Generaliti
Hipoplasia adalah istilah histologi perubatan yang menggambarkan perkembangan tisu atau organ yang tidak lengkap, yang disebabkan oleh bilangan sel yang tidak mencukupi atau lebih rendah daripada normal.
Hipoplasia enamel
Hipoplasia serupa dengan aplasia tetapi kurang teruk. Oleh itu, organ hipoplastik lebih berkembang daripada organ aplastik.
Di antara organ dan tisu yang boleh menjadi subjek hipoplasia, kita perhatikan: testis, saraf optik, ovari, jantung, enamel gigi, timus, rahim, corpus callosum, cerebellum, ibu jari, otot dada dan payudara.
Definisi hipoplasia
Hipoplasia adalah istilah yang, dalam bidang histologi perubatan, menunjukkan perkembangan tisu atau organ yang kurang berkembang atau tidak lengkap, kerana bilangan sel yang tidak mencukupi atau lebih rendah daripada normal.
HYPOPLASIA DAN APLASIA: APA PERBEZAAN C "?
Dalam perubatan dan histologi, aplasia adalah kegagalan organ atau tisu berkembang; untuk "kekurangan pembangunan" s bermaksud "pembangunan tidak selesai".
Hipoplasia serupa dengan aplasia tetapi kurang teruk. Ini bermaksud bahawa organ atau tisu yang terkena hipoplasia lebih berkembang daripada organ atau tisu yang terkena aplasia.
ASAL NAMA
Perkataan "hypoplasia" berasal dari "penyatuan dua istilah asal Yunani, yang" hypo "(ὑπo) dan" plasis "(platσις). Istilah" hypo "bermaksud" bawah "atau" lebih rendah ", sementara istilah "plasis" bermaksud "pembentukan." Oleh itu, makna hipoplasia adalah "sub-pembentukan".
Jenis-Jenis
Terdapat pelbagai jenis hipoplasia. Di antara jenis hipoplasia yang paling terkenal, mereka semestinya layak disebut:
- Hipoplasia testis, dalam keadaan seperti hipogonadisme lelaki, sindrom Klinefelter, varicocele, orchitis dll;
- Hipoplasia saraf optik;
- Hipoplasia Enamel, juga dipanggil gigi Turner;
- Dua hipoplasia jantung, yang dikenali sebagai sindrom jantung kiri hipoplastik dan sindrom jantung kanan hipoplastik;
- Hipoplasia timus dalam sindrom DiGeorge;
- L "hipoplasia rahim;
- Hipoplasia corpus callosum;
- Hipoplasia otot depresi pada sudut mulut. Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai otot depresi pada sudut mulut, pembaca boleh merujuk artikel di sini;
- Hipoplasia unilateral otot pektal dalam keadaan yang dikenali sebagai sindrom Poland;
- Hipoplasia ovari, juga dikenali sebagai hipoplasia ovari;
- Hipoplasia kuku, dalam keadaan seperti sindrom Turner;
- Hipoplasia payudara, juga dikenali sebagai hipoplasia payudara;
- Hipoplasia serebellar, iaitu hipoplasia serebelum;
- Hipoplasia ibu jari, juga disebut hipoplasia ibu jari kongenital;
- Hipoplasia mandibula, dalam sindrom Goldenhar;
- Hipoplasia paru, iaitu hipoplasia paru-paru.
Di bawah, artikel ini menerangkan secara ringkas sebab dan akibat beberapa jenis hipoplasia yang disebutkan di atas.
HIPOPLASIA UJIAN
Juga dikenali sebagai hipotrofi testis atau hanya testis kecil, hipoplasia testis berpotensi bertanggungjawab untuk: penurunan spermatogenesis, yang mengakibatkan penurunan kesuburan, dan penurunan pengeluaran hormon steroid, dengan kegagalan akibat atau perkembangan ciri seksual sekunder yang tidak lengkap (contohnya: rambut kemaluan, janggut dll).
HIPOPLASIA NERVE OPTIK
Saraf optik adalah kumpulan serat saraf, yang mempunyai tugas penting untuk menghantar isyarat visual dari organ penglihatan - mata - ke otak, untuk memproses penglihatan.
Dikenal dengan nombor Rom 2 (II), saraf optik mewakili salah satu daripada dua belas pasang saraf kranial.
