Bahan aktif: alkohol benzil
NEO BOROCILLIN "1.2 mg + 20 mg tablet"
Sisip pakej Neo Borocillin tersedia untuk saiz pek:- NEO BOROCILLIN "1.2 mg + 20 mg tablet"
- NEO BOROCILLIN "1.2 mg + 20 mg tablet bebas gula"
- NEO BOROCILLIN "Tablet 1.2 mg + 70 mg dengan vitamin C"
- NEO BOROCILLINA "Tablet 1.2 mg + 70 mg dengan vitamin C bebas gula"
- NEO BOROCILLIN "28.8 mg / 120 ml ubat kumur"
- NEO BOROCILLIN semburan 0,6% untuk mukosa oral 1 botol 10 ml
Mengapa Neo Borocillin digunakan? Untuk apa itu?
APA ITU
Tablet Neo Borocillin adalah persediaan untuk rongga orofaring berdasarkan 2,4 diklorobenzil alkohol dan natrium benzoat.
Neo Borocillina adalah produk untuk rawatan simptomatik peradangan radang mulut dan rongga faring. Komponen utamanya ialah 2,4 diklorobenzil alkohol, ubat antibakteria dengan tindakan antiseptik terhadap banyak kuman patogen pada rongga mulut.
Produk ini mempunyai tindakan bakteria cepat dan kesan berpanjangan.
Produk ini mengandungi sodium benzoat (garam asid benzoat) yang terkenal dengan tindakan antiseptiknya dan mengubah rembesan saluran pernafasan; garam, khususnya, mempunyai tindakan alkali, mukolitik, jenis garam.
KENAPA DIGUNAKAN
Neo Borocillin ditunjukkan sebagai antiseptik rongga orofaring (mulut dan tekak).
Kontraindikasi Apabila Neo Borocillin tidak boleh digunakan
Hipersensitiviti individu terhadap komponen, atau bahan lain yang berkait rapat dari sudut kimia.
Tablet dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah usia dua tahun, dengan kecenderungan laringospasme dan kejang.
Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Apa yang perlu anda ketahui sebelum mengambil Neo Borocillin
Kerana kehadiran mentol, produk ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah usia dua tahun dengan kecenderungan untuk laringospasme dan kejang. Ia mesti digunakan dengan berhati-hati, dan di bawah pengawasan perubatan langsung, bahkan pada anak-anak yang lebih tua.
Di samping itu, satu tablet mengandungi jumlah natrium sama dengan 3.22 mg. Subjek yang mengikuti diet rendah natrium harus diingat bahawa pada dos maksimum 8 tablet harian yang disyorkan kuantiti natrium sama dengan 25.76 mg dicapai, sepadan dengan kira-kira 0.5 g garam meja.
Produk ini mengandungi sukrosa, yang mesti diambil kira sekiranya diabetes atau diet rendah kalori.
Sekiranya terdapat intoleransi terhadap gula, hubungi doktor anda sebelum mengambil ubat.
Interaksi Ubat atau makanan mana yang boleh mengubah kesan Neo Borocillin
Sekiranya anda menggunakan ubat lain, minta nasihat doktor atau ahli farmasi anda.
Elakkan penggunaan antiseptik lain secara serentak.
Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:
Penting untuk mengetahui bahawa:
Penggunaan, terutama jika berpanjangan, produk untuk penggunaan topikal boleh menimbulkan fenomena kepekaan. Dalam hal ini, perlu untuk menghentikan rawatan dan berjumpa doktor untuk mendapatkan terapi yang sesuai.
Selepas tempoh rawatan yang singkat tidak melebihi 7 hari, tanpa hasil yang memuaskan, berjumpa dengan doktor anda.
APA YANG HARUS DILAKUKAN SELAMA PREGNANCY DAN BREASTFEEDING
Minta nasihat doktor atau ahli farmasi anda sebelum mengambil sebarang ubat.
Tidak ada data yang mencukupi dari penggunaan 2,4 diklorobenzil alkohol dan natrium benzoat pada wanita hamil.
Semasa mengandung dan menyusu, Neo Borocillin harus diberikan sekiranya memerlukan keperluan sebenar dan di bawah pengawasan langsung doktor.
Dos, Kaedah dan Masa Pentadbiran Cara menggunakan Neo Borocillin: Posologi
Larutkan perlahan-lahan satu tablet di mulut anda setiap 2/3 jam hingga maksimum 8 tablet sehari.
Untuk memastikan mukosa berada di bawah tindakan ubat selama mungkin, tablet harus dibubarkan perlahan-lahan di dalam mulut.
AMARAN: JANGAN LEPASKAN DOS TANPA NASIHAT DOKTOR. GUNAKAN HANYA UNTUK TEMPOH RAWATAN PENDEK.
