Bahan aktif: Econazole
Krim Pevaryl 1%
Pevaryl 1% semburan kulit, larutan alkohol
Pevaryl 1% serbuk kulit
Pevaryl 1% emulsi kulit
Pevaryl 1% larutan kulit tanpa alkohol
Sisip pakej Pevaryl tersedia untuk saiz pek: - Krim Pevaryl 1%, semburan kulit 1% Pevaryl, larutan alkohol, serbuk kulit 1% Pevaryl, emulsi kulit 1% Pevaryl, larutan kulit bukan alkohol Pevaryl 1%
- Krim vagina 1% PEVARYL, PEVARYL 50 mg pessary, PEVARYL 150 mg pessary, PEVARYL 150 mg pessary pelepasan berpanjangan, PEVARYL 1% penyelesaian kulit untuk alat kelamin luaran
Mengapa Pevaryl digunakan? Untuk apa itu?
KATEGORI FARMACOTHERAPEUTIK
PEVARYL adalah antijamur untuk rawatan tempatan semua jangkitan kulat, termasuk jangkitan campuran dengan bakteria Gram-positif.
Penyelesaian kulit bukan alkohol PEVARYL telah direka khas untuk rawatan Pityriasis Versicolor; rawatan seluruh permukaan badan memungkinkan untuk menghilangkan kulat walaupun kulit masih kelihatan sihat.
INDIKASI TERAPEUTIK
Produk ditunjukkan dalam terapi:
- mycoses kulit yang disebabkan oleh dermatofit, ragi atau jamur dan jangkitan yang disebabkan oleh bakteria Gram-positif;
- mycosis saluran telinga (terhad kepada bentuk emulsi) dan kuku;
- Pityriasis Versicolor.
Kontraindikasi Apabila Pevaryl tidak boleh digunakan
Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau mana-mana eksipien.
Langkah berjaga-jaga untuk penggunaan Apa yang perlu anda ketahui sebelum anda mengambil Pevaryl
Semua bentuk farmasi PEVARYL ditunjukkan untuk penggunaan luaran sahaja.
PEVARYL tidak bertujuan untuk penggunaan oftalmik atau oral.
Sekiranya berlaku reaksi kepekaan atau kerengsaan, hentikan penggunaan produk.
Serbuk Econazole nitrat mengandungi talc. Elakkan penyedutan untuk mengelakkan kerengsaan saluran udara, terutama pada kanak-kanak dan bayi.
Penggunaan borang penyembur mesti dilakukan agar tidak menghirup produk dan menggunakannya secara berlebihan dan tidak wajar.
Interaksi Dadah atau makanan mana yang boleh mengubah kesan Pevaryl
Beritahu doktor atau ahli farmasi anda jika anda baru-baru ini mengambil ubat lain, walaupun ubat tanpa preskripsi. Terdapat laporan interaksi dengan antikoagulan oral, seperti warfarin dan acenocoumarol. Pada pesakit yang menggunakan terapi antikoagulan oral, perlu berhati-hati dan kesan antikoagulan mereka lebih sering dipantau. Penyesuaian dos ubat antikoagulan oral mungkin diperlukan semasa rawatan dengan ekonazol dan setelah penghentiannya.
Amaran Penting untuk mengetahui bahawa:
Minta nasihat doktor atau ahli farmasi anda sebelum mengambil sebarang ubat
Kehamilan dan penyusuan
Kerana penyerapan sistemik, PEVARYL tidak boleh digunakan pada trimester pertama kehamilan melainkan jika doktor menganggapnya perlu untuk kesihatan pesakit. PEVARYL boleh digunakan pada trimester kehamilan kedua dan ketiga jika potensi manfaat bagi ibu mengatasi kemungkinan risiko ke janin.
Gunakan PEVARYL dengan berhati-hati pada pesakit yang menyusu.
Kesan pada kemampuan memandu dan menggunakan mesin
Anda tidak perasan.
Maklumat penting mengenai beberapa ramuan Pevaryl
Ubat ini mengandungi propilena glikol yang boleh menyebabkan kerengsaan kulit. Ubat ini mengandungi asid benzoat yang mungkin sedikit merengsakan kulit, mata dan membran mukus.
Dos, Kaedah dan Masa Pentadbiran Cara menggunakan Pevaryl: Posologi
Kecuali jika ditetapkan oleh doktor, PEVARYL mesti digunakan pada waktu pagi dan petang ke kawasan kulit yang dijangkiti, dengan urutan ringan, sehingga mycosis hilang sepenuhnya (1-3 minggu).
