Untuk menjalankan tindakannya, argatroban mesti diberikan secara parenteral dan, lebih tepatnya, secara intravena.
Di Itali, "keistimewaan perubatan unik berdasarkan argatroban disetujui, nama dagangnya adalah Novastan®. Ia adalah ubat kelas H yang hanya boleh digunakan di hospital atau struktur serupa (OSP).
Contoh Ubat-ubatan Khas yang mengandungi Argatroban
- Novastan®
;
Selanjutnya, harap maklum bahawa penggunaan argatroban pada kanak-kanak dan remaja tidak digalakkan, kerana data tidak mencukupi untuk menentukan dos bahan aktif mana yang boleh dianggap selamat dan berkesan dalam kategori pesakit ini.
(SOP), ubat bebas (OTC), produk herba dan fitoterapeutik dan produk homeopati.Oleh kerana etanol terdapat sebagai eksipien dalam produk ubat yang mengandungi bahan aktif yang dimaksudkan, kemungkinan bahan ini mempengaruhi aktiviti ubat lain, seperti metronidazole (antibiotik) atau disulfiram (bahan aktif yang digunakan dalam rawatan alkoholisme).
Akhirnya, harus diingat bahawa penggunaannya dalam kombinasi dengan ubat antikoagulan lain meningkatkan risiko pendarahan.
menunjukkan kesan sampingan yang berbeza dari jenis dan intensiti, atau sama sekali tidak menampakkannya.
Berikut adalah beberapa kesan sampingan utama yang boleh berlaku semasa rawatan dengan argatroban. Untuk maklumat lebih lanjut, sila hubungi doktor yang akan memberikan ubat tersebut.
Gangguan Kardiovaskular
Rawatan dengan argatroban boleh menyebabkan:
- Fibrilasi atrium;
- Takikardia;
- Takikardia ventrikel;
- Aritmia supraventrikular;
- Serangan jantung;
- Infarksi miokardium;
- Efusi perikardial;
- Hipertensi atau hipotensi;
- Trombosis urat dalam;
- Phlebitis;
- Thrombophlebitis;
- Iskemia periferal;
- Embolisme periferal
Gangguan hati
Terapi argatroban boleh menyebabkan:
- Perubahan fungsi hati;
- Hiperbilirubinemia;
- Kegagalan hati;
- Jaundis
- Hepatomegali.
Gangguan saluran gastrousus
Argatroban boleh menyebabkan kemunculan:
- Mual dan / atau muntah;
- Sembelit atau cirit-birit
- Disfagia;
- Gastritis;
- Pendarahan gastrousus;
- Melena.
Gangguan sistem pernafasan
Rawatan dengan argatroban boleh menyebabkan:
- Dyspnea;
- Hipoksia;
- Pendarahan paru;
- Embolisme pulmonari.
Perubahan ujian diagnostik
Pentadbiran argatroban boleh menyebabkan:
- Penurunan nilai prothrombin;
- Penurunan nilai faktor pembekuan;
- Peningkatan masa pembekuan;
- Peningkatan nilai aspartat aminotransferase dan alanine aminotransferase;
- Peningkatan tahap fosfatase alkali dan dehidrogenase laktik.
Kesan sampingan yang lain
Kesan sampingan lain yang mungkin berlaku semasa rawatan dengan argatroban termasuk:
- Reaksi alahan pada individu yang sensitif;
- Reaksi di tempat suntikan;
- Demam dan keletihan;
- Pening;
- Sakit kepala;
- Syncope;
- Gangguan visual dan pendengaran;
- Gangguan pembekuan;
- Thrombocytopenia dan leukopenia;
- Gangguan kulit, termasuk purpura, ruam dan alopecia;
- Hematuria;
- Kegagalan buah pinggang;
- Kelemahan otot dan myalgia.
Overdosis
Oleh kerana argatroban mesti diberikan oleh doktor khusus, risiko overdosis adalah kejadian yang jarang berlaku, walaupun tidak mustahil. Sekiranya ini berlaku, pentadbiran bahan aktif mesti terganggu, atau kadar infusi dikurangkan, bergantung pada keadaan. Tidak ada penawar khusus, oleh itu, rawatan akan menjadi simptomatik dan menyokong.
dalam fibrin, pengaktifan faktor pembekuan V, VIII dan XIII, pengaktifan protein C dan agregasi platelet. Semua ini mengakibatkan penyekat proses pembekuan, dan oleh itu pembentukan pembekuan darah.separa diaktifkan).
?Tidak ada maklumat yang mencukupi mengenai penggunaan argatroban yang selamat pada wanita hamil dan ibu yang menyusui.
Sebagai langkah berjaga-jaga, adalah lebih baik untuk mengelakkan pemberian argatroban semasa kehamilan, kecuali jika ia benar-benar diperlukan dan sangat diperlukan; dalam apa jua keadaan, keputusan seperti itu hanya dapat dibuat oleh doktor.
Penyusuan susu ibu harus dielakkan dan dihentikan sekiranya diperlukan penggunaan bahan aktif.
