XAMAMINA - RISALAH PAKEJ - RISALAH

Utama / risalah / 2021

Xamamina - Risalah Pakej

Petunjuk Kontraindikasi Langkah berjaga-jaga Interaksi Amaran Dos dan kaedah penggunaan Overdosis Kesan yang Tidak Diingini Kehidupan dan Penyimpanan Rak

Bahan aktif: Dimenhydrinate

XAMAMINE 50 mg kapsul lembut
XAMAMINE Kanak-kanak kapsul lembut 25 mg
XAMAMINE 25 mg gula-gula getah berubat

Mengapa Xamamina digunakan? Untuk apa itu?

XAMAMINE mengandungi bahan aktif dimenhydrinate yang tergolong dalam kategori ubat anti-emetik (melawan muntah) dan anti-loya.

XAMAMINA digunakan untuk penyakit mabuk laut, udara, kereta dan penyakit kereta api.

Hubungi doktor anda jika anda tidak menyedari peningkatan atau jika anda melihat memburukkan lagi gejala anda setelah menjalani rawatan yang singkat

Kontraindikasi Apabila Xamamina tidak boleh digunakan

Jangan ambil XAMAMINA

jika anda alah kepada dimenhydrinate, antihistamin lain atau mana-mana ramuan lain dari ubat ini
sekiranya mengandung dan menyusui.

Xamamina dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Apa yang perlu anda ketahui sebelum mengambil Xamamina

Bercakap dengan doktor atau ahli farmasi anda sebelum mengambil XAMAMINE.

Sekiranya anda dirawat dengan ubat ototoksik (yang menyebabkan kerosakan pada telinga), anda harus mengambil ubat ini dengan berhati-hati kerana ia dapat menyembunyikan gejala keracunan telinga.

Sekiranya anda mempunyai glaukoma sudut sempit (peningkatan tekanan di dalam mata), hipertropi prostat (pembesaran prostat), pengekalan kencing (kesukaran membuang air kecil), perjalanan usus yang perlahan (sembelit), asma bronkial, epilepsi, porfiria (penyakit keturunan jarang) yang harus anda ambil ubat ini dengan berhati-hati.

Anak-anak

Jangan gunakan pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Interaksi Ubat atau makanan mana yang boleh mengubah kesan Xamamina

Beritahu doktor atau ahli farmasi anda jika anda mengambil, baru-baru ini mengambil atau mungkin mengambil ubat lain. Berhati-hati sekiranya berlaku:

depresan CNS lain, seperti alkohol, barbiturat (ubat melawan kemurungan), hipnotik lain (ubat yang mendorong tidur), penenang atau ubat penenang, kerana pengambilan bersama boleh meningkatkan kesan sedatif.
ubat antikolinergik lain, termasuk antidepresan kerana boleh meningkatkan kesannya.
antibiotik aminoglikosida atau ubat-ubatan ototoksik lain, kerana dimenhydrinate dapat menyembunyikan gejala pertama ketoksikan telinga yang hanya dapat terungkap apabila kerosakan tidak dapat dipulihkan (lihat bahagian "Amaran dan langkah berjaga-jaga").

XAMAMINA dengan alkohol

Ubat ini boleh meningkatkan kesan alkohol. Dalam kes sedemikian, berhati-hati jika anda mengalami peningkatan kesan penenang.

Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:

Kehamilan dan penyusuan

XAMAMINA dikontraindikasikan pada kehamilan dan semasa menyusui.

Memandu dan menggunakan mesin

Ubat ini, seperti antihistamin lain, boleh menyebabkan ubat penenang yang dapat dinyatakan sebagai mengantuk sebagai kesan yang tidak diingini. Sekiranya anda mengalami kesan sampingan ini, anda harus berhati-hati ketika menjalankan tugas yang memerlukan kewaspadaan seperti memandu kereta dan menggunakan mesin.