Pada amnya, orang dengan hipoplasia saraf optik mengadu: kesukaran penglihatan yang ketara atau kurang pada satu atau kedua mata, nystagmus mono atau dua hala dan tahap strabismus tertentu.
Dalam beberapa keadaan, hipoplasia saraf optik dikaitkan dengan beberapa kecacatan tertentu sistem saraf pusat, yang bergantung kepada kehadiran kejang dan kelewatan perkembangan.
HIPOPLASIA ENAMEL
Enamel hipoplasia adalah anomali gigi, di mana enamel gigi, ketika menunjukkan kekerasan normal, sangat tipis, jarang dalam kuantiti dan, kadang-kadang, ditutup dengan lubang, yang mendedahkan dentin.
Di dasar "hipoplasia enamel, terdapat proses pembentukan yang tidak betul dari apa yang disebut matriks enamel (atau enamel matriks).
Penyebab hipoplasia enamel termasuk: kekurangan nutrisi, penyakit seliak, sifilis kongenital, hipokalsemia, kelahiran pramatang, trauma pada gigi palsu dan fluorosis.
Sindrom HATI HIPOPLASIK
Hati manusia secara ideal dapat dibahagikan kepada dua bahagian: separuh kanan dan separuh kiri.
Terdiri dari atrium kanan dan ventrikel kanan, separuh kanan jantung mempunyai tugas menghantar ke paru-paru, untuk pengoksigenannya, darah yang kekurangan oksigen, yang diterima dari organ dan tisu badan.
Terdiri daripada atrium kiri dan ventrikel kiri, separuh kiri jantung mempunyai tugas mengepam darah beroksigen ke organ dan tisu badan, kembali dari paru-paru.
Sindrom jantung kiri hipoplastik adalah malformasi jantung kongenital yang jarang berlaku yang dicirikan oleh perkembangan separuh kiri jantung (dan injapnya).
Kehadirannya melibatkan pelbagai kesukaran dalam peredaran darah, baik berkaitan dengan aliran darah dari atrium kiri ke ventrikel kiri dan juga mengenai perjalanan dari ventrikel kiri ke aorta.
Gambaran simptom sindrom jantung kiri hipoplastik dijumpai sejak lahir dan biasanya terdiri daripada: sianosis, kesukaran bernafas, tangan dan kaki yang sejuk, mengantuk dan kejutan.
Sindrom HATI HIPOPLASIK
Sindrom jantung kanan hipoplastik adalah malformasi jantung kongenital yang jarang berlaku yang dicirikan oleh perkembangan atrium kanan dan ventrikel kanan yang tidak lengkap (dan injapnya).
Kehadirannya menyebabkan pengurangan aliran darah ke paru-paru, mengakibatkan pengoksigenan darah yang buruk. Kerana oksigenasi darah yang lemah, pesakit mengalami sianosis di pelbagai bahagian badan, termasuk: kulit, bibir dan hujung jari.
HIPOPLASIA UTERINE
Hipoplasia rahim adalah malformasi kongenital, yang melibatkan kehadiran rahim kecil.
Menjadi sebahagian daripada apa yang disebut anomali saluran Müllerian (seperti agenesis rahim atau agenesis Müllerian), hipoplasia rahim bertanggungjawab untuk: amenore primer, pembukaan faraj yang lemah dan kemandulan.
HIPOPLASIA CEREBELLAR
Hipoplasia serebelar mewakili kumpulan malformasi serebelar yang heterogen, semuanya melibatkan gambaran gejala yang sangat serupa, termasuk: ataksia awal yang tidak progresif, hipotonia dan gangguan pembelajaran motorik.
Kemungkinan penyebab hipoplasia cerebellar termasuk: faktor keturunan, keabnormalan metabolik yang teruk, agen virus dan / atau agen toksik.
HIPOPLASIA KONGENITAL THUMB
Hipoplasia kongenital ibu jari adalah anomali sejak lahir, yang dicirikan oleh kurang berkembangnya ibu jari salah satu atau kedua-dua tangan.
Tanda khas keadaan seperti sindrom Holt-Oram, sindrom VATER, sindrom TAR dan anemia Fanconi, hipoplasia ibu jari mempengaruhi satu daripada setiap 100,000 bayi yang baru lahir.
