Organ yang tidak rata, tidak simetri dan rata, timus terletak di mediastinum superior anterior, terletak di perikardium, di belakang tulang dada dan anterior saluran darah besar yang bercabang dari jantung.
Timus dicirikan oleh pertumbuhan yang penting dan oleh aktiviti yang kuat sehingga akil baligh, selepas itu, kerana kesan hormon seks, ia menjadi lebih kecil dan kurang aktif.
Timus adalah organ yang bertanggungjawab untuk matang limfosit T yang dihasilkan di sumsum tulang dan dipindahkan ke timus yang sama semasa hidup janin.
Timus adalah organ tertentu, yang dalam perjalanan hidupnya mengubah ukuran dan komposisinya, sehingga ia menjadi, pada masa dewasa, struktur kecil dan terutama adiposa.
, dan di bawah otot sternohyoid dan sternothyroid.
Dalam tempoh perkembangan maksimum (akil baligh), timus memanjang dari tiang bawah tiroid hingga sepasang tulang rawan kosal.
Anatomi Mikroskopik: Histologi Thymus
Timus mempunyai lapisan tisu penghubung dangkal, tinggi kolagen dan serat retikular, yang disebut kapsul.
Oleh itu, di bawah kapsul, ada kemungkinan untuk mengenali dua komponen selular yang berbeza, satu lagi luaran dan satu lagi dalaman:
- Komponen sel paling luar adalah zon kortikal (atau korteks).
Warna gelap di bawah mikroskop, zon kortikal timus mengandungi sejumlah besar timosit, sel epitel retikular dan makrofag. - Komponen sel paling dalam adalah zon medullary yang disebut.
Berwarna terang di bawah mikroskop, kawasan medula thymus mengandungi sejumlah kecil timosit dan, sebaliknya, terdapat banyak sel epitelium retikular, beberapa di antaranya disusun dalam struktur yang disebut Hassall corpuscles.
Apa itu timosit?
Thymocytes adalah sel timus yang bertanggungjawab untuk menimbulkan limfosit T; oleh itu, mereka adalah pendahulu limfosit T.
Seperti yang akan dilihat kemudian, thymocytes terbentuk di sumsum tulang dan dipindahkan ke timus, untuk pematangan berikutnya ke limfosit T, pada peringkat paling maju pembentukan embrio thymus itu sendiri.
Apakah sel retikular epitelium?
Membentuk apa yang disebut epitel thymic, sel epitelium retikular (atau sel epitelium thymic) adalah unsur sel yang membentuk parenchyma thymus (parenchyma adalah komponen berfungsi organ).
Sel-sel epitel retikular mengandungi butiran, yang kelihatannya mengandungi hormon thymic.
Sel-sel epitel retikular memainkan peranan penting dalam proses pematangan thymocytes to T limfosit.
Apa itu Hassall Corpuscles?
Hassall corpuscles adalah formasi sel epitel retikular yang disusun secara sepusat yang dipenuhi dengan filamen keratin.
Peranan fungsinya belum diketahui dengan tepat.
Vaskularisasi Thymus
Bekalan darah beroksigen ke timus adalah kepingan (atau cabang) arteri toraks dalaman, arteri tiroid rendah dan, kadang-kadang, arteri tiroid yang unggul.
Arteri toraks dalaman adalah turunan langsung dari arteri subclavian; arteri tiroid inferior berasal dari batang tiroid serviks, yang seterusnya muncul dari arteri subclavian yang disebutkan di atas; akhirnya, arteri tiroid unggul adalah cabang dari arteri karotid luaran.
Adapun darah vena yang meninggalkan timus, ini mengalir ke vena brachiocephalic kiri, vena toraks dalaman dan urat tiroid inferior; Namun, perlu diperhatikan bahawa, pada beberapa individu, darah vena yang meninggalkan timus mengalir secara langsung, melalui urat kecil, ke dalam vena cava yang unggul.
Urat brachiocephalic kiri, toraks dalaman, dan tiroid inferior semuanya mengalir ke vena cava yang unggul.
Peredaran Limfatik Thymus
Timus tidak mempunyai saluran limfatik aferen (iaitu yang mencapai timus), sementara ia mempunyai beberapa saluran limfatik eferen (iaitu yang berlepas dari timus).
