Bahan aktif: Paracetamol, Pseudoephedrine hydrochloride, Diphenhydramine hydrochloride
Tablet ACTIGRIP HARI & MALAM
Petunjuk
Apa itu ACTIGRIP HARI DAN MALAM dan untuk apa?
ACTIGRIP DAY AND NIGHT adalah ubat yang digunakan untuk merawat simptom selesema dan selesema.
Kontraindikasi
Bila ACTIGRIP HARI DAN MALAM tidak boleh digunakan
Jangan mengambil ACTIGRIP HARI DAN MALAM sekiranya:
- Adakah anda alah kepada parasetamol, pseudoephedrine hidroklorida, diphenhydramine hidroklorida atau satu
mana-mana ramuan lain dari ubat ini (disenaraikan dalam bahagian 6); - Mengalami tekanan darah tinggi (darah tinggi) atau menghidap penyakit jantung (penyakit kardiovaskular);
- Pernah mengalami strok atau berfikir anda mungkin berisiko untuk menghidap penyakit ini (contohnya jika anda mempunyai tekanan darah tinggi, diabetes atau kolesterol tinggi atau asap);
- Anda mengambil atau mengambil ubat-ubatan kemurungan selama dua minggu terakhir yang dikenali sebagai inhibitor monoamine oxidase (MAOIs);
- Pernah atau pernah mengalami sawan atau epilepsi;
- Anda menghidap glaukoma (peningkatan tekanan di dalam mata dengan kemungkinan penglihatan memburuk);
- Pernah mengalami simptom akibat penyakit yang dikenali sebagai favism atau penyakit kacang, yang menyebabkan penurunan sel darah merah (kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase);
- Anda mengalami penyempitan (penyempitan) perut atau usus (saluran gastrousus), pundi kencing, uretra atau ureter (saluran urogenital);
- Menghidap asma;
- Menghidap diabetes;
- Telah meningkatkan fungsi tiroid (hipertiroidisme);
- Anda mempunyai peningkatan jumlah prostat yang menyebabkan masalah seperti kesukaran membuang air kecil atau kerap membuang air kecil (hipertrofi prostat);
- Anda mengandung atau menganggap anda hamil atau sedang menyusu.
Jangan gunakan ACTIGRIP HARI DAN MALAM pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.
Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan
Apa yang anda perlu tahu sebelum mengambil ACTIGRIP HARI DAN MALAM
Bercakap dengan doktor atau ahli farmasi anda sebelum mengambil ACTIGRIP HARI DAN MALAM sekiranya:
- Mempunyai anemia hemolitik yang teruk (penyakit yang merosakkan sel darah merah) atau mengalami gangguan darah yang dikenali sebagai kekurangan dehidrogenase glukosa 6 fosfat;
- Anda menghadapi masalah hati, mengambil ubat yang mengubah fungsinya atau menggunakan alkohol dalam jumlah besar (alkoholisme);
- Anda menghadapi masalah pernafasan seperti: emfisema atau bronkitis kronik;
- Mengalami masalah buah pinggang
- Telah mengurangkan fungsi buah pinggang;
- Anda mempunyai masalah tiroid.
Berhenti menggunakan ACTIGRIP HARI DAN MALAM dan berjumpa dengan doktor anda jika anda tidak menyedari peningkatan atau jika anda melihat memburukkan lagi gejala anda atau jika gejala baru muncul.
Dengan ACTIGRIP HARI DAN MALAM boleh berlaku secara tiba-tiba:
- Sakit perut atau pendarahan rektum kerana keradangan usus besar (kolitis iskemia). Sekiranya anda mengalami gejala gastrousus ini, hentikan penggunaan ACTIGRIP HARI DAN MALAM dan hubungi doktor anda atau dapatkan bantuan perubatan dengan segera (lihat bahagian 4. "Kesan sampingan yang mungkin").