XAMAMINA mengandungi:

kapsul lembut, permen karet berubat dan tablet kunyah mengandungi sorbitol. Sekiranya anda diberitahu oleh doktor bahawa anda mempunyai intoleransi terhadap beberapa gula, hubungi doktor anda sebelum mengambil produk ubat ini.
Gula-gula kunyah ubat juga mengandungi aspartam. Ubat ini mengandungi sumber fenilalanin. Ia boleh membahayakan anda jika anda menghidapi fenilketonuria.
Kapsul lembut juga mengandungi sodium ethyl parahydroxybenzoate (E215) dan sodium propyl parahydroxybenzoate (E217). Mereka boleh menyebabkan reaksi alahan (malah tertangguh).

Dos dan kaedah penggunaan Cara menggunakan Xamamina: Dos

Sentiasa minum ubat ini sama seperti yang dijelaskan dalam risalah ini atau seperti yang diarahkan oleh doktor atau ahli farmasi anda. Sekiranya ragu-ragu, berjumpa dengan doktor atau ahli farmasi anda.

XAMAMINE 50 mg kapsul lembut

Dos yang disyorkan adalah:

Dewasa: 1 kapsul lembut setengah jam sebelum perjalanan; jika perlu ulangi dos selepas 3-4 jam, hingga maksimum 4 kapsul lembut dalam 24 jam.

Kapsul lembut tidak boleh dikunyah, tetapi ditelan walaupun tanpa air

XAMAMINE Kanak-kanak kapsul lembut 25 mg

Dos yang disyorkan adalah:

Kanak-kanak berumur antara 2-6 tahun: 1 kapsul lembut XAMAMINA Kanak-kanak setengah jam sebelum melakukan perjalanan hingga maksimum 3 kali dalam 24 jam.
Kanak-kanak berumur 7-12 tahun: 1-2 kapsul lembut XAMAMINE Kanak-kanak setengah jam sebelum perjalanan, maksimum 2-3 kali dalam 24 jam.

Kapsul lembut tidak boleh dikunyah, tetapi ditelan walaupun tanpa air.

Xamamina Children 25 mg kapsul lembut tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

XAMAMINE 25 mg gula-gula getah berubat

Dos yang disyorkan adalah:

Dewasa: 1 gula-gula getah berubat pada gejala mual pertama; kesannya berlangsung sekitar 4 jam. Sekiranya perlu, ulangi dos selepas 3-4 jam, hingga maksimum 4 gula-gula getah berubat dalam 24 jam.
Kanak-kanak berumur antara 4 hingga 12 tahun: 1 permen karet berubat setengah jam sebelum perjalanan atau pada gejala pertama loya dan muntah dan jika perlu ulangi dosnya setelah 6-8 jam, hingga maksimum 2 permen karet dalam 24 jam.

Gula-gula kunyah berubat harus dikunyah tanpa menelannya. Xamamina Children 25 mg permen karet tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah usia 4 tahun.

Jangan melebihi dos yang ditetapkan melainkan disyorkan oleh doktor anda.

Berunding dengan doktor anda jika gangguan itu berulang kali atau jika anda melihat perubahan ciri-ciri baru-baru ini.

Gunakan hanya untuk jangka masa rawatan yang singkat.

Overdosis Apa yang perlu dilakukan jika anda mengambil terlalu banyak Xamamina

Sekiranya terdapat pengambilan / pengambilan berlebihan XAMAMINE yang berlebihan, beritahu doktor anda dengan segera atau pergi ke hospital terdekat.

Gejala overdosis yang paling biasa adalah mengantuk. Dos toksik boleh menyebabkan kejang, koma dan masalah pernafasan.

Sekiranya anda mempunyai pertanyaan lebih lanjut mengenai penggunaan ubat ini, tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda.

Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan Xamamina

Seperti semua ubat, ubat ini boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun tidak semua orang mendapatnya.

Dengan penggunaan antihistamin, ubat penenang, mengantuk, mulut kering, kepekaan terhadap cahaya, gangguan penglihatan, gangguan kemampuan membuang air kecil, sakit kepala, anoreksia, mual, reaksi kulit alergi mungkin berlaku.

Kurang kerap pening, rasa lemah, insomnia (terutama pada kanak-kanak), euforia, gegaran, kejang (terutama pada kanak-kanak), penurunan tekanan darah, peningkatan degupan jantung.