Overdosis Apa yang perlu dilakukan jika anda mengambil dos berlebihan Neo Borocillin
Sekiranya pengambilan Neo Borocillin yang berlebihan secara tidak sengaja, beritahu doktor anda dengan segera atau pergi ke hospital terdekat.
JIKA ANDA BERGANDA TENTANG MENGGUNAKAN NEO BOROCILLIN, HUBUNGI DOKTOR ATAU PHARMACIST ANDA.
Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan Neo Borocillin
Seperti semua ubat, NEO BOROCILLIN boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun tidak semua orang mengalaminya.
Sangat jarang dilaporkan: reaksi hipersensitiviti, sensasi berputar, kegagalan pernafasan, edema glottal, muntah, malaise, berpeluh, edema lengan, edema perioral, edema kelopak mata, edema muka, urtikaria, anemia hemolitik, penyakit kuning. Natrium benzoat ringan merengsakan kulit dan membran mukus.
Mematuhi arahan yang terdapat dalam risalah bungkusan mengurangkan risiko kesan yang tidak diingini.
Sekiranya ada kesan sampingan yang serius, atau jika anda melihat kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini, sila maklumkan kepada doktor atau ahli farmasi anda. Minta dan isi borang laporan kesan yang tidak diingini yang terdapat di farmasi.
Tamat Tempoh dan Pengekalan
Luput: lihat tarikh luput yang tertera pada bungkusan. Tarikh luput merujuk kepada produk dalam bungkusan utuh, disimpan dengan betul.
Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C.
Amaran: jangan gunakan ubat tersebut selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.
JAUHKAN PRODUK PERUBATAN DARIPADA PENCAPAIAN DAN PENGLIHATAN ANAK
Ubat tidak boleh dibuang melalui air sisa atau sampah isi rumah. Tanya ahli farmasi anda bagaimana membuang ubat yang tidak lagi anda gunakan. Ini akan membantu melindungi alam sekitar.
Penting untuk selalu mempunyai maklumat mengenai ubat yang ada, jadi simpan kotak dan risalah bungkusan.
Tarikh Akhir "> Maklumat lain
KOMPOSISI
Satu tablet mengandungi:
- Bahan aktif: 2,4-diklorobenzil alkohol 1.2 mg; sodium benzoat 20 mg (bersamaan dengan 17 mg asid benzoat)
- Eksipien: magnesium stearat, silika mendakan, mentol, esen pudina, kayu putih, sitral, sukrosa.
BAGAIMANA MENCARI
Neo Borocillina dalam format tablet (akan dilarutkan di mulut). Kotak itu mengandungi 20 tablet dalam pek lepuh.
Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.
01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN -
TABLET NEO BOROCILLIN 1,2 MG + 20 MG
02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF -
A tablet mengandungi:
Prinsip aktif
• 2,4 DICHLOROBENZIL ALCOOL .......... 1,2 mg
• SODIUM BENZOATE ............................... 20 mg
(bersamaan dengan 17 mg asid benzoat)
Eksipien
• mentol ………………………………… 4.5 mg
• sukrosa ............ ................................. 906.384 mg
Untuk senarai lengkap eksipien, lihat 6.1
03.0 BORANG FARMASI -
Tablet.
04.0 MAKLUMAT KLINIKAL -
04.1 Petunjuk terapeutik -
Antiseptik rongga orofaring.
04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran -
Larutkan perlahan-lahan satu tablet di mulut anda setiap 2-3 jam, hingga maksimum 8 tablet sehari.
Jangan melebihi dos yang disyorkan.
04.3 Kontraindikasi -
Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau salah satu daripada eksipien.
Tablet dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah usia dua tahun, dengan kecenderungan laringospasme dan kejang.
04.4 Amaran khas dan langkah berjaga-jaga yang sesuai untuk digunakan -
Kerana kehadiran mentol, tablet Neo Borocillin dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah usia dua tahun dengan kecenderungan laringospasme dan kejang. Mereka mesti digunakan dengan berhati-hati, dan di bawah pengawasan perubatan langsung, bahkan pada anak-anak yang lebih tua.
Ubat ini mengandungi 0.9 g sukrosa per dos: harus dipertimbangkan pada orang dengan diabetes mellitus. Pesakit dengan masalah keturunan yang jarang berlaku iaitu intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa, atau kekurangan isomaltase sukrase tidak boleh mengambil ubat ini.
Penggunaan, terutama jika berpanjangan, produk untuk penggunaan topikal oral boleh menimbulkan fenomena kepekaan. Dalam kes ini, perlu untuk menghentikan rawatan dan berjumpa doktor untuk membuat terapi yang sesuai.