- Reaksi kulit yang serius seperti pustulosis exanthematous akut dan umum (AGEP) jarang dilaporkan dengan produk yang mengandungi pseudoephedrine. Ruam pustular akut ini boleh berlaku dalam 2 hari pertama rawatan, dengan banyak demam, pustula kecil, bukan folikel yang berpunca daripada eritema edematous yang meluas dan terletak terutamanya pada lipatan kulit, batang badan dan anggota badan atas. Sekiranya anda mengalami eritema demam umum yang berkaitan dengan pustula, hentikan pengambilan ACTIGRIP HARI DAN MALAM dan hubungi doktor anda atau dapatkan bantuan perubatan dengan segera (lihat bahagian 4. "Kesan sampingan yang mungkin").
Maklumat penting mengenai parasetamol
Dosis parasetamol yang tinggi boleh menyebabkan reaksi buruk, bahkan yang serius, terutama yang mempengaruhi hati, ginjal dan darah. PERHATIAN: jumlah dos harian parasetamol tidak boleh melebihi 4 gram sehari.
Jangan gunakan ACTIGRIP HARI DAN MALAM pada dos yang lebih tinggi daripada yang disyorkan, atau untuk waktu yang lama, atau pada masa yang sama dengan ubat lain yang mengandungi paracetamol (lihat "Ubat lain dan ACTIGRIP HARI DAN MALAM").
Reaksi kulit yang teruk, seperti kemerahan, lepuh atau pembentukan nanah dan pengelupasan (mis. Pustulosis exanthematous umum akut, sindrom Stevens-Johnson dan nekrolisis epidermis toksik) telah dilaporkan semasa rawatan dengan parasetamol, walaupun jarang sekali. Pada peringkat awal terapi, pesakit nampaknya berisiko lebih tinggi: permulaan reaksi berlaku dalam kebanyakan kes pada peringkat awal rawatan.
HANTAR rawatan dengan ACTIGRIP HARI DAN MALAM dan hubungi doktor anda sekiranya anda melihat reaksi kulit atau tanda-tanda alahan lain (lihat bahagian 4).
- Oleh kerana kandungan parasetamol, AKTIFRIP HARI DAN MALAM boleh mempengaruhi keputusan beberapa ujian makmal, seperti ujian untuk mengukur asid urik (asid urik) dan glukosa (glikemia) dalam darah.
Bagi mereka yang menjalankan aktiviti sukan: penggunaan ubat tanpa keperluan terapi merupakan doping dan dapat menentukan ujian anti-doping yang positif
Interaksi
Ubat atau makanan mana yang boleh mengubah kesan ACTIGRIP HARI DAN MALAM
Beritahu doktor atau ahli farmasi anda jika anda mengambil, baru-baru ini mengambil atau mungkin mengambil ubat lain.
Jangan mengambil ACTIGRIP HARI DAN MALAM dengan:
- Ubat lain yang mengandungi parasetamol atau yang mengurangkan demam (antipiretik) dan kesakitan (analgesik: NSAID, perencat COX-2 selektif, kortikosteroid);
- Ubat lain yang mengandungi diphenhydramine, termasuk untuk penggunaan topikal (mis. Krim).
PERHATIAN: beberapa ubat berikut boleh berinteraksi dengan ACTIGRIP HARI DAN MALAM:
- Ubat antikolinergik, misalnya ubat yang digunakan untuk merawat gangguan mood seperti antidepresan (trisiklik dan MAOI), atropin dan ubat psikotropik lain;
- Hipnotik, penenang dan ubat penenang;
- Antihistamin;
- Ubat simpatomimetik, seperti ubat yang mengurangkan pembengkakan hidung (dekongestan) atau ubat yang mengurangkan selera makan (anorektik, seperti amfetamin);
- Antihipertensi seperti methyldopa, alpha dan beta blocker, debrisoquine, guanethidine, betanidine dan bretilium (ubat-ubatan terhadap tekanan darah tinggi);
- Cholestyramine (digunakan untuk menurunkan kolesterol darah)
- Metoclopramide atau domperidone (digunakan untuk merawat mual dan muntah);
- Ubat-ubatan yang melambatkan pembekuan darah (antikoagulan), seperti warfarin atau kumarin lain
- Anticonvulsants atau antiepileptics (ubat yang digunakan untuk merawat epilepsi) seperti glutethimide, phenobarbital, carbamazepine;
- Rifampicin (ubat yang digunakan untuk merawat batuk kering);
- Cimetidine (ubat yang digunakan untuk ulser peptik);
- Probenecid (ubat yang digunakan dalam gout).