Saluran timus timus bertanggungjawab menguras limfa di kelenjar getah bening yang terletak berhampiran timus itu sendiri; kelenjar getah bening seperti:
- Kelenjar getah bening mamalia-parasternal;
- Kelenjar getah bening tracheobronchial-hilar;
- Nodus limfa mediastinal-brachiocephalic.
Pemeliharaan Thymus
Pemeliharaan timus adalah minimum.
Untuk menghidupkan timus adalah cabang (atau cabang) saraf vagus, cabang-cabang segmen serviks dari apa yang disebut rantai simpatik dan cabang saraf frenik (ini terhad kepada pemeliharaan bahagian yang disebut kapsul).
dan paratiroid.Pada minggu ke-8 kehamilan, epitel thymic bergerak ke atas untuk mengambil kedudukan timus semasa hidup, iaitu pada tahap mediastinum superior anterior.
Setelah mediastinum anterior unggul dicapai, epitel thymic memulakan pembentukan lobula, yang berakhir dengan penghasilan timus yang betul.
Thymocytes, sebaliknya, mula muncul pada usia kehamilan yang jauh lebih maju (berbanding epitelium thymic); biasanya, thymocytes pertama muncul semasa pembentukan lobus thymic.
Untuk menimbulkan timosit adalah garis sel yang berasal dari sumsum tulang (pra-timosit), yang, tepat untuk transformasi menjadi timosit, dipindahkan ke tahap timus yang akan datang.
Kajian saintifik menunjukkan bahawa asal usul timosit sangat penting untuk penyelesaian dan pengembangan epitelium thymic.
Tahukah anda ...
Iodin sangat penting untuk pengembangan dan aktiviti timus.
Evolusi Thymus sepanjang hayat
Sejak lahir hingga baligh, timus tumbuh dalam ukuran, mencapai berat, pada puncak ukurannya, bahkan 40-50 gram (ketika lahir beratnya sekitar 12 gram).
Peningkatan saiz timus bertepatan dengan aktiviti yang lebih besar.
Oleh itu, dengan akil baligh, timus memulakan proses penglibatan (thymic melibatkan), yang menentukan penurunan saiz dan perubahan komposisi secara drastik sehingga tisu fungsional mengambil alih tisu adiposa.
Pada akhir penglibatan timus, timus menjadi organ kecil dan kurang aktif daripada tahun-tahun sebelum baligh.
Apa yang menyebabkan penglibatan timus?
Pengambilan timus disebabkan oleh peningkatan tahap hormon seks yang beredar, yang biasanya berlaku dengan bermulanya akil baligh.
Proses ini, bagaimanapun, dapat mengenali penyebab bukan fisiologi; antara lain, kita menunjukkan AIDS, iaitu penyakit berjangkit yang disebabkan oleh virus imunodefisiensi manusia (HIV).
Tahukah anda ...
Pengebirian kimia dapat membalikkan proses penglibatan timus dan memulihkan aktiviti timus.Selain itu, pengebirian kimia menghalang aktiviti gonad, yang merupakan organ endokrin yang bertanggungjawab untuk penghasilan hormon seks.
yang menyumbang kepada apa yang disebut imuniti sel-sel.Kekebalan yang dimediasi sel - yang, selain limfosit T, juga merangkumi makrofag, sel semula jadi pembunuh dan sel yang mengeluarkan sitokin - adalah sebahagian daripada imuniti adaptif dan berfungsi terutamanya untuk:
- Keluarkan sel yang dijangkiti virus;
- Menghilangkan kulat, protozoa, sel tumor dan bakteria intraselular;
- Hancurkan mikrob yang masih hidup dari aktiviti fagosit (makrofag, neutrofil, monosit, sel dendrit dan sel mast).
Tahukah anda ...
Kekebalan yang dimediasi sel adalah komponen sistem kekebalan tubuh yang campur tangan dalam proses penolakan organ yang dipindahkan.
Pematangan limfosit T: perinciannya
Pematangan limfosit T yang dikendalikan oleh timus dapat dibahagikan kepada dua fasa: fasa pertama, yang disebut pemilihan positif, dan fasa kedua, yang disebut pemilihan negatif.
