesakit dengan gangguan hepatik ringan (lihat bahagian 4.3 "Kontraindikasi").
Tablet harus ditelan pada waktu pagi selepas sarapan, tanpa mengunyah, dengan sedikit cecair.
04.3 Kontraindikasi
• Hipersensitiviti terhadap bahan aktif manidipine atau dihydropyridine lain atau kepada penerima ubat.
• Umur pediatrik.
• Angina pectoris tidak stabil dan infark miokard kurang dari 4 minggu.
• Gagal jantung kongestif yang tidak dirawat.
• Kekurangan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin
• Kekurangan hepatik sederhana hingga teruk.
04.4 Amaran khas dan langkah berjaga-jaga yang sesuai untuk digunakan
Pada pesakit dengan gangguan hati yang ringan, pemberian produk ubat harus dilakukan dengan hati-hati kerana kesan antihipertensi dapat ditingkatkan (lihat bahagian 4.2 "Posologi dan kaedah pemberiannya").
Mengingat perlambatan proses metabolik pada pesakit tua, pengurangan dos diperlukan (lihat bahagian 4.2 "Posologi dan kaedah pentadbiran").
Manidipine harus diberikan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kegagalan ventrikel kiri, pada pesakit dengan penyumbatan ejeksi ventrikel kiri, pada pesakit dengan kegagalan jantung kanan atau sindrom sinus sakit (tanpa alat pacu jantung).
Oleh kerana tidak ada kajian yang tersedia pada pesakit dengan penyakit arteri koronari yang stabil, berhati-hati harus digunakan pada pesakit tersebut kerana kemungkinan peningkatan risiko koroner (lihat bahagian 4.8 "Kesan yang tidak diingini").
Ubat ini tidak boleh digunakan pada pesakit dengan penyakit keturunan yang jarang berlaku kerana intoleransi galaktosa, kekurangan Lapp laktase atau penyerapan glukosa-galaktosa.
04.5 Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain
Seperti penyekat saluran kalsium dihydropyridine yang lain, metabolisme manidipine cenderung dikatalisis oleh sitokrom P450 3A4. Perhatian harus diberikan semasa Manidipine DOC diberikan bersama dengan ubat-ubatan yang menghalang enzim CYP 3A4, seperti ketoconazole, itraconazole, atau dengan ubat-ubatan yang mendorong CYP 3A4, seperti fenitoin, karbamazepin, phenobarbital dan rifampicin dan jika perlu posologi manidipine harus disesuaikan.
Ubat antihipertensi lain
Kesan antihipertensi manidipine dapat ditingkatkan dengan penggunaan diuretik bersamaan, beta-blocker dan secara umum dengan ubat antihipertensi lain.
Alkohol
Seperti antihipertensi vasodilator lain, pengambilan alkohol secara bersamaan memerlukan berhati-hati kerana ia dapat meningkatkan kesannya.
Jus limau gedang
Metabolisme dihydropyridine dapat dihambat oleh jus limau gedang, yang mengakibatkan peningkatan bioavailabiliti sistemik mereka dan peningkatan efek hipotensi mereka. Oleh itu manidipine tidak boleh diambil bersamaan dengan jus limau gedang.
Ejen hipoglikemik oral
Tidak ada fenomena interaksi dengan agen hipoglikemik oral yang dikenal pasti.
Amifostina
Peningkatan risiko kesan antihipertensi.
Antidepresan trisiklik / antipsikotik
Peningkatan kesan antihipertensi dan peningkatan risiko hipotensi ortostatik.
Baclofen
Potensi kesan antihipertensi.Jika perlu, pemantauan tekanan darah dan fungsi ginjal dan penyesuaian dos antihipertensi.
Kortikosteroid, tetracosactide
Pengurangan kesan antihipertensi (pengekalan garam dan cecair yang disebabkan oleh kortikosteroid).
Penyekat alfa (prazosin, alfusozine, doxazosin, tamsulosin, terazosin)
Peningkatan kesan antihipertensi dan peningkatan risiko hipotensi ortostatik.
04.6 Kehamilan dan penyusuan
Kehamilan
Tidak ada data klinikal mengenai penggunaan produk ubat ini pada wanita hamil. Kajian yang dilakukan dengan manidipine pada haiwan tidak memberikan maklumat yang mencukupi mengenai perkembangan janin (lihat bahagian 5.3 "Data keselamatan praklinikal"). Oleh kerana produk ubat dihydropyridine lain didapati teratogenik pada haiwan dan potensi risiko klinikal tidak diketahui, manidipine tidak boleh diberikan selama kehamilan.