AKTIFKAN HARI DAN MALAM dengan alkohol
Jangan minum alkohol semasa menggunakan ACTIGRIP HARI DAN MALAM kerana ini boleh mengganggu rawatan anda dan / atau meningkatkan risiko kejadian buruk, terutama yang mempengaruhi hati.
Amaran
Penting untuk mengetahui bahawa:
Kehamilan dan penyusuan
Sekiranya anda hamil atau menyusu, fikir anda mungkin mengandung atau merancang untuk mempunyai bayi, minta nasihat doktor atau ahli farmasi anda sebelum mengambil ubat ini.
Bahan aktif ACTIGRIP DAY AND NIGHT melintasi plasenta dan dirembeskan dalam susu ibu: penggunaan ACTIGRIP DAY AND NIGHT dikontraindikasikan semasa kehamilan dan penyusuan.
Memandu dan menggunakan mesin
AKTIGRIP HARI DAN MALAM tablet biru boleh menyebabkan rasa mengantuk. Pastikan anda tidak mengalami kesan sampingan ini sebelum memandu atau menggunakan mesin.
Dos dan Kaedah Penggunaan
Cara mengambil ACTIGRIP HARI DAN MALAM
Sentiasa minum ubat ini sama seperti yang dijelaskan dalam risalah ini atau seperti yang diarahkan oleh doktor atau ahli farmasi anda. Sekiranya ragu-ragu, berjumpa dengan doktor atau ahli farmasi anda.
Periksa jadual di bawah untuk mengetahui dos yang betul untuk diambil.
- Ambil tablet dari mulut (secara lisan) dan tanpa mengunyahnya.
- Jangan melebihi dos yang disyorkan. Sekiranya anda mempunyai sebarang pertanyaan, berjumpa dengan doktor atau ahli farmasi anda. Ikuti dos yang dinyatakan dengan teliti.
- ACTIGRIP HARI DAN MALAM mengandungi 2 jenis tablet berlainan warna, yang mesti diambil pada waktu yang berlainan dalam sehari.
Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun
Jangan gunakan ACTIGRIP HARI DAN MALAM pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.
Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun
Ketika hari itu
1 tablet putih, 3 kali sehari: 1 pagi, 1 pagi
tengah hari dan 1 pada sebelah petang.
Pada waktu petang
1 tablet biru, pada waktu petang sebelum tidur.
- Jangan mengambil lebih daripada 3 tablet putih sehari.
- Sekiranya anda tidak berasa lebih baik, jika anda mengalami demam tinggi atau kesan sampingan lain setelah 3 hari penggunaan berterusan, hentikan rawatan.
Sekiranya anda lupa mengambil ACTIGRIP HARI DAN MALAM
Jangan mengambil dos berganda untuk menebus dos yang dilupakan.
Berhati-hati: selalu tunggu 4-6 jam antara satu dos dan yang berikutnya.
Sekiranya anda mempunyai pertanyaan lebih lanjut mengenai penggunaan ubat ini, tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda.
Overdosis
Apa yang perlu dilakukan sekiranya anda mengambil terlalu banyak HARI DAN MALAM AKTIFRIP
Sekiranya anda mengambil lebih banyak HARI DAN MALAM ACTIGRIP daripada yang sepatutnya, ia mungkin mempunyai kesan sampingan yang serius, terutamanya mempengaruhi hati, darah dan jantung. Beritahu doktor anda dengan segera atau pergi ke hospital terdekat walaupun anda merasa sihat, kerana kesan ini mungkin berlaku walaupun beberapa jam selepas pengambilan.
Jauhkan ubat ini dari jangkauan kanak-kanak. Sekiranya berlaku overdosis, minta bantuan doktor anda atau segera hubungi pusat kawalan racun.
Kesan sampingan
Apakah Kesan Sampingan ACTIGRIP HARI DAN MALAM
Seperti semua ubat, ubat ini boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun tidak semua orang mendapatnya.
