Sindrom Angelman

Generaliti

Sindrom Angelman adalah penyakit neurologi genetik yang jarang berlaku disebabkan oleh mutasi kromosom ibu 15. Ia menampakkan diri dengan kekurangan intelektual, tingkah laku dan motorik yang teruk; pesakit menunjukkan simptom pertama sejak awal kanak-kanak, tetapi ibu bapa tidak selalu dapat memperhatikannya dengan segera.

Gambar: kanak-kanak dengan sindrom Angelman. Dari laman web: armyofangels.org

Pada kecurigaan pertama tentang sesuatu yang tidak normal, adalah baik jika pesakit kecil menjalani ujian genetik, yang dapat menjelaskan keadaannya.
Malangnya, sindrom Angelman tidak dapat disembuhkan, tetapi ada langkah-langkah pencegahan yang baik untuk melegakan gejala dan meningkatkan taraf hidup penghidap.