Masa makan
Manidipine dan metabolitnya dikeluarkan dalam jumlah tinggi dalam susu tikus betina. Oleh kerana tidak diketahui sama ada manidipine diekskresikan dalam susu manusia, penggunaan manidipine harus dielakkan semasa menyusu. Sekiranya rawatan dengan manidipine diperlukan, penyusuan susu ibu harus dihentikan.
Kesuburan
Pada beberapa pesakit yang dirawat dengan penyekat saluran kalsium, telah dilaporkan adanya perubahan biokimia di kepala spermatozoa yang dapat mengganggu persenyawaan.
04.7 Kesan keupayaan memandu dan menggunakan mesin
Kerana pening akibat penurunan tekanan darah mungkin terjadi, pasien harus dinasihatkan untuk berhati-hati ketika memandu dan mengoperasikan mesin.
04.8 Kesan yang tidak diingini
Banyak kesan yang tidak diingini telah diperhatikan semasa rawatan dengan Manidipin DOC dan dihydropyridine lain, dengan frekuensi berikut:
Kesan sampingan biasa bergantung pada dos dan biasanya hilang kemudian semasa rawatan.
Ujian diagnostik
• Tidak biasa: Kenaikan SGPT, SGOT, LDH, gamma-GT, alkali fosfatase, BUN dan serum kreatinin.
Patologi jantung
• Biasa: berdebar-debar, edema
• Tidak biasa: takikardia
• Jarang: sakit dada, angina
• Sangat jarang berlaku: infark miokard dan dalam kes terpencil, pada pesakit dengan angina pectoris yang sudah ada, peningkatan frekuensi, tempoh dan intensiti serangan ini mungkin berlaku.
Gangguan sistem saraf
• Biasa: sakit kepala, pening dan vertigo
• Tidak biasa: paraesthesia
• Jarang: mengantuk dan mati rasa
• Kekerapan tidak diketahui: Sindrom Extrapyramidal telah dilaporkan dengan beberapa penyekat saluran kalsium.
Gangguan pernafasan, toraks dan mediastinum
• Tidak biasa: dyspnoea
Gangguan saluran gastrousus
• Tidak biasa: loya, muntah, sembelit, mulut kering, gangguan pencernaan
• Jarang: gastralgia, sakit perut
• Sangat jarang berlaku: hiperplasia gingivitis dan gingiva yang umumnya berhenti setelah pemberhentian terapi tetapi memerlukan rawatan pergigian yang berhati-hati.
Gangguan tisu kulit dan subkutan
• Tidak biasa: ruam, eksim
• Jarang: eritema, gatal-gatal.
Patologi vaskular
• Biasa: kilat panas
• Tidak biasa: hipotensi
• Jarang: darah tinggi
Gangguan umum dan keadaan tapak pentadbiran
• Tidak biasa: asthenia
• Jarang: mudah marah.
04.9 Overdosis
Tidak ada kes overdosis yang diketahui. Seperti dihydropyridine lain, diasumsikan bahawa overdosis boleh mengakibatkan vasodilasi periferal yang berlebihan disertai dengan hipotensi dan takikardia refleks yang teruk.
Dalam kes ini, rawatan simptomatik mesti dimulakan dengan segera dan langkah-langkah yang sesuai untuk menyokong fungsi kardiovaskular mesti diambil. Kerana jangka panjang kesan farmakologi manidipine, fungsi kardiovaskular harus dipantau sekurang-kurangnya 24 jam.
05.0 HARTA FARMAKOLOGI
05.1 Sifat farmakodinamik
Kumpulan farmakoterapi: penyekat saluran kalsium selektif dengan kesan vaskular.
Kod ATC: C08CA11.
Manidipine adalah antagonis kalsium dihydropyridine dengan aktiviti antihipertensi dan aktiviti farmakodinamik yang baik pada fungsi buah pinggang.
Ciri asas adalah jangka masa tindakannya yang panjang, disorot secara in vitro Dan dalam vivo dan disebabkan oleh ciri-ciri farmakokinetik dan pertalian yang tinggi untuk laman reseptor.
Dalam banyak model hipertensi eksperimen, manidipine terbukti lebih berkesan dan dengan aktiviti yang lebih lama daripada nicardipine dan nifedipine.
Selanjutnya, manidipine menunjukkan selektivitas vaskular, terutama di kawasan ginjal, dengan peningkatan aliran darah ginjal, pengurangan rintangan vaskular arteriol glomerular aferen dan efferent dan penurunan tekanan intraglomerular.
Ciri ini bergabung dengan sifat diuretiknya, kerana penghambatan penyerapan semula air dan natrium pada tahap tubular.
Dalam percubaan patologi eksperimen, manidipine menggunakan, hanya pada dos antihipertensi sederhana, kesan perlindungan terhadap perkembangan kerosakan glomerulus akibat hipertensi.
