Bahan aktif: Magnesium (Garam magnesium)
Briovitase 450 mg + 450 mg serbuk untuk penggantungan oral
Mengapa Briovitase digunakan? Untuk apa itu?
Briovitase adalah makanan tambahan garam mineral.
Briovitase ditunjukkan dalam semua keadaan kekurangan kalium dan magnesium, yang secara amnya memperlihatkan diri mereka sebagai rasa letih, kelemahan otot dan kekejangan. Kekurangan ini boleh disebabkan oleh berpeluh berlebihan, aktiviti fizikal yang kuat, cirit-birit yang teruk dan muntah.
Kontraindikasi Apabila Briovitase tidak boleh digunakan
Jangan mengambil Briovitase
- jika anda alah kepada magnesium aspartate tetrahydrate, potassium aspartate hemihydrate atau mana-mana ramuan lain dari ubat ini (disenaraikan dalam bahagian 6).
- sekiranya berlaku dehidrasi akut.
- jika anda mempunyai myotonia congenita (keadaan yang diwarisi yang mengganggu kelonggaran otot).
- dalam dos yang tinggi jika anda mengalami kekurangan buah pinggang atau adrenal yang teruk
Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Apa yang perlu anda ketahui sebelum mengambil Briovitase
Bercakap dengan doktor atau ahli farmasi anda sebelum mengambil Briovitase jika anda mempunyai masalah jantung atau kegagalan buah pinggang.
Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:
Kehamilan dan penyusuan
Sekiranya anda hamil atau menyusu, fikir anda mungkin mengandung atau merancang untuk mempunyai bayi, minta nasihat doktor atau ahli farmasi anda sebelum menggunakan ubat ini.
BRIOVITASE boleh digunakan semasa mengandung dan menyusu.
Briovitase mengandungi sukrosa dan fenilalanin
Produk ubat ini mengandungi sukrosa. Sekiranya anda diberitahu oleh doktor bahawa anda mempunyai intoleransi terhadap beberapa gula, hubungi doktor anda sebelum mengambil ubat ini.
Ubat ini mengandungi fenilalanin. Ia boleh membahayakan individu dengan fenilketonuria.
Dos, Kaedah dan Masa Pentadbiran Cara menggunakan Briovitase: Posologi
Sentiasa minum ubat ini sama seperti yang dijelaskan dalam risalah ini atau seperti yang diarahkan oleh doktor atau ahli farmasi anda. Sekiranya ragu-ragu, berjumpa dengan doktor atau ahli farmasi anda.
Dos yang disyorkan adalah "
Dewasa: 2 sachet serbuk untuk penggantungan oral setiap hari.
Amaran: jangan melebihi dos yang dinyatakan tanpa nasihat perubatan.
Tempoh rawatan
Diperlukan sekitar 4 hari terapi sebelum dapat diperhatikan peningkatan klinikal subjektif. Dianjurkan untuk meneruskan pentadbiran BRIOVITASE sekurang-kurangnya 2 minggu.
Berunding dengan doktor anda jika gangguan itu berulang kali atau jika anda melihat perubahan ciri-ciri baru-baru ini.
Kaedah pentadbiran
Larutkan isi sachet dalam segelas air.
Overdosis Apa yang perlu dilakukan jika anda mengambil terlalu banyak Briovitase
Pengambilan Briovitase, bahkan lebih tinggi daripada yang disyorkan, tidak boleh menyebabkan gangguan serius.
Sekiranya pengambilan / pengambilan Briovitase yang berlebihan secara tidak sengaja, beritahu doktor anda dengan segera atau pergi ke hospital terdekat.
Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan Briovitase
Seperti semua ubat, ubat ini boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun tidak semua orang mendapatnya.
Kesan sampingan ini biasanya sementara, namun jika anda mengalami gejala berikut, anda harus menghubungi doktor atau ahli farmasi anda:
- ketidakselesaan perut
- loya
- Dia mencuba semula
- cirit-birit
Gejala ini boleh hilang dengan memberikan produk dalam dos yang betul selepas makan.
