Perubahan Warna Kulit

"warna mata

Generaliti

Kemungkinan perubahan warna kulit pada dasarnya dapat dibahagikan kepada dua kumpulan besar:

• Variasi kerana peningkatan pewarnaan (hiperpigmentasi);
• Perubahan warna berkaitan dengan kehilangan nada (hipopigmentasi).

Penyebab berlakunya perubahan warna kulit boleh menjadi pelbagai asal dan sifat: ada yang boleh diwarisi, sementara yang lain dapat diperoleh sepanjang hayat.
Dalam artikel ini ciri-ciri jenis hiperpigmentasi dan hipopigmentasi utama yang melibatkan kulit akan dianalisis.

Hiperpigmentasi

Hiperpigmentasi kulit boleh merebak ke seluruh permukaan kulit, mempengaruhi kawasan yang lebih kurang atau bahkan terbatas pada titik tunggal. Dalam kes yang terakhir, kita bercakap mengenai hiperpigmentasi fokus.

Hiperpigmentasi fokus

Ketika kita berbicara tentang "fokus hiperpigmentasi, kita merujuk pada" perubahan kromatik pada kulit yang hanya melibatkan titik tertentu dan terbatas pada permukaan kulit.

Contoh tipikal hiperpigmentasi jenis ini diberikan oleh solar lentigos, senile lentigos, freckles, freckles dan nevi.

Jeragat dan jeragat

Efelida adalah bintik-bintik kecoklatan yang menjadi lebih jelas jika individu terdedah kepada cahaya matahari. Pada titik-titik di mana kecacatan estetik menjadi jelas, terdapat "peningkatan kepekatan tempatan melanin (pigmen kulit yang bertanggungjawab, sebenarnya, untuk warna kulit , tetapi juga mata dan rambut).
Freckles dalam banyak aspek mirip dengan bintik-bintik, dari mana, bagaimanapun, ia berbeza dalam warna yang lebih gelap dan pada hakikatnya ia tidak dipengaruhi oleh sinaran matahari. Kedua-dua keadaan ini, sama sekali tidak berbahaya, berlaku pada usia muda dan lebih kerap berlaku pada subjek yang mempunyai kulit dan rambut yang cantik.

Lentigo solar dan senile

Lentigos suria adalah bintik-bintik hiperpigmentasi yang mewakili akibat dari "pendedahan cahaya matahari yang berlebihan. Mereka boleh berlaku pada lelaki dan wanita pada usia berapa pun, walaupun terdapat" kejadian yang lebih besar pada individu berusia lebih dari 50 tahun.
Lentigos Senile, sebaliknya, berlaku pada orang tua sebagai akibat penuaan kulit yang berkaitan dengan pendedahan berlebihan terhadap radiasi ultraviolet.
Pembentukan bintik-bintik hiperpigmentasi ini disokong oleh pengeluaran melanin yang berlebihan tempatan.

Nevi

Nevi, yang biasa disebut tahi lalat, adalah hasil massa melanosit, tidak sensitif terhadap sinar matahari seperti yang terjadi, bagaimanapun, untuk bintik-bintik matahari dan lentigos. Mereka boleh menjadi rata atau tinggi, jinak atau ganas.

Lihat juga: Couperose

Hiperpigmentasi tempatan

Hiperpigmentasi kulit boleh mempengaruhi kawasan permukaan kulit yang lebih kurang: dalam kes ini kita bercakap mengenai hiperpigmentasi tempatan.
Contoh tipikalnya ialah melasma, juga dikenali sebagai chloasma atau topeng kehamilan ketika terjadi pada wanita hamil. Ketidaksempurnaan ini, yang terutama mempengaruhi seks wanita, dicirikan oleh penampilan bintik-bintik hiperpigmentasi yang lebih atau kurang luas, yang dilokalisasi pada tahap muka.
Masalahnya cenderung bertambah buruk dengan pendedahan cahaya matahari. Ejen penyebab utama diwakili oleh ketidakseimbangan hormon yang boleh mempengaruhi wanita selama hidupnya. Mengingat tindakan memfotosensasikan hormon seks wanita, melasma juga dapat muncul pada wanita yang mengambil pil kawalan kelahiran.
Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa melasma bukanlah gangguan pigmentasi kulit wanita semata-mata, kerana ia juga dapat terjadi pada lelaki.
Sebagai tambahan kepada ketidakseimbangan hormon, faktor lain yang mungkin terlibat dalam permulaan gangguan tersebut ditunjukkan oleh faktor genetik, tekanan, pendedahan kepada sinar UV, gangguan endokrin dan pengambilan beberapa jenis ubat.

