Bahan aktif: Ephedrine
ARGOTONE 1% + 0.9% NASAL DROPS, penyelesaian
Mengapa Argotone digunakan? Untuk apa itu?
KATEGORI FARMACOTHERAPEUTIK
Dekongestan hidung untuk penggunaan topikal.
INDIKASI TERAPEUTIK
Antiseptik hidung dan dekongestan.
Kontraindikasi Apabila Argotone tidak boleh digunakan
Hipersensitiviti terhadap bahan aktif, amina simpatomimetik secara amnya atau kepada mana-mana eksipien; penyakit jantung dan hipertensi arteri yang teruk. Glaukoma, hipertrofi prostat, hipertiroidisme.
Jangan berikan selama atau dalam dua minggu selepas terapi perencat monoamine oksidase (MAOI).
Ubat itu tidak boleh diambil oleh kanak-kanak di bawah usia 12 tahun.
Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Apa yang perlu anda ketahui sebelum mengambil Argotone
Penggunaan produk topikal, terutamanya jika berpanjangan, dapat menimbulkan fenomena kepekaan; dalam hal ini adalah perlu untuk menghentikan rawatan dan, jika perlu, untuk memulakan terapi yang sesuai. Walau bagaimanapun, sekiranya tidak ada tindak balas terapi yang lengkap dalam beberapa hari, berjumpa doktor; bagaimanapun, rawatan tidak boleh diteruskan selama lebih dari seminggu.
Ikuti dos yang disyorkan dengan teliti. Ubat itu, jika tertelan secara tidak sengaja atau jika digunakan dalam jangka masa yang lama dalam dos yang berlebihan, boleh menyebabkan fenomena toksik.
Interaksi Ubat atau makanan mana yang boleh mengubah kesan Argotone
Minta nasihat doktor atau ahli farmasi anda sebelum mengambil sebarang ubat.
Ephedrine mengurangkan separuh hayat kortikosteroid plasma.
Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:
Pada pesakit dengan penyakit kardiovaskular, terutama mereka yang menderita hipertensi, penggunaan dekongestan hidung mesti dalam pertimbangan doktor dari semasa ke semasa.
Penggunaan vasokonstriktor yang berpanjangan dapat mengubah fungsi normal selaput lendir hidung dan sinus paranasal, juga menyebabkan ketagihan terhadap ubat. Oleh itu, mengulangi aplikasi untuk jangka masa panjang boleh membahayakan.
Gunakan dengan berhati-hati pada penderita diabetes dan untuk bahaya pengekalan kencing pada orang tua.
Rujuk doktor anda sebelum mengambil ubat ini jika anda mempunyai sejarah penyakit jantung, irama jantung atau angina yang tidak teratur.
Kehamilan dan penyusuan
Minta nasihat doktor atau ahli farmasi anda sebelum mengambil sebarang ubat.
Dianjurkan untuk tidak menggunakan ubat ini pada kehamilan untuk jangka masa yang lama.
Bagi mereka yang menjalankan aktiviti sukan: penggunaan ubat tanpa keperluan terapi merupakan doping dan dapat menentukan ujian anti-doping positif.
Dilarang "mengambil dos yang berbeza, berdasarkan dos dan cara pentadbiran, dari yang dilaporkan.
Dos dan kaedah penggunaan Cara menggunakan Argotone: Dos
Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: 3 tetes di setiap lubang hidung 2-3 kali sehari.
Hasil yang baik juga diperoleh sekiranya Argotone diberikan oleh aerosol.
Overdosis Apa yang perlu dilakukan jika anda mengambil Argotone yang berlebihan
Sekiranya berlaku overdosis (mis. Pengambilan oral secara tidak sengaja), kemurungan pusat dan ubat penenang, atau episod kegembiraan dengan pergolakan, krisis hipertensi dan kesesakan wajah mungkin muncul pada kanak-kanak.
Sekiranya pengambilan Argotone yang berlebihan secara tidak sengaja, beritahu doktor anda dengan segera atau pergi ke hospital terdekat.
JIKA ANDA MEMPUNYAI TUGAS TENTANG PENGGUNAAN ARGOTONE, HUBUNGI DOKTOR ATAU FARMASI.
Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan Argotone
Seperti semua ubat, Argotone boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun tidak semua orang mendapatnya.
Ubat ini secara tempatan dapat menentukan fenomena kepekaan atau kesesakan membran mukus yang pulih. Terutama untuk rawatan dos tinggi atau berpanjangan melebihi had yang disyorkan, efedrin yang diserap melalui membran mukus yang meradang dan mukosa pencernaan dapat menyebabkan kesan sistemik yang terdiri, secara amnya, pada takikardia, hipertensi, sakit kepala, gangguan kencing, insomnia, kegelisahan.
Walaupun tidak diketahui dengan tepat berapa kerap berlaku, sesetengah orang kadang-kadang mungkin mengalami sakit dada (kerana masalah jantung, seperti angina). Beritahu doktor anda dengan segera sekiranya anda mendapat simptom ini semasa mengambil Argotone.
Mematuhi arahan dalam risalah pakej mengurangkan risiko kesan sampingan. Sekiranya ada kesan sampingan yang serius atau anda melihat kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini, sila maklumkan kepada doktor atau ahli farmasi anda.
Tamat Tempoh dan Pengekalan
Luput: lihat tarikh luput yang tertera pada bungkusan.
AMARAN: jangan gunakan ubat melebihi tarikh luput yang tertera pada bungkusan.
Tarikh luput yang dinyatakan merujuk kepada produk dalam bungkusan utuh, disimpan dengan betul.
CATATAN - Noda argoton pada sapu tangan akan mudah dikeluarkan dengan mencucinya di dalam air suam dengan sebarang jenis bahan pencuci. Air mendidih tidak boleh digunakan kerana akan membuat noda kekal.
Sesuai dengan ketentuan Kementerian Kesihatan yang ada sekarang, ARGOTONE dibungkus dalam pakej yang sukar untuk dibuka untuk kanak-kanak. Oleh itu, UNTUK MEMBUKA BOTOL, ANDA HARUS MENGHASILKAN CAP DAN SIMULTANEUSUS melepaskannya. Untuk menutupnya, hanya skru dengan ketat.
Ubat tidak boleh dibuang melalui air sisa atau sampah isi rumah. Tanya ahli farmasi anda bagaimana membuang ubat yang tidak lagi anda gunakan. Ini akan membantu melindungi alam sekitar.
JAUHKAN PRODUK PERUBATAN DARIPADA PENCAPAIAN DAN PENGLIHATAN ANAK.
Bentuk komposisi dan farmaseutikal
KOMPOSISI
100 ml larutan mengandungi:
Prinsip aktif:
Ephedrine hidroklorida g 0.9
Perak calved g 1.0
Eksipien: natrium klorida, air yang disucikan, natrium tiosulfat anhidrat.
BENTUK DAN KANDUNGAN FARMASI
Titisan hidung, penyelesaian. Sebotol 20 ml.
Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.
01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN
ARGOTONE
02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF
100 ml larutan mengandungi:
Perak betis 1 g
Ephedrine hidroklorida 0.9 g.
03.0 BORANG FARMASI
Titisan hidung.
04.0 MAKLUMAT KLINIKAL
04.1 Petunjuk terapeutik
Antiseptik hidung dan dekongestan.
04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran
Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: 3 tetes di setiap lubang hidung 2-3 kali sehari.
Hasil yang baik juga diperoleh sekiranya ARGOTONE diberikan oleh aerosol.
04.3 Kontraindikasi
Hipersensitiviti yang diketahui terhadap produk dan amina simpatomimetik secara amnya, penyakit jantung dan hipertensi arteri yang teruk. Glaukoma, hipertrofi prostat, hipertiroidisme. Jangan berikan selama atau dalam dua minggu selepas terapi perencat monoamine oksidase (MAOI). Ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.
04.4 Amaran khas dan langkah berjaga-jaga yang sesuai untuk digunakan
Pada pesakit dengan penyakit kardiovaskular, dan terutama pada pesakit hipertensi, penggunaan dekongestan hidung mesti dikenakan pertimbangan doktor dari semasa ke semasa.Penggunaan vasokonstriktor yang berpanjangan dapat mengubah fungsi normal selaput lendir hidung dan sinus paranasal, juga menyebabkan ketagihan terhadap ubat. Oleh itu, mengulangi aplikasi untuk jangka masa panjang boleh membahayakan. Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit diabetes dan, kerana bahaya pengekalan kencing, pada orang tua.