Mematuhi arahan yang terdapat dalam risalah bungkusan mengurangkan risiko kesan yang tidak diingini.
Melaporkan kesan sampingan
Sekiranya anda mendapat kesan sampingan, berbincanglah dengan doktor atau ahli farmasi anda. Ini termasuk kemungkinan kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini. Anda juga boleh melaporkan kesan sampingan secara langsung melalui sistem pelaporan nasional di "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili". Dengan melaporkan kesan sampingan, anda dapat membantu memberikan lebih banyak maklumat mengenai keselamatan ubat ini.
Tamat Tempoh dan Pengekalan
Jauhkan ubat ini dari pandangan dan jangkauan kanak-kanak.
Jangan gunakan ubat ini selepas tarikh luput yang tertera pada kadbod. Tarikh luput merujuk pada hari terakhir bulan itu.
Jangan buang ubat melalui air buangan atau sampah rumah. Tanya ahli farmasi anda bagaimana membuang ubat yang tidak lagi anda gunakan. Ini akan membantu melindungi alam sekitar.
Tarikh Akhir "> Maklumat lain
Apa yang mengandungi Briovitase
- Bahan aktifnya adalah magnesium aspartate tetrahydrate dan potassium aspartate hemihydrate. Satu sachet serbuk mengandungi 450 mg magnesium aspartate tetrahydrate dan 450 mg potassium aspartate hemihydrate.
- Bahan-bahan lain adalah asid sitrik, pektin, rasa oren, rasa mandarin, rasa limau gedang, aspartam, natrium siklamat, sukrosa.
Apa rupa Briovitase dan kandungan peknya
Briovitase hadir dalam bentuk serbuk untuk penggantungan oral.
Kandungan peknya ialah 10, 14 atau 20 sachet dos tunggal.
Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.
01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN -
BRIOVITASE 450 MG + 450 MG POWDER UNTUK PENGGANTUNGAN LISAN
02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF -
Satu sachet mengandungi:
Magnesium aspartate tetrahydrate 450 mg
Kalium aspartat hemihidrat 450 mg
03.0 BORANG FARMASI -
Serbuk untuk penggantungan oral.
04.0 MAKLUMAT KLINIKAL -
04.1 Petunjuk terapeutik -
BRIOVITASE ditunjukkan di semua keadaan kekurangan kalium dan magnesium, yang secara amnya menampakkan diri dengan rasa letih, kelemahan otot dan kekejangan. Kekurangan ini boleh disebabkan oleh berpeluh berlebihan, aktiviti fizikal yang kuat, cirit-birit yang teruk dan muntah.
04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran -
Dos dewasa adalah 2 sachet serbuk untuk penangguhan oral setiap hari. Diperlukan sekitar 4 hari terapi sebelum dapat diperhatikan peningkatan klinikal subjektif. Dianjurkan untuk meneruskan pentadbiran BRIOVITASE sekurang-kurangnya dua minggu.
04.3 Kontraindikasi -
Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau salah satu daripada eksipien.
Pemberian kalium aspartat dan magnesium dalam dos yang tinggi dikontraindikasikan sekiranya terdapat kekurangan buah pinggang atau adrenal yang teruk. Keadaan dehidrasi akut. Myotonia congenita.
04.4 Amaran khas dan langkah berjaga-jaga yang sesuai untuk digunakan -
Perhatian diperlukan dalam rawatan pesakit kardiopatik dengan kekurangan buah pinggang.
Produk ini mengandungi sukrosa dan apabila diambil mengikut dos yang disarankan, setiap dos memberikan 3.4 g sukrosa.
Ia tidak sesuai dalam kes intoleransi fruktosa keturunan, sindrom malabsorpsi glukosa dan galaktosa dan kekurangan sukrase dan isomaltase.
Produk mengandungi sumber fenilalanin.
04.5 Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain -
Tidak ada interaksi ubat yang diketahui berikutan penggunaan ubat lain secara bersamaan.