Hiperpigmentasi umum

Hiperpigmentasi umum, iaitu meluas ke seluruh permukaan kulit, adalah ciri beberapa patologi. Di antaranya kita mengingat penyakit Addison, penyakit adrenal (pengurangan pengeluaran kortikosterida), yang meningkatkan pigmentasi kulit, hingga kulit menjadi kulit perunggu.

Hipopigmentasi

Sama seperti hiperpigmentasi kulit, hipopigmentasi kulit juga boleh bersifat tempatan atau umum.

Hipopigmentasi tempatan

Vitiligo adalah contoh klasik hipopigmentasi tempatan. Ini adalah keadaan yang agak biasa, yang terdiri dari depigmentasi progresif pada beberapa kawasan kulit seperti tangan, wajah dan kawasan di sekitar lubang kulit.
Masalahnya cenderung bertambah buruk dari masa ke masa: pada mulanya kawasan yang berubah warna adalah terhad, tetapi selama bertahun-tahun ia dapat berkembang, melibatkan kawasan yang berdekatan. Dalam hubungannya dengan tambalan depigmentasi ini, terdapat hampir keseluruhan ketidakaktifan melanosit (sel yang bertanggungjawab untuk pengeluaran melanin).

Vitiligo adalah masalah estetik semata-mata, yang tidak mempunyai patologi mengenainya. Juga dalam hal ini keadaan bertambah buruk dengan pendedahan cahaya matahari, baik kerana perbezaan antara kawasan berpigmen dan tidak berpigmen meningkat, dan kerana yang terakhir - tidak dilindungi oleh melanin - mudah terbakar.
Sebab-sebab asal tidak pasti, dipercayai bahawa masalahnya mempunyai sifat psikosomatik. Dari segi praktikal, keadaan tekanan (baik fizikal dan psikologi) dapat menentukan kemunculan vitiligo pada subjek yang cenderung genetik. Sebenarnya, suatu keakraban tertentu dengan penyakit, sehingga anak orang tua yang terkena vitiligo cenderung berada dalam keadaan yang sama.

Lihat juga: Bintik-bintik Putih pada Kulit

Hipopigmentasi setempat

Begitu juga dengan apa yang berlaku pada hiperpigmentasi umum, bahkan pada hipopigmentasi umum, perubahan warna kulit mempengaruhi seluruh permukaan kulit; namun, dalam hal ini terdapat kekurangan atau kehilangan nada, oleh itu, kehilangan warna semula jadi kulit.
Contoh hipopigmentasi umum yang paling terkenal adalah albinisme dan fenilketonuria.

Albinisme

Albinisme adalah keadaan patologi keturunan, kerana mutasi genetik yang membawa kepada penggantian asid amino pada tahap enzim tirosinase. Protein ini adalah kofaktor penting bagi beberapa tindak balas yang mengubah tirosin menjadi melanin.

Oleh kerana mutasi genetik ini, albino tidak dapat mensintesis pigmen yang diperlukan untuk pewarnaan kulit normal. Akibatnya, penyakit ini menampakkan diri dengan fenotip yang dicirikan oleh kulit yang sangat ringan, rambut yang berwarna dan biru, cenderung pada iris merah.
Ketiadaan peranan pelindung melanin mendedahkan albino kepada risiko yang lebih besar untuk mengembangkan neoplasma kulit.

Phenylketonuria

Phenylketonuria adalah "keadaan keturunan yang lain. Tubuh orang yang terkena penyakit ini tidak dapat mengubah fenilalanin, asid amino penting, menjadi tirosin, satu lagi asid amino penting untuk sintesis melanin."
Kekurangan melanin menampakkan diri dalam hipopigmentasi kulit yang meluas.

TERUS: Sinaran suria "