Depresi dan Neurotransmitter
Depresi adalah keadaan psikiatri yang serius yang melibatkan mood, fikiran dan tubuh pesakit.Semasa keadaan tertekan, orang merasa putus asa dan mengalami rasa putus asa, tidak berharga dan tidak berdaya.
.jpg)
Neurotransmitter disintesis dalam penamatan saraf presinaptik, disimpan dalam vesikel dan - seterusnya - dilepaskan di dinding sinaptik (ruang antara penamatan saraf presynaptik dan postynaptik) sebagai tindak balas terhadap rangsangan tertentu.
Setelah dibebaskan dari simpanan, monoamina berinteraksi dengan reseptor mereka sendiri - baik presynaptic dan postsynaptic - sedemikian rupa untuk menjalankan aktiviti biologi mereka.
Setelah menjalankan fungsinya, monoamin mengikat reseptor yang bertanggungjawab untuk pengambilan semula mereka (SERT untuk pengambilan semula serotonin dan NET untuk pengambilan semula noradrenalin) dan dibawa kembali ke dalam terminal saraf presinaptik.
Antidepresan trisiklik dapat mengganggu dengan tepat mekanisme pengambilan semula monoamin. Dengan cara ini mereka meningkatkan penularannya dan memungkinkan peningkatan patologi kemurungan.
Sejarah
Sebelum tahun 1950 tidak ada ubat antidepresan yang sebenarnya, atau paling tidak dengan cara kita memahaminya hari ini. Satu-satunya terapi yang digunakan dalam rawatan kemurungan adalah berdasarkan penggunaan perangsang amfetamin atau pada terapi elektrokonvulsif. Walau bagaimanapun, penggunaan ubat amfetamin sering tidak berkesan dan satu-satunya hasil adalah peningkatan aktiviti dan tenaga pesakit. Terapi elektrokonvulsif, sebaliknya - walaupun berkesan - pesakit ketakutan kerana menyebabkan kesakitan.
Antidepresan pertama ditemui pada akhir 1950-an. Seperti banyak penemuan yang mengubah kehidupan manusia, sintesis antidepresan tidak timbul secara reka bentuk tetapi secara kebetulan.
Keturunan antidepresan trisiklik - l "imipramine - ditemui oleh psikiatri Switzerland Ronald Kuhn semasa dia mencari sebatian baru yang serupa dengan chlorpromazine untuk rawatan skizofrenia.
Antara tahun 1960 dan 1980, TCA menjadi agen terapi utama yang digunakan dalam rawatan kemurungan.
Walau bagaimanapun, TCA - selain menghalang pengambilan semula monoamin - juga dapat bertindak pada banyak sistem badan yang lain, menyebabkan pelbagai kesan sampingan.
Dengan penemuan ubat antidepresan yang lebih selektif - seperti perencat pengambilan serotonin selektif (SSRI), perencat pengambilan semula norepinefrin selektif (SNRI) dan perencat pengambilan semula norepinefrin dan serotonin (NSRIs) - TCA tidak banyak digunakan sebagai ubat pilihan rawatan kemurungan.
Hari ini, TCA memainkan peranan kecil dalam psikiatri tetapi masih mempunyai kepentingan.
