Bahan aktif: Erythromycin
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Tiub 30 g
Sisip pakej Erythromycin - Generic Drug tersedia untuk saiz pek:- ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Tiub 30 g
- ERITHROMYCIN IDI 3% CREAM ERITHROMYCIN IDI 3% PENYELESAIAN KULIT
Mengapa Erythromycin - Ubat Generik digunakan? Untuk apa itu?
KATEGORI FARMACOTHERAPEUTIK:
antimikrob untuk rawatan jerawat.
INDIKASI TERAPEUTIK.
Erythromycin IDI 3% Gel ditunjukkan untuk rawatan jerawat secara topikal dan khususnya untuk bentuk papulopustular dengan komponen keradangan yang dominan.
Kontraindikasi Apabila Erythromycin - Ubat Generik tidak boleh digunakan
Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau komponen komponen produk dan antibiotik lain yang tergolong dalam keluarga makrolida.
Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Apa yang perlu anda ketahui sebelum mengambil Erythromycin - Generic Drug
Erythromycin IDI 3% Gel, mesti digunakan hanya untuk kegunaan luaran dan bukan untuk penggunaan oftalmik. Perlu mengelakkan sentuhan gel dengan mata dan membran mukus. Penggunaan, terutamanya jika produk topikal berpanjangan, boleh menimbulkan fenomena kesedaran. Dalam kes ini, hentikan rawatan dan berjumpa doktor untuk menggunakan terapi yang sesuai.
Interaksi Ubat atau makanan mana yang boleh mengubah kesan Erythromycin - Ubat Generik
Beritahu doktor atau ahli farmasi anda jika anda baru-baru ini mengambil ubat lain, walaupun ubat tanpa preskripsi.
Penggunaan bersamaan dengan ubat-ubatan anti-jerawat, pengelupasan, penskalaan atau agen pelelas yang lain, boleh menyebabkan pengumpulan kesan menjengkelkan. Dalam kes ini, hentikan rawatan.
Eritromisin topikal dan klindamisin tidak boleh digunakan secara serentak kerana antagonisme mereka.
Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:
Seperti semua antibiotik, eritromisin dapat menyebabkan perkembangan mikroorganisma yang tidak peka: dalam kes ini, rawatan mesti ditangguhkan dan terapi yang sesuai dapat dijalankan.
PREGNANCY AND BREASTFEEDING.
Minta nasihat doktor atau ahli farmasi anda sebelum mengambil sebarang ubat.
Tidak ada kajian yang dilakukan mengenai keselamatan terapi eritromisin semasa kehamilan dan menyusui, oleh itu dalam kes ini ubat harus diberikan dalam kes keperluan sebenar di bawah pengawasan langsung doktor.
KESAN TERHADAP KEMAMPUAN "UNTUK MEMANDU KENDERAAN DAN PADA" PENGGUNAAN MESIN
Tidak relevan
Dos, Kaedah dan Masa Pentadbiran Cara menggunakan Erythromycin - Ubat Generik: Posologi
Sapukan sediaan 1-2 kali sehari mengikut pertimbangan doktor, setelah mencuci dengan teliti dengan sabun bukan alkali dan setelah mengeringkan wajah dengan baik. Rawatan harus diteruskan sehingga peningkatan klinikal, rata-rata satu hingga tiga bulan.
Overdosis Apa yang perlu dilakukan jika anda mengambil Erythromycin - Dadah Generik yang berlebihan
Sekiranya pengambilan / pengambilan dos Erythromycin IDI yang berlebihan secara tidak sengaja, beritahu doktor anda dengan segera atau pergi ke hospital terdekat.
JIKA ANDA MEMPUNYAI TUGAS TENTANG PENGGUNAAN Erythromycin IDI, TANYA DOKTOR ATAU FARMASI.
Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan Erythromycin - Ubat Generik
Seperti semua ubat, Erythromycin IDI boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun tidak semua orang mendapatnya.
Erythromycin telah menunjukkan margin keselamatan klinikal yang besar. Dalam beberapa kes, intoleransi tempatan sementara mungkin berlaku, yang umumnya tidak memerlukan penghentian rawatan.
Semasa penggunaan ubat, rasa kering pada kulit mungkin terjadi, berbanding dengan kawasan yang dirawat.
Beritahu doktor atau ahli farmasi anda mengenai kesan yang tidak diingini yang tidak dijelaskan dalam risalah ini.
Sebelum menggunakan ubat, periksa bahawa tarikh luput yang tertera di kotak tidak melebihi.
Tamat Tempoh dan Pengekalan
Luput: lihat tarikh luput yang dicetak pada bungkusan
Tarikh luput merujuk kepada produk dalam bungkusan utuh, disimpan dengan betul.
Amaran: jangan gunakan ubat tersebut selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Ubat tidak boleh dibuang melalui air sisa atau sampah isi rumah. Tanya ahli farmasi anda bagaimana membuang ubat yang tidak lagi anda gunakan. Ini akan membantu melindungi alam sekitar.
JAUHKAN PRODUK PERUBATAN DARIPADA PENGLIHATAN DAN JALAN ANAK.
KOMPOSISI:
Erythromycin IDI "3% gel". 100 g gel mengandungi:
Prinsip aktif:
- Pangkalan eritromisin 3.00 g
Penerima:
- Hidroksipropil selulosa 1.50 g
- Etil alkohol 95 ° g 95.50
BENTUK DAN KANDUNGAN FARMASI
30 g tiub gel 3% untuk kegunaan kulit
Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.