Pendidikan secara in vitro telah menunjukkan bahawa kepekatan terapeutik manidipine dapat dengan berkesan menghalang tindak balas proliferatif sel terhadap faktor mitogenik vaskular (PDGF, Endothelin-1) yang mungkin mewakili asas patofisiologi untuk permulaan kerosakan ginjal dan vaskular pada subjek hipertensi.
Pada pesakit hipertensi, penurunan tekanan darah yang signifikan secara klinikal berterusan selama 24 jam selepas satu dos harian.
Penurunan tekanan darah, yang disebabkan oleh penurunan jumlah rintangan periferal, tidak menyebabkan peningkatan yang relevan secara klinikal dalam kadar dan output jantung semasa pentadbiran jangka pendek dan jangka panjang.
Manidipine tidak mempengaruhi metabolisme glukosa dan profil lipid pada pesakit hipertensi dengan diabetes bersamaan.
05.2 Sifat farmakokinetik
Selepas pemberian oral, manidipine menunjukkan kepekatan plasma puncak pada 2-3.5 jam, dan dikenakan kesan lulus pertama.
Pengikatan protein plasma adalah 99%. Ubat ini disebarkan secara meluas di tisu dan dimetabolisme secara meluas, terutamanya oleh hati. Penghapusan berlaku terutamanya melalui laluan tinja (63%) dan pada tahap yang lebih rendah melalui laluan kencing (31%).
Tiada pengumpulan berlaku selepas pentadbiran berulang. Farmakokinetik pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang tidak terjejas.
Penyerapan manidipine ditingkatkan dengan adanya makanan di saluran gastrousus.
05.3 Data keselamatan praklinikal
Hasil kajian ketoksikan dos berulang menunjukkan hanya manifestasi toksik yang disebabkan oleh peningkatan kesan farmakologi.
Dalam kajian haiwan profil toksikologi pembiakan manidipine tidak memberikan maklumat yang mencukupi, walaupun kajian yang dilakukan tidak menunjukkan peningkatan risiko kesan teratogenik.
Dalam kajian pembiakan per-postnatal pada tikus, kesan buruk berikut (pemanjangan kehamilan, dystocia, peningkatan kematian janin, kematian neonatal) diperhatikan pada dos yang tinggi.
Kajian bukan klinikal tidak mendedahkan kesan berbahaya dari segi mutagenesis, karsinogenesis, antigenisitas atau kesan yang tidak diingini terhadap kesuburan.
06.0 MAKLUMAT FARMASI
06.1 Eksipien
Laktosa monohidrat;
tepung jagung;
hidroksipropilselulosa yang diganti rendah;
hidroksipropilselulosa;
magnesium stearat;
riboflavin.
06.2 Ketidaksesuaian
Tidak berkaitan.
06.3 Tempoh sah
3 tahun.
06.4 Langkah berjaga-jaga khas untuk penyimpanan
Produk ubat ini tidak memerlukan syarat penyimpanan khas.
06.5 Sifat pembungkusan segera dan kandungan bungkusan
Lepuh PVC / PVDC ditutup dengan Al / PVDC
10 dan 20 mg: 28, 30, 90 tablet
Tidak semua saiz pek boleh dipasarkan
06.6 Arahan penggunaan dan pengendalian
Ubat yang tidak digunakan dan sisa yang berasal dari ubat ini mesti dibuang sesuai dengan peraturan tempatan.
07.0 PEMEGANG KEBENARAN PEMASARAN
PHARMACARE s.r.l.
Melalui Marghera, 29
20149 Milan
Penjual untuk dijual:
DOC Generici s.r.l.
08.0 NOMBOR KEBENARAN PEMASARAN
"Tablet 10 mg" 28 tablet dalam lepuh PVC / PVDC -AL / PVDC AIC 039856012
"Tablet 10 mg" 30 tablet dalam lepuh PVC / PVDC -AL / PVDC AIC 039856036
"Tablet 10 mg" 90 tablet dalam lepuh PVC / PVDC -AL / PVDC AIC 039856048
"Tablet 20 mg" 28 tablet dalam lepuh PVC / PVDC -AL / PVDC AIC 039856024
"Tablet 20 mg" 30 tablet dalam lepuh PVC / PVDC -AL / PVDC AIC 039856051
"Tablet 20 mg" 90 tablet dalam lepuh PVC / PVDC -AL / PVDC AIC 039856063
09.0 TARIKH KEBENARAN ATAU PEMBAHARUAN KEBENARAN
22 Oktober 2010
10.0 TARIKH SEMAKAN TEKS
Julai 2015