Sebaiknya teruskan penggunaan PEVARYL selama beberapa hari setelah hilangnya mycosis.
Ruang yang saling berkaitan (contohnya jarak antara jari kaki, atau lipatan punggung) di tahap basah harus dibersihkan dengan kain kasa atau pembalut sebelum menggunakan PEVARYL.
Berpakaian oklusif disyorkan dalam rawatan mycosis yang mempengaruhi kuku.
Dalam rawatan mycosis saluran telinga (hanya jika tidak ada lesi gendang telinga) tanamkan 1-2 tetes emulsi kulit PEVARYL di saluran telinga luar 1-2 kali sehari, atau masukkan jalur kain kasa yang direndam dengannya .
Serbuk kulit PEVARYL harus digunakan sebagai terapi pelengkap krim PEVARYL dan larutan alkohol semburan kulit. Sekiranya terdapat jangkitan pada ruang yang saling berkaitan, penggunaan serbuk kulit PEVARYL mungkin mencukupi.
Penyelesaian kulit bukan alkohol PEVARYL telah direka khas untuk rawatan Pityriasis Versicolor: disarankan untuk menaburkan, selama tiga malam berturut-turut, seluruh badan basah dengan meletakkan produk pada spons tanpa membilas.
Dadah tersebut menjalankan tindakannya pada waktu malam. Ia mesti dicuci pada keesokan harinya.
Dengan cara ini, rawatan seluruh permukaan badan memungkinkan untuk menghilangkan kulat walaupun kulit kelihatan sihat.
Sekiranya selepas 15 hari dari akhir aplikasi Pityriasis Versicolor tidak dibasmi, ulangi rawatan. Untuk mengelakkan kambuh disarankan untuk menjalankan rawatan semula setelah 1 dan 3 bulan.
Penggunaan PEVARYL secara berkala dan ditetapkan sangat penting untuk pemulihan.
Overdosis Apa yang perlu dilakukan jika anda mengambil terlalu banyak Pevaryl
Pevaryl hanya untuk aplikasi kulit.
Sekiranya bersentuhan dengan mata, bilas dengan air bersih atau masin dan dapatkan rawatan perubatan sekiranya gejala berterusan.
Sekiranya pengambilan / anggapan dos PEVARYL yang berlebihan secara tidak sengaja, mual, muntah dan cirit-birit mungkin dirawat dengan terapi simptomatik, namun dalam keadaan apa pun segera beritahu doktor anda atau hubungi hospital terdekat. Sekiranya anda mempunyai pertanyaan mengenai penggunaan PEVARYL, tanyakan kepada doktor atau ahli farmasi anda.
Pevaryl 1% serbuk kulit
Rumusan serbuk mengandungi talc: aspirasi serbuk besar secara tidak sengaja dapat menyebabkan penyumbatan saluran udara, terutama pada bayi dan anak-anak. Penahan pernafasan harus diatasi dengan terapi dan oksigen yang menyokong. Sekiranya pernafasan terganggu, langkah-langkah berikut harus dipertimbangkan: intubasi endotrakeal, penyingkiran bahan, dan ventilasi yang dibantu.
Kesan Sampingan Apakah kesan sampingan Pevaryl
Seperti semua ubat, PEVARYL boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun tidak semua orang mengalaminya.
Kesan sampingan yang paling biasa dilaporkan adalah gatal, sensasi terbakar pada kulit dan kesakitan.
Kesan sampingan yang jarang dilaporkan adalah: eritema, malaise dan bengkak.
Selain itu, kes angioedema, dermatitis kontak, ruam, urtikaria, lepuh, pengelupasan kulit dan hipersensitiviti juga dilaporkan.
Penggunaan produk untuk penggunaan topikal, terutama jika berpanjangan, boleh menimbulkan fenomena kepekaan. Sekiranya ini berlaku, tangguhkan rawatan dan hubungi doktor anda.
Sekiranya terdapat tindak balas tempatan yang sangat teruk, maka perlu menangguhkan rawatan dan berjumpa doktor.
Mematuhi arahan yang terdapat dalam risalah bungkusan mengurangkan risiko kesan yang tidak diingini. Sekiranya ada kesan sampingan menjadi serius atau jika anda melihat kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini, sila maklumkan kepada doktor atau ahli farmasi anda.