Melaporkan kesan sampingan

Sekiranya anda mendapat kesan sampingan, berbincanglah dengan doktor, ahli farmasi atau jururawat anda. Ini termasuk kemungkinan kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini. Anda juga boleh melaporkan kesan sampingan secara langsung melalui sistem pelaporan nasional di https: // www. Aifa.gov .it / kandungan / segnalazioni-reazioni-avverse

Dengan melaporkan kesan sampingan, anda dapat membantu memberikan lebih banyak maklumat mengenai keselamatan ubat ini.

Tamat Tempoh dan Pengekalan

Jauhkan ubat ini dari pandangan dan jangkauan kanak-kanak.

Jangan gunakan ubat ini selepas tarikh luput yang tertera di kadbod selepas Tamat Tempoh.

Kapsul lembut XAMAMINA: Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangan buang ubat melalui air buangan atau sampah rumah. Tanya ahli farmasi anda bagaimana membuang ubat yang tidak lagi anda gunakan. Ini akan membantu melindungi alam sekitar.

Apa yang dikandung oleh XAMAMINA

XAMAMINE 50 mg kapsul lembut

Bahan aktif adalah dimenhydrinate. Satu kapsul lembut mengandungi: 50 mg dimenhidrinat.
Bahan-bahan lain adalah: macrogol 400. Cangkang kapsul: gelatin; sorbitol cecair separa kering; etil natrium-parahydroxybenzoate (E215); propyl sodium parahydroxybenzoate (E 217).

XAMAMINE Kanak-kanak kapsul lembut 25 mg

Bahan aktif adalah dimenhydrinate. Satu kapsul lembut mengandungi: 25 mg dimenhidrinat.
Bahan-bahan lain adalah: macrogol 400. Cangkang kapsul: gelatin; sorbitol cecair separa kering; etil natrium-parahydroxybenzoate (E215); propyl sodium parahydroxybenzoate (E 217).

XAMAMINE 25 mg gula-gula getah berubat

Bahan aktifnya adalah dimenhydrinate. Satu permen karet berubat mengandungi: 25 mg dimenhydrinate.
Bahan-bahan lain adalah: Teras: Jenis kopolimer asid metakrilik, sorbitol, rasa pudina, magnesium stearat, asas gusi, levomenthol, aspartam, talc, koloid silika, anhidrat tricalcium fosfat. Lapisan: hypromellose, macrogol 6000, titanium dioxide, yellow quinoline ( E104), paten biru V (E131).

Penerangan tentang rupa XAMAMINA dan kandungan peknya

Ia hadir dalam bentuk kapsul lembut dan gula-gula getah.

XAMAMINE 50 mg kapsul lembut: Kadbod yang mengandungi 2, 6, 10 kapsul

XAMAMINE Kanak-kanak 25 mg kapsul lembut: Kotak yang mengandungi 6 kapsul

XAMAMINE 25 mg permen karet berubat: Kotak yang mengandungi 6 gusi

Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.

Maklumat lebih lanjut mengenai Xamamina boleh didapati di tab "Ringkasan Karakteristik". 01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN 02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF 03.0 BORANG FARMAKEUTIK 04.0 MAKLUMAT KLINIKAL 04.1 Petunjuk terapeutik 04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran 04.3 Kontraindikasi 04.4 Amaran khas dan langkah berjaga-jaga yang sesuai untuk penggunaan 04.5 Interaksi dengan produk ubat lain 04.5 Interaksi dengan produk ubat lain dan laktasi04.7 Kesan keupayaan memandu dan menggunakan mesin04.8 Kesan yang tidak diingini04.9 Overdosis05.0 SIFAT-SIFAT FARMAKOLOGI05.1 Sifat farmakodinamik05.2 Sifat farmakokinetik05.3 Data keselamatan praklinikal06.0 FARMAKEUTIKAL MAKLUMAT 06.1 Eksipien 06.2 Kehidupan Khusus 06.2 Kekurangan diri 06.2 Kekurangan diri 06.2 Kekurangan diri 06.2 Kekurangan diri 06.2 Kekurangan diri 06.2 Kekurangan diri 06.2 Kehilangan diri untuk simpanan 06.5 Sifat pembungkusan segera dan kandungan bungkusan 06.6 Arahan penggunaan dan pengendalian 07.0 PEMEGANG KEBENARAN PEMASARAN08 .0 NOMBOR KEBENARAN PEMASARAN 09.0 TARIKH PERTAMA KEBENARAN ATAU PEMBAHARUAN KEBENARAN 10.0 TARIKH ULASAN TEKS 11.0 UNTUK RADIOP Farmasi, DATA LENGKAP DOSIMETRI RADIASI DALAMAN 12.0 UNTUK DADAH RADIO, ARAHAN LANJUT LANJUT MENGENAI PERSEDIAAN DAN PENYEDIAAN ESTEMPORANEA