Kesan sampingan yang sangat biasa (boleh mempengaruhi lebih daripada 1 dari 10 orang):
- Sakit perut dan perut
- Penghadaman yang sukar (dispepsia)
- Cirit-birit
- Muntah, tekak kering
- Sakit kepala
- Mengantuk
- Penenang
- Kegembiraan
- Berpeluh bertambah
- Gangguan tidur
- Penglihatan terjejas
- Ruam
- Urtikaria
- Kekeringan hidung
Kesan sampingan yang biasa (boleh mempengaruhi sehingga 1 dari 10 orang):
- Gatal-gatal
- Hubungi dermatitis
- Keradangan pada kulit atau membran mukus
- Pengurangan tekanan darah termasuk pening atau pusing ketika berdiri (hipotensi ortostatik / postural)
- Denyutan jantung tidak teratur (aritmia)
- Denyutan jantung meningkat (takikardia)
- Kekemasan
- Insomnia
- Pening
- Deringan atau deringan di telinga (tinnitus)
- Masalah koordinasi pergerakan (ataxia)
- Euforia
- Gegaran
- Tekanan darah rendah (hipotensi)
- Pengurangan rembesan mukus
- Penglihatan berganda (diplopia)
- Penglihatan terjejas
- Peningkatan tekanan pada mata dengan gangguan penglihatan (glaukoma, glaukoma sudut sempit)
- Ketidakselesaan perut (gangguan epigastrium)
- Kesukaran bernafas (dyspnoea)
- Pengekalan kencing
- Peningkatan beberapa nilai darah (hiperamilasemia)
- Keletihan
- Kelemahan (asthenia)
- Gangguan fungsi hati
- Loya
- Mulut kering
Kesan sampingan yang tidak biasa (boleh mempengaruhi sehingga 1 dari 100 orang):
- Reaksi kulit (letusan ubat tetap)
- Ruam teruk (eritema multiforme)
- Ruam yang meluas (ruam)
- Fungsi buah pinggang menurun (kegagalan buah pinggang akut)
- Keradangan buah pinggang (nefritis interstisial)
- Kehadiran darah dalam air kencing (haematuria)
- Kegagalan menghasilkan air kencing (anuria)
- Sembelit
- Bersin
- Kekeringan tekak dan bronkus
- Sensitiviti kulit terhadap cahaya (kepekaan foto)
- Gangguan sistem saraf (kemurungan pusat)
- Kekeliruan mental
- Gangguan fungsi kognitif
Kesan sampingan yang jarang berlaku (boleh mempengaruhi sehingga 1 dari 10,000 orang):
- Peningkatan fungsi tiroid (hipertiroidisme)
- Kerosakan ginjal (nekrosis papillary ginjal)
- Halusinasi
- Mimpi ngeri
- Manias
- Keresahan
- Gangguan psikiatri
- Sakit kepala yang teruk
- Ingatan atau tumpuan berkurang
- Kejang
- Gangguan darah (discrasias)
- Pengurangan teruk jumlah sel darah putih dalam darah (agranulositosis)
- Pengurangan bilangan sel darah merah (anemia, anemia hemolitik)
- Pengurangan bilangan platelet (trombositopenia)
- Reaksi alahan yang teruk (kejutan anafilaksis)
- Pembengkakan tekak yang boleh menyebabkan kesukaran menelan dan bernafas (edema laring)
- Keradangan hati (hepatitis)
- Keradangan pankreas (pankreatitis)
Kesan sampingan yang sangat jarang berlaku (boleh mempengaruhi sehingga 1 dari 10,000 orang):
- Pengurangan bilangan sel darah putih (leukopenia)
- Pengurangan bilangan sejenis sel darah putih yang disebut neutrofil (neutrophilia)
- Pengurangan jumlah semua sel darah (pancytopenia)
- Sakit dada (angina)
- Perubahan dalam elektrokardiogram (peningkatan segmen ST)
- Serangan jantung
- Tekanan darah meningkat (hipertensi)
- Bengkak kerana penumpukan cecair di sekitar mulut dan mata (angioedema)
- Pengumpulan cecair (edema)
- Gangguan hati (hepatotoksisiti)
- Tindak balas sistem imun yang teruk (sindrom kejutan toksik)
Frekuensi tidak diketahui (frekuensi tidak dapat dianggarkan dari data yang ada):
- Keadaan keliru
- Kerengsaan
- Pergolakan
- Koordinasi yang tidak normal
- Sensasi berubah (paraesthesia)
- Hiperaktif psikomotor
- Strok (kemalangan serebrovaskular)
- Rasa gementar
- Perubahan beberapa nilai darah (peningkatan transaminase), peningkatan tekanan darah
- Ruam meluas (ruam gatal)
- Reaksi kulit yang teruk
- Ruam kulit yang teruk dicirikan oleh pembentukan pustular (pustulosis exanthematous umum dan akut)
- Kesukaran membuang air kecil (disuria)
- Ketidakselesaan dada
- Persepsi degupan jantung (berdebar-debar)
- Reaksi alahan (hipersensitiviti)
- Halusinasi visual
- Keradangan usus besar kerana bekalan darah tidak mencukupi (kolitis iskemia) (Lihat bahagian "2 Amaran dan langkah berjaga-jaga")
- Permulaan demam secara tiba-tiba, kemerahan kulit atau banyak pustula kecil (kemungkinan gejala Pustulosis Exanthematous Akut Umum - AGEP) mungkin berlaku dalam dua hari pertama rawatan dengan AKTIFRIP HARI DAN MALAM (Lihat bahagian 2. "Amaran dan langkah berjaga-jaga").