Penggunaan produk topikal, terutamanya jika berpanjangan, dapat menimbulkan fenomena kepekaan; dalam hal ini adalah perlu untuk menghentikan rawatan dan, jika perlu, untuk memulakan terapi yang sesuai. Walau bagaimanapun, sekiranya tidak ada tindak balas terapi yang lengkap dalam beberapa hari, berjumpa doktor; bagaimanapun, rawatan tidak boleh diteruskan selama lebih dari seminggu.
Ikuti dos yang disyorkan dengan teliti. Produk, jika tertelan secara tidak sengaja atau jika digunakan dalam jangka masa yang lama dalam dos berlebihan, boleh menyebabkan fenomena toksik. Ia harus dijauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
04.5 Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain
Ephedrine mengurangkan separuh hayat kortikosteroid plasma.
04.6 Kehamilan dan penyusuan
Dianjurkan untuk tidak menggunakan ubat ini pada kehamilan untuk jangka masa yang lama.
04.7 Kesan terhadap kemampuan memandu dan menggunakan mesin
Tiada siapa.
04.8 Kesan yang tidak diingini
Produk ini dapat menentukan kepekaan atau kesesakan membran mukus yang pulih secara tempatan. Terutama untuk rawatan dos tinggi atau berpanjangan melebihi had yang disyorkan, Ephedrine yang diserap melalui membran mukus yang meradang dan mukosa pencernaan dapat menyebabkan kesan sistemik yang terdiri, secara amnya, pada takikardia, hipertensi, sakit kepala, gangguan kencing, insomnia, kegelisahan.
04.9 Overdosis
Sekiranya berlaku overdosis (mis. Pengambilan oral secara tidak sengaja), kemurungan pusat dan ubat penenang, atau episod kegembiraan dengan pergolakan, krisis hipertensi dan kesesakan wajah mungkin muncul pada kanak-kanak.
05.0 HARTA FARMAKOLOGI
05.1 Sifat farmakodinamik
Argotone mempunyai tindakan dekongestan tempatan kerana aktiviti vasokonstriktor Ephedrine hidroklorida dan tindakan antiseptik kerana kehadiran Vitellinate Silver.
05.2 Sifat farmakokinetik
Vitellin perak tidak diserap
05.3 Data keselamatan praklinikal
LD50 dinilai untuk Ephedrine hidroklorida: pada tikus (iv137 mg / kg; sc 600 mg / kg); pada arnab (iv 60 mg / kg; ip 355 mg / kg; sc 360 mg / kg; im 340 mg / kg kg; os 590 mg / kg) dan pada anjing (iv 72.5 mg / kg; sc 220 mg / kg).
06.0 MAKLUMAT FARMASI
06.1 Eksipien
Natrium klorida;
natrium tiosulfat anhidrat;
air demineralisasi.
06.2 Ketidaksesuaian
Tiada.
06.3 Tempoh sah
3 tahun.
06.4 Langkah berjaga-jaga khas untuk penyimpanan
Simpan dalam keadaan persekitaran biasa.
06.5 Sifat pembungkusan segera dan kandungan bungkusan
Botol kaca dengan penutup yang sukar dibuka yang mengandungi 20 ml.
06.6 Arahan penggunaan dan pengendalian
Lihat titik 4.2.
07.0 PEMEGANG KEBENARAN PEMASARAN
Bracco S.p.A. - Melalui Folli, 50 - 20134 MILAN
08.0 NOMBOR KEBENARAN PEMASARAN
1% + 0.9% Titisan hidung - 20 ml botol AIC n 003950019
09.0 TARIKH KEBENARAN ATAU PEMBAHARUAN KEBENARAN
Tarikh kebenaran: 29 September 1950
Pembaharuan: 1 Jun 2000
10.0 TARIKH SEMAKAN TEKS
01/07/2007