01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN

XAMAMINA

02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF

XAMAMINE 50 mg kapsul lembut

Satu kapsul lembut mengandungi:

bahan aktif: dimenhydrinate 50 mg

Eksipien: sorbitol, parabens

XAMAMINE Kanak-kanak kapsul lembut 25 mg

Satu kapsul lembut mengandungi:

bahan aktif: dimenhydrinate 25 mg

Eksipien: sorbitol, parabens

XAMAMINE 25 mg gula-gula getah berubat

Gula-gula kunyah berubat mengandungi:

bahan aktif: dimenhydrinate 25 mg

Eksipien: Aspartame, sorbitol

Untuk senarai lengkap eksipien, lihat bahagian 6.1

03.0 BORANG FARMASI

Kapsul lembut

Mengunyah permen karet

04.0 MAKLUMAT KLINIKAL

04.1 Petunjuk terapeutik

Penyakit laut, kapal terbang, kereta dan kereta api.

04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran

XAMAMINE 50 mg kapsul lembut

Pada orang dewasa 1 kapsul lembut setengah jam sebelum perjalanan; jika perlu ulangi dos selepas 3-4 jam, hingga maksimum 4 kapsul lembut dalam 24 jam.

XAMAMINE Kanak-kanak kapsul lembut 25 mg

Pada kanak-kanak berumur 2-6 tahun 1 kapsul lembut Xamamina Kanak-kanak setengah jam sebelum melakukan perjalanan hingga maksimum 3 kali dalam 24 jam. Pada kanak-kanak berumur 7-12 tahun 1-2 kapsul lembut Anak Xamamina setengah jam "jam sebelum perjalanan, maksimum 2-3 kali dalam 24 jam.

XAMAMINE 25 mg gula-gula getah berubat

Pada orang dewasa 1 permen karet berubat pada gejala mual pertama; kesannya berlangsung sekitar 4 jam. Sekiranya perlu, ulangi dos selepas 3-4 jam, hingga maksimum 4 gula-gula getah berubat dalam 24 jam.

Pada kanak-kanak berusia antara 4 dan 12 tahun 1 gula-gula getah berubat setengah jam sebelum perjalanan atau pada gejala pertama mual dan muntah dan jika perlu ulangi dos selepas 6-8 jam, hingga maksimum 2 gusi mengunyah dalam masa 24 Jam.

Jangan melebihi dos yang disyorkan.

04.3 Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap bahan aktif, antihistamin lain atau mana-mana eksipien.

Kontraindikasi pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Kontraindikasi semasa kehamilan dan penyusuan.

04.4 Amaran khas dan langkah berjaga-jaga yang sesuai untuk digunakan

Produk harus diberikan dengan berhati-hati pada subjek yang menderita glaukoma sudut sempit, hipertropi prostat, pengekalan kencing, kelewatan transit usus, asma bronkial, epilepsi, porfiria.

Produk ini dapat menyembunyikan gejala ototoksisitas dan oleh itu harus diberikan dengan berhati-hati kepada pesakit yang menerima ubat ototoksik.

Kapsul lembut dan permen karet mengandungi sorbitol: Pesakit dengan masalah keturunan yang jarang berlaku terhadap intoleransi fruktosa tidak boleh mengambil ubat ini.

