Definisi
Sklerosis lateral amyotrophic adalah penyakit neurodegeneratif yang serius, sasarannya adalah neuron motor yang terletak di sistem saraf pusat (otak dan saraf tunjang).
Mungkin, keadaan ini lebih dikenali dengan singkatan "ALS", tetapi ia juga dikenali sebagai penyakit Gehrig atau penyakit neuron motorik.
Secara amnya, ALS berlaku pada pesakit yang berumur lebih dari 50 tahun.
Punca
Seperti yang disebutkan, sklerosis lateral amyotrophic disebabkan oleh degenerasi neuron motorik yang progresif. Punca sebenar fenomena ini, belum dapat dikenal pasti sepenuhnya, namun terdapat banyak hipotesis mengenainya.
Di antara kemungkinan penyebab yang dihipotesiskan untuk mendorong perkembangan kemerosotan neuron, kita ingat: kehadiran riwayat keluarga ALS, ketidakseimbangan tahap glutamat dalam cecair serebrospinal (yang boleh menyebabkan keracunan terhadap neuron motorik), pembentukannya agregat protein dalam neuron motorik, pengumpulan bahan buangan toksik dalam sel saraf motorik, disfungsi mitokondria, kekurangan faktor pertumbuhan neurotropik dalam neuron motorik dan kerusakan sel glial.
Selain itu, individu yang mempunyai kebiasaan merokok dan individu yang terdedah kepada bahan kimia atau plumbum dan logam lain nampaknya berisiko lebih tinggi terkena ALS.
Gejala
Gejala-gejala ALS biasanya mula muncul dari anggota badan, tangan dan kaki atas dan bawah dan kemudian merebak ke semua otot badan, termasuk yang bernafas.
Oleh itu, pesakit dengan ALS mungkin mengalami gejala seperti kesukaran berjalan, kelemahan pada kaki dan tangan, gegaran, kesukaran bercakap dan menelan, kekejangan otot, ketidakupayaan untuk mengekalkan postur yang betul, kekakuan sendi, suara serak, dyspnea dan sesak nafas.
Gejala-gejala ini muncul secara beransur-ansur dan cenderung bertambah buruk dari masa ke masa.
Pada peringkat akhir penyakit, pesakit lumpuh, oleh itu, mereka terpaksa menggunakan kerusi roda, tidak lagi dapat bercakap dan memberi makan.
Penyakit ini juga mempengaruhi otot pernafasan, oleh itu, pesakit memerlukan pengudaraan mekanikal untuk dapat bernafas.
Maklumat mengenai ALS - Dadah untuk Merawat Sklerosis Lateral Amyotrophic tidak bertujuan untuk menggantikan hubungan langsung antara profesional kesihatan dan pesakit. Sentiasa berjumpa dengan doktor dan / atau pakar anda sebelum mengambil ALS - Ubat untuk Merawat Sklerosis Lateral Amyotrophic.
Ubat-ubatan
Malangnya, pada masa ini tidak ada ubat untuk merawat ALS. Implikasi penyakit ini selalu tragis. Secara amnya, kematian berlaku kerana kegagalan pernafasan yang teruk, kira-kira 3 hingga 5 tahun selepas bermulanya penyakit.
Walau bagaimanapun, ada ubat yang digunakan dalam rawatan ALS: riluzole. Ubat ini nampaknya dapat memperlambat perjalanan penyakit, tetapi tidak menghentikannya. Selanjutnya, tindak balas terhadap terapi berbeza dari pesakit ke pesakit dan hasilnya tidak selalu seperti yang diharapkan.
Oleh itu, bersamaan dengan terapi berasaskan riluzole, rawatan simptomatik dijalankan, bertujuan untuk mengurangkan - sejauh mungkin - gejala yang disebabkan oleh penyakit ini.
Pesakit ALS dapat dibantu melalui fisioterapi, terapi pertuturan, dan terapi pekerjaan. Walau bagaimanapun, pada peringkat akhir penyakit ini digunakan pengudaraan mekanikal dan pemberian makanan buatan.
Akhirnya, tidak jarang pesakit ALS mengalami kemurungan; oleh itu, dalam kes-kes ini juga psikoterapi dapat membantu.
Berikut adalah satu-satunya ubat yang disetujui dalam terapi melawan ALS dan beberapa contoh kepakaran farmakologi; terpulang kepada doktor untuk memilih ramuan dan dos aktif yang paling sesuai untuk pesakit, berdasarkan tahap keparahan penyakit dan keadaan kesihatannya. pesakit dan tindak balasnya terhadap rawatan.
Riluzole
Seperti disebutkan, riluzole (Rilutek ®, Riluzole Zentiva ®) adalah satu-satunya ubat yang saat ini disetujui untuk rawatan ALS. Bahan aktif ini berfungsi dengan mengurangkan pelepasan glutamat di otak dan saraf tunjang. Utusan kimia mungkin berguna untuk mencegah degenerasi. neuron motor yang mencirikan sklerosis lateral amyotrophic.
Riluzole tersedia untuk pemberian oral dalam bentuk tablet atau penggantungan oral.
Dos ubat yang biasanya digunakan adalah 50 mg, diminum dua kali sehari, dengan selang 12 jam antara satu pentadbiran dengan yang lain. Sangat penting bahawa riluzole selalu diambil pada waktu yang sama dalam sehari (misalnya, pada waktu pagi dan petang).