Pemilihan Positif
Semasa pemilihan positif, kami menyaksikan:
- Penciptaan reseptor peptida yang takdirnya adalah untuk melekatkan diri pada permukaan limfosit T masa depan dan bertindak sebagai struktur pengenalan antigen (antigen adalah bahan asing bagi organisma, yang dapat mengancam keadaan kesihatannya).
- Penghapusan limfosit T yang berpotensi menunjukkan, di permukaan, reseptor peptida tidak berfungsi; mungkin berlaku, sebenarnya, bahawa proses penciptaan reseptor tersebut membuat kesilapan dan kesalahan ini mengakibatkan limfosit T berpotensi tidak dapat mengenali antigen (tidak berfungsi).
Pemilihan antara limfosit T berfungsi dan tidak berfungsi melihat sebagai protagonis sekumpulan molekul yang dikenali sebagai kompleks histokompatibiliti utama (MHC); dengan mereplikasi antigen yang diketahui yang dapat mengancam organisma, MHC dapat menguji limfosit T mana yang memiliki kemampuan untuk mengenali antigen dan yang sebaliknya, yang tidak.
Ujian keupayaan pengiktirafan didasarkan pada "pertalian yang mengikat antara MHC itu sendiri dan limfosit T yang berpotensi: jika limfosit T mengikat MHC mereka melewati kawalan dan kemajuan dalam pematangan; jika tidak mengikat, sebaliknya, mereka tidak lulus kawalan dan menjalani apoptosis (kematian sel yang diprogramkan). - Penyasaran limfosit T yang telah melalui kawalan ke limfosit CD8 (sitotoksik T limfosit) atau CD4 (pembantu T limfosit).
Pemilihan positif berlaku pada tahap kawasan kortikal timus: sebenarnya, sel-sel epitelium retikular ada di sini yang menjalankan proses-proses yang disebutkan di atas.
Pemilihan Negatif
Pemilihan positif memastikan bahawa limfosit T yang berpotensi dapat mengenali antigen, tetapi tidak bahawa mereka juga reaktif terhadap molekul organisma itu sendiri (autoantigens).
Sel-sel epitel retikular di kawasan medula thymus bertanggungjawab untuk mengenal pasti dan seterusnya menghilangkan limfosit T yang mengenali autoantigen; proses asas ini untuk kesejahteraan organisma adalah pemilihan negatif.
Sekiranya tidak ada pilihan negatif yang sesuai, limfosit T yang mampu bertindak balas terhadap autoantigen akan bertahan dan merosakkan organ dan tisu organisma yang mereka miliki.
Kesan yang baru dijelaskan disebut reaktiviti diri; reaktiviti diri adalah mekanisme patofisiologi yang mendasari penyakit autoimun.
Molekul yang terlibat dalam pematangan Limfosit T: Hormon Thymic
Beberapa hormon yang dirembes oleh timus itu sendiri turut menyumbang kepada proses pematangan limfosit T; antara hormon ini, thymosin, thymopoietin dan thymulin dilaporkan.
Oleh kerana kemampuannya untuk menghasilkan hormon-hormon tersebut, timus adalah sebahagian daripada kelenjar endokrin.
Cytotoxic T Limfosit dan Helper T Limfosit
Memandangkan kepentingan mereka dan kerana mereka telah dinamakan, perlu memberi pembaca beberapa butiran lebih lanjut mengenai limfosit T sitotoksik dan limfosit T pembantu:
- Limfosit T sitotoksik CD8: ini adalah limfosit T yang mampu mengenali sel yang dijangkiti dan memusnahkannya pada orang pertama.
- Limfosit T pembantu CD4: ini adalah limfosit T yang mengkoordinasikan tindak balas imun hanya pada rangsangan sel lain dari sistem imun (makrofag, limfosit B dan sel dendritik); tindak balas yang mereka cetuskan, lebih-lebih lagi, terdiri daripada pelepasan sitokin, yang nasibnya adalah untuk mengaktifkan unsur-unsur lain dari sistem imun (contohnya: leukosit, sel memori B, dll.).