Kapsul lembut mengandungi paraben yang boleh menyebabkan reaksi alahan (termasuk tertunda).

Gula-gula kunyah ubat mengandungi aspartam, sumber fenilalanin. Ia boleh membahayakan anda jika anda menghidapi fenilketonuria.

04.5 Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain

Produk ini dapat meningkatkan kesan penekan CNS lain, seperti alkohol, barbiturat, hipnotik lain, penenang atau ubat penenang. Sekiranya pengambilan bahan ini bersamaan, perhatian harus diberikan untuk mengelakkan fenomena penenang.

Produk ini dapat meningkatkan kesan ubat antikolinergik lain, termasuk antidepresan. Sekiranya diberikan bersamaan dengan antibiotik aminoglikosida atau ubat ototoksik lain, dimenhydrinate dapat menutup gejala ototoksisitas pertama, yang hanya dapat dikesan apabila kerusakan tidak dapat dipulihkan (lihat juga bahagian 4.4).

04.6 Kehamilan dan penyusuan

Kehamilan. Dalam kajian pembiakan pada tikus dan arnab dos 20-25 kali lebih tinggi daripada yang biasa digunakan dalam terapi pada manusia tidak menunjukkan kesan teratogenik atau penurunan kesuburan.Namun, tidak ada data mengenai penggunaan produk tersebut pada wanita hamil. Oleh itu, walaupun teratogenik produk tidak mungkin berlaku, penggunaan dimenhydrinate pada kehamilan adalah kontraindikasi.

Masa makan. Sebilangan kecil dimenhidrinat masuk ke dalam susu ibu. Memandangkan kemungkinan kesan buruk produk pada bayi, penggunaan dimenhydrinate semasa penyusuan dikontraindikasikan.

04.7 Kesan keupayaan memandu dan menggunakan mesin

Oleh kerana kesan antihistamin sekunder yang paling kerap adalah ubat penenang yang dapat menampakkan dirinya sebagai mengantuk, ini mesti diambil kira oleh mereka yang menjalankan operasi yang memerlukan integriti tahap kewaspadaan (kenderaan memandu, mesin operasi).

04.8 Kesan yang tidak diingini

Kesan sampingan berikut telah dilaporkan berikutan rawatan dengan Xamamina:

Kelas organ sistem Kesan sampingan yang lebih kerap Kesan sampingan yang kerap Kesan sampingan yang kurang kerap Gangguan metabolisme dan pemakanan Anoreksia Gangguan psikiatri Insomnia (terutamanya pada kanak-kanak), euforia Gangguan sistem saraf Hasutan, mengantuk Sakit kepala Vertigo, gegaran, sawan (terutamanya pada kanak-kanak) Gangguan penglihatan Gangguan tempat tinggal Gangguan jantung Takikardia Gangguan vaskular Hipotensi Gangguan saluran gastrousus Mulut kering, loya Gangguan pada kulit dan tisu subkutan Fotosensitiviti, reaksi kulit berdasarkan alahan Gangguan ginjal dan kencing Gangguan kencing Gangguan Umum dan Keadaan Tapak Pentadbiran Asthenia

"Melaporkan tindak balas buruk yang disyaki

Melaporkan tindak balas buruk yang disyaki berlaku setelah kebenaran produk ubat adalah penting kerana ia memungkinkan pemantauan berterusan terhadap keseimbangan manfaat / risiko produk ubat tersebut. Profesional penjagaan kesihatan diminta untuk melaporkan sebarang reaksi buruk yang disyaki melalui sistem pelaporan nasional. "Alamat https: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse ".

04.9 Overdosis

Sekiranya berlebihan, berjumpa doktor dengan segera.

Mengantuk adalah gejala overdosis yang paling biasa. Dos toksik boleh menghasilkan: kejang, koma dan pernafasan. Sekiranya perlu, laksanakan terapi simptomatik.

Apabila diperlukan, bantuan pernafasan.