Selepas tempoh rawatan yang singkat tanpa hasil yang ketara, berjumpa dengan doktor anda.
JAUHKAN DARI Jangkauan dan Penglihatan Anak-Anak.
04.5 Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain -
Elakkan penggunaan antiseptik lain secara serentak.
04.6 Kehamilan dan penyusuan susu ibu -
Tidak ada data yang mencukupi dari penggunaan 2,4-diklorobenzil alkohol dan natrium benzoat pada wanita hamil.
Pada wanita hamil dan menyusui, produk tersebut harus diberikan sekiranya diperlukan dan di bawah pengawasan perubatan langsung.
04.7 Kesan keupayaan memandu dan menggunakan mesin -
Belum ada kajian mengenai kemampuan memandu dan menggunakan mesin.
04.8 Kesan yang tidak diingini -
Sangat jarang dilaporkan: reaksi hipersensitiviti, sensasi berputar, kegagalan pernafasan, edema glottal, muntah, malaise, berpeluh, edema lengan, edema perioral, edema kelopak mata, edema muka, urtikaria, anemia hemolitik, penyakit kuning.
Natrium benzoat ringan merengsakan kulit dan membran mukus.
04.9 Overdosis -
Tidak ada kes berlebihan yang dilaporkan.
Sekiranya berlaku overdosis, rawatan simptomatik yang sesuai harus diambil.
05.0 HARTA FARMAKOLOGI -
05.1 "Sifat farmakodinamik -
Kumpulan farmakoterapeutik:
Antiseptik rongga orofaring - kod ATC: R02AA03.
NEO BOROCILLINA adalah kaedah yang berguna untuk rawatan simptomatik keradangan pada mulut dan rongga faring. Komponen aktif utamanya ialah 2,4 diklorobenzil alkohol, ubat antibakteria dengan tindakan antiseptik terhadap banyak kuman patogen pada rongga mulut.
Produk ini juga mengandungi garam natrium benzoat asid benzoat yang terkenal dengan tindakan antiseptik ringan dan mengubah rembesan saluran pernafasan; garam, khususnya, juga mempunyai tindakan alkali, mukolitik, jenis garam.
05.2 "Sifat farmakokinetik -
Tindakan kuman asid benzoat berlaku pada kepekatan 0.4%, tindakan bakteriostatik pada 0.3 - 0.5%.
Natrium benzoat digunakan sebagai ekspektoran (200 - 500 mg, satu atau lebih kali sehari).
05.3 Data keselamatan praklinikal -
Data bukan klinikal tidak menunjukkan bahaya khusus bagi manusia berdasarkan kajian konvensional mengenai ketoksikan dos berulang, genotoksisitas, potensi karsinogenik, ketoksikan pembiakan dan perkembangan neonatal.
06.0 MAKLUMAT FARMASI -
06.1 Eksipien -
Magnesium stearat, silika mendakan, mentol, esen pudina, kayu putih, sitrat, sukrosa.
06.2 Ketidaksesuaian "-
Tidak ada keserasian produk yang dilaporkan.
06.3 Tempoh sah "-
3 tahun.
06.4 Langkah berjaga-jaga khas untuk penyimpanan -
Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C.
06.5 Sifat pembungkusan segera dan kandungan bungkusan -
Lepuh yang terdiri daripada PVC / PE / PVDC putih yang dilekatkan panas ke aluminium foil.
Kandungan pakej adalah 16, 18, 20 tablet. Tidak semua saiz pek boleh dipasarkan.
06.6 Arahan penggunaan dan pengendalian -
Tiada arahan khas.
07.0 PEMEGANG "KEBENARAN PEMASARAN" -
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Pejabat Pendaftaran - Melalui E. Fermi, n. 1 - Alanno (PE)
Ibu pejabat pentadbiran - Melalui Ragazzi del "99 n. 5 - Bologna
08.0 NOMBOR KEBENARAN PEMASARAN -
"1.2 mg + 20 mg tablet" 16 tablet dalam lepuh PVC-PE-PVDC / AL - A.I.C. n. 022632121
"1,2 mg + 20 mg tablet" 18 tablet dalam lepuh PVC-PE-PVDC / AL - A.I.C. n. 022632133
"1,2 mg + 20 mg tablet" 20 tablet dalam lepuh PVC-PE-PVDC / AL - A.I.C. n. 022632044
09.0 TARIKH KEBENARAN ATAU PEMBAHARUAN KEBENARAN -
Tarikh kebenaran pertama: 15 November 1972
Tarikh pembaharuan terkini: 1 Jun 2010
10.0 TARIKH ULASAN TEKS -
28 September 2016