Tamat Tempoh dan Pengekalan
Luput: lihat tarikh luput yang tertera pada bungkusan.
Amaran: jangan gunakan produk selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.
Tarikh luput merujuk kepada produk dalam bungkusan utuh, disimpan dengan betul.
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Ubat tidak boleh dibuang melalui air sisa atau sampah isi rumah. Tanya ahli farmasi anda bagaimana membuang ubat yang tidak lagi anda gunakan. Ini akan membantu melindungi alam sekitar.
Jauhkan ubat ini dari jarak dan jangkauan kanak-kanak.
Emulsi: penutup tahan kanak-kanak - cara membuka botol
Bentuk komposisi dan farmaseutikal
KOMPOSISI
100 g krim mengandungi: bahan aktif: 1.0 g ekonazol nitrat; eksipien: campuran ester asid stearat dengan glikol; campuran asid lemak dengan polietilena glikol; minyak vaseline; hidroksianisol butilasi; minyak wangi 4074; asid benzoat; air yang disucikan.
100 g penyembuhan kulit larutan alkohol - mengandungi: bahan aktif: 1.0 g ekonazol nitrat; eksipien: etil alkohol; propilena glikol, minyak wangi 4074; tris (hidroksimetil) amino metana.
100 g serbuk kulit mengandungi: bahan aktif: 1.0 g ekonazol nitrat; eksipien: silika mendapan; minyak wangi 4074; zink oksida; talc.
100 g emulsi kulit mengandungi: bahan aktif: 1.0 g ekonazol nitrat; eksipien: silika mendapan; campuran ester asid stearat dengan glikol; campuran asid lemak dengan polietilena glikol; minyak garis; butilhidroksianisol; asid benzoat; minyak wangi 4074; air yang disucikan.
100 g larutan kulit tanpa alkohol mengandungi bahan aktif: 1.0 g ekonazol; eksipien: polysorbate 20; alkohol benzil; monolaurat sorbitan; Garam natrium asid asetik N- [2-hidroksietil] -N- [2- (laurylamino) -etil] amino 3,6,9-trioxadocosyl sulfate; polyoxyethylene glycol 6000 distearate; air yang disucikan.
BENTUK DAN KANDUNGAN FARMASI
Krim 1%: tiub 30 g
1% semburan kulit larutan alkohol: botol 30 g
Serbuk kulit 1%: botol 30 g
Emulsi kulit 1%: botol 30 ml
Penyelesaian kulit tanpa alkohol 1%: 6 sachet 10 g
Risalah Pakej Sumber: AIFA (Badan Perubatan Itali). Kandungan yang diterbitkan pada Januari 2016. Maklumat yang ada mungkin tidak terkini.
Untuk mempunyai akses ke versi paling terkini, disarankan untuk mengakses laman web AIFA (Badan Perubatan Itali). Penafian dan maklumat berguna.
01.0 NAMA PRODUK PERUBATAN
PEVARYL
02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF
Krim Pevaryl 1%
100 g krim mengandungi:
bahan aktif: econazole nitrat 1.0 g
Pevaryl 1% semburan kulit, larutan alkohol
100 g larutan kulit alkohol mengandungi:
bahan aktif: econazole nitrat 1.0 g
Pevaryl 1% serbuk kulit
100 g serbuk kulit mengandungi:
bahan aktif: econazole nitrat 1.0 g
Pevaryl 1% emulsi kulit
100 g emulsi kulit mengandungi:
bahan aktif: econazole nitrat 1.0 g
Pevaryl 1% larutan kulit tanpa alkohol
100 g larutan kulit tanpa alkohol mengandungi:
bahan aktif: econazole 1.0 g.
Untuk senarai lengkap eksipien, lihat bahagian 6.1.
03.0 BORANG FARMASI
Krim, larutan kulit beralkohol, serbuk kulit, emulsi kulit, larutan kulit tanpa alkohol
04.0 MAKLUMAT KLINIKAL
04.1 Petunjuk terapeutik
Produk ditunjukkan dalam terapi:
• mycoses kulit yang disebabkan oleh dermatofit, ragi dan jamur;
• jangkitan kulit yang disebabkan oleh bakteria Gram-positif: streptokokus dan staphylococci;
• otitis luaran mikotik, mycosis saluran telinga (terhad kepada bentuk emulsi kulit);
• onychomycosis
• Pityriasis Versicolor
04.2 Posologi dan kaedah pentadbiran
PEVARYL mesti digunakan pada waktu pagi dan petang, di kawasan kulit yang dijangkiti, dengan urutan ringan, sehingga mycosis hilang sepenuhnya (1-3 minggu).
