Ia menyumbang 10-15% daripada semua kes leukemia myeloid akut dan dianggap sebagai salah satu barah darah yang paling agresif kerana manifestasi klinikal yang serius yang diinduksi, di antaranya pendarahan yang mengancam nyawa menonjol.
Purata usia permulaan leukemia promyelocytic akut adalah sekitar 30-40 tahun dan boleh mempengaruhi individu kedua-dua jantina.
Untuk maklumat lebih lanjut: Leukemia: pendekatan umum untuk penyakit ini dan faktor persekitaran).Sama seperti bentuk leukemia myeloid akut yang lain, leukemia fulminant juga disebabkan oleh perubahan genetik yang diperoleh. Lebih khusus lagi, orang yang terkena leukemia promyelocytic akut mempunyai translokasi yang diperoleh antara kromosom 15 dan 17 (dengan kata lain, terdapat semacam pertukaran bahan genetik antara kedua kromosom). Translokasi kromosom ini melibatkan pembentukan protein peleburan yang tidak normal (PML / RAR-alpha) dan, lebih khusus lagi, reseptor asid retinoik yang tidak normal yang mampu menyebabkan penyekat pematangan sel stem myeloid yang oleh itu kekal pada tahap promyelosit. nama penyakit itu sendiri).
Untuk maklumat lebih lanjut: Leukemia - Sebab dan Gejala , keletihan, kelesuan, pucat dan pendarahan. Ini adalah pendarahan tepat yang merupakan bahaya terbesar dalam kes leukemia fulminan. Sebenarnya, permulaan penyakit ini dapat dicirikan oleh serangan tiba-tiba yang berkaitan dengan gejala pendarahan yang teruk disebabkan oleh penurunan jumlah platelet dan dengan perubahan mekanisme pembekuan. Sehubungan dengan itu, dianggarkan bahawa sekitar 10-20% pesakit yang menghidap penyakit ini mengalami pendarahan besar yang fatal - seperti, misalnya, pendarahan otak - bahkan sebelum menerima diagnosis yang tepat dan menjalani rawatan.
Walau bagaimanapun, pendarahan yang timbul tidak selalu dilokalisasi di otak; sebenarnya, pendarahan kulit, mimisan, pendarahan dari gusi atau pendarahan di saluran gastrointestinal atau genitouriner juga boleh berlaku.
Keletihan dan perasaan tidak sedap hati adalah gejala yang sering terjadi pada pesakit yang mengalami perkembangan leukemia fulminan.
Untuk maklumat lebih lanjut: Gejala Leukemia dan pemeriksaan fizikal pesakit untuk menilai gejala dan manifestasi klinikal yang ditunjukkan, serta keadaan kesihatan umum.
Selepas itu, pesakit harus menjalani analisis yang teliti untuk mengesahkan atau tidak adanya penyakit yang disyaki oleh doktor. Lebih khusus lagi, perlu dilakukan pengiraan darah lengkap dan smear darah periferal untuk penilaian morfologi.
Untuk mengesahkan diagnosis, analisis dilakukan untuk mencari ciri anomali sitogenetik dan molekul, ciri khas dari leukemia fulminan.
Diagnosis tepat pada masanya adalah mustahak untuk dapat campur tangan pada masa yang tepat dan dapat merawat patologi ini, sehingga dapat meningkatkan harapan pesakit untuk bertahan hidup.
Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai kaedah diagnosis: Leukemia: diagnosis kanser tidak memainkan peranan yang sama seperti yang mereka lakukan dalam rawatan jenis kanser lain. Pendekatan terapi semasa, sebenarnya, melibatkan pentadbiran asid retinoik (turunan vitamin A) dan arsenik trioksida yang bertindak dengan cara yang saling melengkapi: asid retinoik membantu menyelesaikan pembezaan promyelosit menjadi neutrofil matang (sel darah putih lebih banyak terdapat di darah), sementara arsenik trioksida menimbulkan apoptosis (kematian sel yang diprogramkan) dari sel barah.
Sebagai tambahan kepada pendekatan di atas, leukemia fulminan juga dapat diobati dengan pemindahan kepekatan platelet, plasma beku segar dan produk darah. Selanjutnya, doktor bergantung kepada keperluan, mengikut kes, keperluan atau tidak untuk menggunakan penggunaan sebarang ubat kemoterapi.
Sudah tentu, semua terapi sokongan yang diperlukan juga harus digunakan.
.jpg)