05.0 HARTA FARMAKOLOGI

05.1 Sifat farmakodinamik

Kumpulan farmakoterapi: antiemetik dan antinausean

Kod ATC A04AD49

Sifat farmakodinamik dimenhidrinat terdiri daripada aktiviti antiemetik, antihistamin dan antikolinergik. Dimenhydrinate juga mempunyai aktiviti kemurungan pada sistem saraf pusat. Walaupun mekanisme tepat tindakan antiemetiknya belum difahami sepenuhnya, telah ditunjukkan bahawa dimenhydrinate menghalang rangsangan labirin, bertindak terlebih dahulu pada sistem otolith dan, untuk dos yang lebih tinggi, juga pada saluran separuh bulatan labirin aurikular.

Dimenhydrinate mempunyai tindakan antikolinergik dan aktiviti ini dianggap oleh beberapa penulis sebagai mekanisme tindakan utama, kerana rangsangan kolinergik sistem vestibular dan retikular dapat menyebabkan mual dan muntah akibat pergerakan.

Kesan kemurungan sistem saraf pusat biasanya mereda selepas beberapa hari rawatan. Selepas penggunaan yang berpanjangan, mungkin terdapat sedikit penurunan aktiviti antiemetik.

05.2 Sifat farmakokinetik

Selepas pemberian, sebagai dos oral tunggal, diphenhydramine muncul dalam darah dalam masa 15 minit dan kepekatan plasma puncak dicapai antara 1 dan 4 jam. Kepekatannya tetap tinggi untuk jangka masa yang sama dan kemudian berjalan secara eksponen sehingga waktu paruh plasma adalah 6-7 jam.

Ubat ini diedarkan secara seragam di tisu badan yang berbeza, termasuk CNS dan hampir semua ubat dihilangkan dalam air kencing dalam bentuk metabolit.

Tapak utama transformasi metabolik adalah di hati.

Diphenhydramine melintasi plasenta dan telah dijumpai dalam susu ibu.

05.3 Data keselamatan praklinikal

Nilai LD50 yang diperoleh selepas pemberian oral, dalam satu dos, pada tikus dan tikus, masing-masing 150 dan 600 kali DTeS manusia per kg.

Pemberian oral berulang selama 3 bulan pada tikus kedua-dua jantina dan pada anjing, tidak menyebabkan perubahan berat badan pada haiwan yang dirawat dengan dos yang rendah sedangkan ia menyebabkan penurunan berat badan, yang berkaitan dengan penurunan penggunaan makanan, pada mereka yang dirawat dengan tinggi dos. Pemeriksaan kimia-klinikal dan hematologi, berat organ dan pemeriksaan histologi tidak menunjukkan perbezaan berkenaan dengan kawalan.

Pemberian oral Xamamina setiap hari kepada tikus tidak menyebabkan perubahan pada parameter yang berkaitan dengan ibu dan tidak menunjukkan tindakan teratogenik.

Xamamina tidak menyebabkan perubahan kesuburan pada lelaki atau wanita.

Pemberian 35 dan 70 mg / kg Xamamine secara lisan kepada tikus, sepanjang tempoh kehamilan dan menyusui, juga tidak menyebabkan perubahan pada parameter berat badan yang berkaitan dengan ibu pada kedua-dua tempoh tersebut, baik dalam tempoh kehamilan dan juga bilangan dan berat mereka yang dilahirkan.

Kajian teratogenik yang dilakukan dengan memberikan Xamamine kepada arnab hamil tidak menunjukkan adanya kesan toksik sama ada pada ibu atau pada tahap organogenesis.

06.0 MAKLUMAT FARMASI

06.1 Eksipien

XAMAMINE 50 mg kapsul lembut dan XAMAMINE Kanak-kanak 25 mg kapsul lembut

makrogol 400.

Sarung:

jeli; sorbitol cecair separa kering; etil natrium-parahydroxybenzoate (E215); propyl sodium parahydroxybenzoate (E 217).

XAMAMINE 25 mg gula-gula getah berubat

Inti: kopolimer asid metakrilik Jenis A, sorbitol, rasa pudina, magnesium stearat, asas gusi, levomentol, aspartam, talc, koloid silika, anhidrat tricalcium fosfat;

Salutan: hypromellose, macrogol 6000, titanium dioxide, quinoline yellow (E104), paten blue V (E131).