Sebaiknya teruskan penggunaan PEVARYL selama beberapa hari setelah hilangnya mycosis.
Ruang antara tempat (contohnya ruang antara kaki, lipatan punggung) di tahap basah harus dibersihkan dengan kain kasa sebelum penggunaan PEVARYL.
Berpakaian oklusif disyorkan dalam rawatan onychomycosis.
Dalam rawatan otomikosis (hanya jika tidak ada lesi gendang telinga) tanamkan 1-2 tetes emulsi kulit PEVARYL 1-2 kali sehari, atau masukkan jalur kain kasa yang direndam dengannya ke dalam saluran pendengaran luaran.
Serbuk kulit PEVARYL harus digunakan sebagai terapi pelengkap krim PEVARYL dan larutan alkohol.
Dalam kes intertrigo, penggunaan serbuk kulit PEVARYL mungkin mencukupi.
Penyelesaian kulit bukan alkohol PEVARYL: taburkan, selama tiga malam berturut-turut, seluruh badan basah dengan meletakkan produk di atas span; jangan bilas. Ubat ini berfungsi pada waktu malam dan mesti dicuci pada keesokan harinya. Sekiranya selepas 15 hari dari akhir aplikasi Pityriasis Versicolor tidak dibasmi, ulangi rawatan. Untuk mengelakkan kambuh disarankan untuk menjalankan rawatan semula setelah 1 dan 3 bulan.
Penggunaan PEVARYL secara berkala dan ditetapkan sangat penting untuk pemulihan.
04.3 Kontraindikasi
PEVARYL dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti yang diketahui terhadap bahan aktif atau mana-mana eksipien.
04.4 Amaran khas dan langkah berjaga-jaga yang sesuai untuk digunakan
Semua bentuk farmasi PEVARYL ditunjukkan untuk penggunaan luaran sahaja. PEVARYL bukan untuk kegunaan oftalmik atau oral.
Sekiranya berlaku reaksi kepekaan atau kerengsaan, hentikan penggunaan produk.
Serbuk Econazole nitrat mengandungi talc. Elakkan penyedutan untuk mengelakkan kerengsaan saluran udara, terutama pada kanak-kanak dan bayi.
Penggunaan borang penyembur mesti dilakukan agar tidak menghirup produk dan menggunakannya secara berlebihan dan tidak wajar.
04.5 Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain
Econazole adalah perencat yang diketahui pada sitokrom CYP3A4 dan CYP2C9. Walaupun terdapat ketersediaan sistemik yang terhad setelah penggunaan kulit, interaksi yang berkaitan secara klinikal dengan produk ubat lain mungkin berlaku dan ada yang dilaporkan pada pesakit yang menerima antikoagulan oral, seperti warfarin dan acenocoumarol. Pada pesakit yang menggunakan terapi antikoagulan oral, berhati-hati dan INR harus dipantau lebih kerap.Penyesuaian dos ubat antikoagulan oral mungkin diperlukan semasa rawatan dengan ekonazol dan setelah penghentiannya.
04.6 Kehamilan dan penyusuan
Kehamilan
Dalam kajian haiwan econazole nitrat tidak menunjukkan kesan teratogenik tetapi menunjukkan kesan foetotoksik pada tikus pada dos subkutan ibu 20 mg / kg / hari dan dos oral ibu 10 mg / kg / hari. Perkaitan kesan ini pada manusia tidak diketahui.
Pada lelaki, selepas penggunaan topikal pada kulit yang utuh, penyerapan sistemik ekonazol kurang baik (kesihatan janin dan bayi baru lahir kerana PEVARYL.
Kerana penyerapan sistemik, PEVARYL tidak boleh digunakan pada trimester pertama kehamilan melainkan jika doktor menganggapnya perlu untuk kesihatan pesakit.
PEVARYL boleh digunakan pada trimester kehamilan kedua dan ketiga jika potensi manfaat bagi ibu melebihi risiko yang mungkin timbul pada janin.