04.6 Kehamilan dan penyusuan susu ibu -
Tidak ada batasan tertentu.
04.7 Kesan keupayaan memandu dan menggunakan mesin -
Produk ini tidak mengganggu kemampuan memandu atau menggunakan mesin.
04.8 Kesan yang tidak diingini -
Ketidakselesaan perut, mual, muntah dan cirit-birit kadang-kadang dilaporkan.
Gejala ini boleh hilang dengan memberikan produk dalam dos yang betul selepas makan.
04.9 Overdosis -
Pengambilan kuantiti BRIOVITASE, bahkan lebih tinggi daripada yang disyorkan, tidak boleh menyebabkan masalah serius; anda mungkin melihat cirit-birit, mual, muntah, kadang-kadang pendarahan gastrousus. Sekiranya berlebihan, masih diperlukan untuk muntah, jadi berjumpa doktor untuk menilai peluang melakukan lavage gastrik.
05.0 HARTA FARMAKOLOGI -
05.1 "Sifat farmakodinamik -
Seperti yang dapat dikurangkan dari komposisinya, BRIOVITASE melakukan tindakan yang jelas untuk mengisi simpanan organik kalium dan magnesium. Asid aspartik telah terbukti sebagai salah satu "pengangkut" ion terbaik seperti kalium dan magnesium dan juga nampaknya menggunakan, dengan mekanisme yang serupa dengan asid glutamat, tindakan pengujaan pada tahap persimpangan neuromuskular.
05.2 "Sifat farmakokinetik -
Selepas pemberian oral BRIOVITASE, ia cepat diserap dari saluran gastrointestinal atas. Dalam organisma, kalium dan magnesium secara aktif berpartisipasi dalam pertukaran ion intra / ekstraselular, mengedarkan diri mereka terutamanya di ruang intraselular. Asid aspartik mengambil bahagian dalam beberapa kitaran metabolik termasuk ornitin dan oleh itu urea, juga, melalui "fumaric asid, kepada asid sitrik. Penghapusan kalium dan magnesium berlaku terutamanya oleh buah pinggang.
05.3 Data keselamatan praklinikal -
BRIOVITASE terdiri daripada "sebatian garam kalium dan magnesium asid aspartik. Kedua-dua asid aspartik, asid amino yang diketahui, dan kalium dan magnesium adalah unsur yang biasanya ditunjukkan dalam diet normal setiap individu. Asal semula jadi komponen BRIOVITASE menjelaskan ketiadaan kesan toksik dan teratogenik produk.
06.0 MAKLUMAT FARMASI -
06.1 Eksipien -
Satu sachet mengandungi:
Asid sitrik; pektin; rasa oren; aroma mandarin; rasa limau gedang; aspartam; natrium siklamat; sukrosa.
06.2 Ketidaksesuaian "-
Sehingga kini, tidak diketahui keserasian.
06.3 Tempoh sah "-
3 tahun.
Tarikh sah merujuk produk yang utuh, disimpan dengan betul.
06.4 Langkah berjaga-jaga khas untuk penyimpanan -
Tidak ada yang khusus kecuali yang biasa untuk semua ubat.
06.5 Sifat pembungkusan segera dan kandungan bungkusan -
Sachet kertas gandingan / aluminium / polietilena masing-masing mengandungi 5 g serbuk.
Pek berisi 10, 14 atau 20 sachet.
06.6 Arahan penggunaan dan pengendalian -
Larutkan isi satu sachet dalam segelas air.
07.0 PEMEGANG "KEBENARAN PEMASARAN" -
MONTEFARMACO OTC S.p.A. - Melalui IV Novembre, 92 - 20021 Bollate (MI)
08.0 NOMBOR KEBENARAN PEMASARAN -
10 sachet - AIC: 034535017
14 sachet - AIC: 034535029
20 sachet - AIC: 034535031
09.0 TARIKH KEBENARAN ATAU PEMBAHARUAN KEBENARAN -
Julai 2001 / Pembaharuan: November 2011
10.0 TARIKH ULASAN TEKS -
Februari 2012