Berhenti menggunakan ACTIGRIP HARI DAN MALAM jika anda mengalami gejala ini dan hubungi doktor anda atau dapatkan bantuan perubatan dengan segera.
Melaporkan kesan sampingan
Sekiranya anda mendapat kesan sampingan, berbincanglah dengan doktor atau ahli farmasi anda. Ini termasuk kemungkinan kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini. Anda juga boleh melaporkan kesan sampingan secara langsung melalui sistem pelaporan nasional di "www.agenziafarmaco.gov.it/content/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa." Untuk memberikan lebih banyak maklumat mengenai keselamatan ubat ini.
Tamat Tempoh dan Pengekalan
Jauhkan ubat ini dari pandangan dan jangkauan kanak-kanak.
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C dan dalam bungkusan asal untuk melindungi ubat dari cahaya dan kelembapan.
Jangan gunakan ubat ini selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan. Tarikh luput merujuk pada hari terakhir bulan itu.
Jangan buang ubat melalui air buangan atau sampah rumah. Tanya ahli farmasi anda bagaimana membuang ubat yang tidak lagi anda gunakan. Ini akan membantu melindungi alam sekitar.
Bentuk Komposisi dan Farmaseutikal
Apa yang mengandungi HARI DAN MALAM ACTIGRIP
Bahan aktifnya ialah: parasetamol, pseudoephedrine hidroklorida dan diphenhydramine hidroklorida.
- 1 tablet putih mengandungi: 500 mg paracetamol dan 60 mg pseudoephedrine hydrochloride;
- 1 tablet biru mengandungi: 500 mg paracetamol dan 25 mg diphenhydramine hidroklorida.
Bahan-bahan lain adalah:
- 1 tablet putih mengandungi: selulosa mikrokristal, pati jagung yang telah dipragelatinisasi, natrium croscarmellose, magnesium stearate, povidone, crospovidone, asid stearat;
- 1 tablet biru mengandungi: selulosa mikrokristal, kanji jagung, natrium pati glikolat, hidroksipropilselulosa, pati jagung yang telah dipragelatinisasi, natrium croscarmellose, asid stearat, magnesium stearat, hypromellose, Opadry blue 02H205000 (mengandung propilena glikol).
Maklumat lain
Seperti apa HARI DAN MALAM ACTIGRIP dan kandungan peknya
ACTIGRIP HARI DAN MALAM tersedia dalam pek yang mengandungi 12 tablet putih dan 4 tablet biru.
Maklumat lebih lanjut mengenai ACTIGRIP DAY & NIGHT terdapat dalam Ringkasan Ciri-ciri Produk yang terdapat di Laman Web Rasmi Agensi Ubat-ubatan Itali
Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan diterbitkan pada Oktober 2020.
Maklumat yang ada mungkin tidak terkini. Untuk penggunaan maklumat ini dengan betul, lihat halaman: Penafian dan Maklumat Berguna. Untuk versi yang paling terkini, disyorkan akses ke laman web Agensi Ubat-ubatan Itali (AIFA).