Masa makan
Selepas pemberian oral econazole nitrat ke tikus yang menyusui, ekonazol dan / atau metabolitnya dikeluarkan dalam susu manusia dan dikesan pada anak anjing. Tidak diketahui sama ada pemberian derma PEVARYL dapat menyebabkan penyerapan ekonazol sistemik yang mencukupi untuk menghasilkan kepekatan. Dapat dikesan sama dalam susu ibu.
Perhatian harus diberikan semasa PEVARYL diberikan kepada wanita yang menyusui.
04.7 Kesan terhadap kemampuan memandu dan menggunakan mesin
Anda tidak perasan.
04.8 Kesan yang tidak diingini
Data dari kajian klinikal
Keselamatan krim ekonazol nitrat (1%) dan emulsi ekonazol nitrat (1%) dinilai dalam 12 kajian klinikal yang melibatkan 470 subjek, yang mendapat sekurang-kurangnya satu formulasi. Berdasarkan data keselamatan yang dikumpulkan dari ujian klinikal ini, tindak balas ubat buruk (ADR) yang paling kerap dilaporkan (kejadian ≥ 1%), adalah (dengan kejadian%): pruritus (1.3%), sensasi terbakar pada kulit (1.3%) dan kesakitan (1.1%).
Reaksi ubat buruk (ADR) dilaporkan dengan penggunaan formulasi dermatologi PEVARYL baik dalam ujian klinikal, termasuk reaksi buruk yang disenaraikan di atas, dan pengalaman selepas pemasaran disenaraikan di bawah.
Kekerapan dilaporkan mengikut konvensyen berikut: Sangat biasa ( ≥1/10); Biasa ( ≥1/100, ≥1/1.000, ≥1/10.000,
Dalam jadual di bawah, yang menyenaraikan reaksi buruk dari formulasi dermatologi Pevaryl, semua reaksi buruk dengan "kejadian yang diketahui (biasa atau tidak biasa) adalah dari data percubaan klinikal dan semua reaksi buruk dengan nota kejadian tidak biasa datang dari pos -pasar pemasaran.
Jadual 1: Tindak Balas Ubat-ubatan
Penggunaan produk untuk penggunaan topikal, terutama jika berpanjangan, dapat menimbulkan fenomena kepekaan.
Sekiranya terdapat tindak balas hipersensitiviti, maka perlu untuk menghentikan rawatan dan memulakan terapi yang sesuai.
04.9 Overdosis
Bentuk farmaseutikal yang tersedia ditujukan untuk penggunaan topikal sahaja. Sekiranya berlaku pengambilan, mual, muntah dan cirit-birit yang tidak disengajakan, harus dirawat dengan terapi simptomatik. Sekiranya produk tidak sengaja bersentuhan dengan mata, basuh dengan air bersih atau larutan fisiologi dan dapatkan rawatan perubatan sekiranya gejala berterusan.
Pevaryl 1% serbuk kulit
Rumusan serbuk mengandungi talc: aspirasi serbuk besar secara tidak sengaja dapat menyebabkan penyumbatan saluran udara, terutama pada bayi dan anak-anak. Penahan pernafasan harus diatasi dengan terapi dan oksigen yang menyokong. Sekiranya pernafasan terganggu, langkah-langkah berikut harus dipertimbangkan: intubasi endotrakeal, penyingkiran bahan, dan ventilasi yang dibantu.
05.0 HARTA FARMAKOLOGI
05.1 Sifat farmakodinamik
Kumpulan farmakoterapi: Antifungals untuk penggunaan topikal, derivatif imidazol dan triazol
Kod ATC: D01AC03
Econazole adalah antijamur topikal. Aktivitinya merangkumi dermatofit, ragi dan jamur, sehingga merangkumi semua kulat patogen manusia.
Econazole juga aktif melawan bakteria positif Gram, sifat yang menguntungkan sekiranya terdapat jangkitan campuran.
Bentuk farmaseutikal larutan kulit tanpa alkohol telah dikaji untuk rawatan Pityriasis Versicolor, penyakit yang ditunjukkan oleh pengelupasan kulit seperti kelemumur akibat Pityrosporum orbiculare.
Econazole melakukan tindakannya pada tahap membran sel patogen, dan dengan mengganggu biosintesis yang berkaitan dengannya. Pendedahan sel-sel kulat kepada ubat menentukan, secara berturut-turut, kemunculan fenomena berikut:
• peningkatan kebolehtelapan sampul sel;
• kemasukan ubat ke sitoplasma;
• perubahan semua sistem membran;
• penampilan produk penguraian yang dikelompokkan dalam vesikel dan pengumpulan bahan lipid.