Oleh itu, limfosit T pembantu CD4 adalah, pengatur tindak balas imun.
Apa yang Berlaku Selepas Pematangan T Limfosit?
Setelah pematangannya selesai, limfosit meninggalkan timus dan menyebar ke dalam darah, limfa dan organ limfoid sekunder (misalnya limpa, kelenjar getah bening dan amandel).
Mengapa penglibatan fisiologi timus tidak mendedahkan anda kepada jangkitan?
Seperti yang dijelaskan di atas, pada suatu ketika dalam kehidupan (akil baligh), timus menjadi lebih kecil dan hampir kehilangan aktivitinya (penglibatan timik).
Walau bagaimanapun, penglibatan fisiologi timus tidak menjejaskan kecekapan imuniti sel yang dimediasi oleh limfosit T. dan tidak menentukan pendedahan jangkitan yang lebih besar. Berikut adalah sebabnya:
- Sehingga baligh, timus begitu aktif sehingga juga menghasilkan limfosit T untuk tahun-tahun kehidupan dewasa yang akan datang;
- Kegiatan yang mengekalkan thymus pada masa dewasa adalah minimum, tetapi masih mencukupi untuk mengekalkan ketetapan limfosit T yang dihasilkan pada tahun-tahun pertama kehidupan.
Apa yang baru saja dijelaskan tidak berlaku, tentu saja, dalam hal "penglibatan thymic awal: ketika timus mundur lebih awal dari yang dijangkakan, tidak ada" masa yang diperlukan untuk membina warisan limfosit T yang juga dapat dihabiskan di tahun-tahun akan datang, oleh itu individu yang berkenaan akan lebih sensitif terhadap jangkitan.
DiGeorge's, myasthenia gravis dan sista timik.Thymoma
Thymoma adalah nama mana-mana tumor yang timbul daripada percambahan salah satu sel epitelium timus yang tidak terkawal.
Secara amnya, timoma adalah tumor malignan dan tetap berlaku; walaupun jarang, namun, ia boleh berubah menjadi bentuk malignan dan menjadi karsinoma invasif dan sangat berbahaya.
Berkaitan dengan 20% pesakit dengan myasthenia gravis, thymoma kebanyakannya mempengaruhi orang dewasa yang berumur lebih dari 40 tahun dan dari etnik Asia.
Oleh kerana kesan besar pada tumor, gejala dan tanda timoma yang khas terdiri daripada: mampatan vena cava, disfagia, batuk dan sakit dada.
Untuk diagnosis thymoma, ujian pencitraan seperti imbasan CT, MRI, dan sinar-X sangat penting.
Di antara rawatan yang boleh digunakan sekiranya berlaku thymoma, terdapat pembedahan, kemoterapi dan radioterapi.
Sindrom DiGeorge
Sindrom DiGeorge adalah gangguan genetik yang dicirikan oleh ketiadaan (penghapusan) sebahagian kromosom 22.
Oleh kerana ketiadaan kromosom 22, sindrom DiGeorge dikaitkan dengan banyak malformasi kongenital, termasuk aplasia timus.
Thymus aplasia terdiri daripada ketiadaan timus dan melibatkan bentuk imunosupresi primer, yang dengan jelas mendedahkan pesakit kepada jangkitan berulang.
Sindrom DiGeorge juga menyebabkan kecacatan jantung kongenital, keabnormalan wajah, sumbing, dan hipoparatiroidisme.
Myasthenia Gravis
Myasthenia gravis adalah penyakit kronik yang dicirikan oleh keletihan dan kelemahan beberapa otot tubuh manusia.
Myasthenia gravis adalah penyakit autoimun; sebenarnya, disebabkan oleh adanya beberapa autoantibodi yang menyekat reseptor pasca-sinaptik dari persimpangan neuromuskular dan dengan demikian menghalang kesan rangsangan asetilkolin.
Sekurang-kurangnya bagi sesetengah pesakit, timus nampaknya berperanan dalam etiologi myasthenia gravis: dalam peratusan kes yang penting, sebenarnya, terdapat pembesaran timus yang tidak normal (hiperplasia) dan / atau kemunculan timoma.