01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL
02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF
100 g gel mengandungi:
Pangkalan Erythromycin 3,000 g
03.0 BORANG FARMASI
30 g tiub gel 3% untuk kegunaan dermatologi.
04.0 MAKLUMAT KLINIKAL
04.1 Petunjuk terapeutik
Erythromycin IDI 3% Gel ditunjukkan untuk rawatan jerawat secara topikal dan khususnya untuk bentuk papulopustular dengan komponen keradangan yang dominan.
Selepas pemberian topikal, eritromisin terbukti berkesan dalam rawatan jangkitan bakteria primer dan sekunder pada kulit.
Erythromycin mempunyai spektrum tindakan ke arah Gram-positif dan khususnya terhadap Streptococci dan Staphylococci; ia telah terbukti berkesan terhadap strain Corynebacterium minutissimum dan terhadap Propionibacterium acnes. Selepas aplikasi tempatan, eritromisin dapat menyebabkan penurunan ketara dalam jumlah bakteria dan propionibacterium di saluran pilosebaceous. Kesan antibiotik ini sebahagiannya bertanggungjawab terhadap keberkesanan eritromisin topikal dalam jerawat.
Aktiviti antibiotik juga disertai dengan kesan anti-radang. Kajian in vitro menunjukkan bahawa ia dapat menyebabkan penurunan kemotropisme leukosit manusia yang ketara.
04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran
Sapukan sediaan 1-2 kali sehari mengikut pertimbangan doktor, setelah mencuci dengan teliti dengan sabun bukan alkali dan setelah mengeringkan wajah dengan baik. Rawatan harus diteruskan sehingga peningkatan klinikal, rata-rata satu hingga tiga bulan.
04.3 Kontraindikasi
Hipersensitiviti terhadap salah satu komponen produk dan antibiotik lain yang tergolong dalam keluarga makrolida.
04.4 Amaran khas dan langkah berjaga-jaga yang sesuai untuk digunakan
Erythromycin IDI 3% Gel, mesti digunakan hanya untuk kegunaan luaran dan bukan untuk kegunaan oftalmik. Perlu mengelakkan sentuhan gel dengan mata dan membran mukus.
Seperti semua antibiotik, eritromisin dapat menyebabkan perkembangan mikroorganisma yang tidak sensitif: dalam kes ini, rawatan mesti ditangguhkan dan terapi yang sesuai dapat dijalankan.
Penggunaannya, terutama jika produk yang lama digunakan untuk penggunaan topikal, boleh menimbulkan fenomena kepekaan. Dalam kes ini, hentikan rawatan dan berjumpa dengan doktor anda untuk menggunakan terapi yang sesuai.
04.5 Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain
Penggunaan bersamaan dengan ubat-ubatan anti-jerawat, pengelupasan, penskalaan atau agen pelelas yang lain, boleh menyebabkan pengumpulan kesan menjengkelkan.
04.6 Kehamilan dan penyusuan
Gunakan hanya bila perlu, dan di bawah pengawasan perubatan langsung.
04.7 Kesan terhadap kemampuan memandu dan menggunakan mesin
Tidak ada kesan negatif dari persiapan terhadap kemampuan memandu atau penggunaan mesin telah dilaporkan, dan tidak diharapkan.
04.8 Kesan yang tidak diingini
Beberapa intoleransi tempatan mungkin berlaku.
Semasa penggunaan ubat, rasa kering pada kulit mungkin terjadi, berbanding dengan kawasan yang dirawat.
04.9 Overdosis
Sindrom overdosis tidak pernah dilaporkan.
05.0 HARTA FARMAKOLOGI
05.1 Sifat farmakodinamik
Erythromycin adalah antibiotik yang tergolong dalam kumpulan macrolide, yang dihasilkan daripada strain Streptomyces erythreus.
Kod ATC: D10AF02
Erythromycin bertindak dengan menghalang sintesis protein, tanpa mempengaruhi sintesis asid nukleik.
05.2 "Sifat farmakokinetik
Penyerapan sistemik prinsip aktif biasanya tidak ada pada kepekatan yang diberikan.
05.3 Data keselamatan praklinikal
LD50 eritromisin subkutan sekitar 1800 mg / kg pada tikus. Dosis oral 2000 mg / kg tidak menyebabkan kematian. Pemberian dos selama 3-6 bulan antara 40 mg / kg dan 220 mg / Kg pada anjing tidak mengubah kenaikan berat badan, dan juga tidak menyebabkan perubahan hematologi atau kelainan fungsi hati atau ginjal.
06.0 MAKLUMAT FARMASI
06.1 Eksipien
Eksipien: etil alkohol, hidroksipropylcellulose.
06.2 Ketidaksesuaian
Eritromisin topikal dan klindamisin tidak boleh digunakan secara serentak kerana antagonisme mereka.
06.3 Tempoh sah
24 bulan.
06.4 Langkah berjaga-jaga khas untuk penyimpanan
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C
06.5 Sifat pembungkusan segera dan kandungan bungkusan
Tiub aluminium 30 g gel.
06.6 Arahan penggunaan dan pengendalian
Tidak relevan.
07.0 PEMEGANG KEBENARAN PEMASARAN
IDI FARMACEUTICI srl - POMEZIA (Rom)
Melalui dei Castelli Romani 83/85
08.0 NOMBOR KEBENARAN PEMASARAN
Kod A.I.C: 029171016
09.0 TARIKH KEBENARAN ATAU PEMBAHARUAN KEBENARAN
20 Mac 1995/20 Mac 2000
10.0 TARIKH SEMAKAN TEKS
Disember 2007