Ini mempunyai kesan penyekat pada metabolisme RNA, protein dan lipid.
05.2 Sifat farmakokinetik
Sebagai produk untuk penggunaan topikal, ujian dilakukan untuk mengesahkan kemungkinan penyerapan sistemik. Tidak ada penyerapan sistemik yang signifikan secara klinikal dari bahan aktif econazole yang ditunjukkan pada haiwan atau manusia.
05.3 Data keselamatan praklinikal
Ujian toksikologi pada pelbagai spesies haiwan menunjukkan bahawa PEVARYL boleh diterima dengan baik. Ia juga tidak teratogenik atau mutagenik.
06.0 MAKLUMAT FARMASI
06.1 Eksipien
Krim
Eksipien: campuran ester asid stearat dengan glikol; campuran asid lemak dengan polietilena glikol; minyak vaseline; hidroksianisol butilasi; minyak wangi 4074; asid benzoat; air yang disucikan.
Penyembur kulit larutan alkohol
Eksipien: etil alkohol; propilena glikol; minyak wangi 4074; tris (hidroksimetil) amino metana.
Serbuk kulit
Eksipien: silika mendapan; minyak wangi 4074; zink oksida; talc.
Emulsi kulit
Eksipien: silika yang diendapkan; campuran ester asid stearat dengan glikol; campuran asid lemak dengan polietilena glikol; minyak garis; butilhidroksianisol; asid benzoat; minyak wangi 4074; air yang disucikan.
Penyelesaian kulit tanpa alkohol
Eksipien: polysorbate 20; alkohol benzil; monolaurat sorbitan; Garam natrium asid asetik N- [2-hidroksietil] -N- [2- (laurylamino) -etil] amino 3,6,9-trioxadocosyl sulfate; polyoxyethylene glycol 6000 distearate; air yang disucikan.
06.2 Ketidaksesuaian
Tidak relevan
06.3 Tempoh sah
Krim: 2 tahun
Semburan kulit larutan alkohol: 5 tahun
Serbuk kulit: 3 tahun
Emulsi kulit: 3 tahun
Penyelesaian kulit tanpa alkohol: 3 tahun
Data ini sah untuk produk dalam bungkusan yang disimpan dengan betul dan betul.
06.4 Langkah berjaga-jaga khas untuk penyimpanan
Emulsi, semburan kulit, larutan alkohol dan krim: simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Serbuk kulit: produk ubat ini tidak memerlukan syarat penyimpanan khas.
PEVARYL, seperti ubat lain, mesti dijauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
06.5 Sifat pembungkusan segera dan kandungan bungkusan
1% krim: 30 g tiub
1% larutan alkohol semburan kulit: botol 30 ml
1% serbuk kulit: botol 30 g
Emulsi kulit 1%: botol 30 ml
1% larutan kulit tanpa alkohol: 6 sachet 10 g
Tiub itu di aluminium dicat dengan resin epoksi; botol emulsi kulit dan serbuk kulit diperbuat daripada polietilena berketumpatan tinggi (Lupolen); bekas penyemburnya adalah monoblok aluminium.
Sampul surat yang mengandungi larutan kulit tanpa alkohol adalah kertas aluminium yang dicat dengan poliakrilonitril.
Tidak semua saiz pek boleh dipasarkan
06.6 Arahan penggunaan dan pengendalian
Tidak ada cadangan tertentu.
Ubat yang tidak digunakan dan sisa yang berasal dari ubat ini mesti dibuang sesuai dengan peraturan tempatan.
07.0 PEMEGANG KEBENARAN PEMASARAN
Janssen-Cilag SpA
Melalui M.Buonarroti, 23
20093 Cologno Monzese (MI)
08.0 NOMBOR KEBENARAN PEMASARAN
Pevaryl 1% krim 023603018
Pevaryl 1% penyelesaian alkohol penyembuh kulit 023603196
Pevaryl 1% serbuk kulit 023603044
Pevaryl 1% emulsi kulit 023603069
Pevaryl 1% larutan kulit tanpa alkohol 023603145
09.0 TARIKH KEBENARAN ATAU PEMBAHARUAN KEBENARAN
Julai 1978 / Jun 2010
10.0 TARIKH SEMAKAN TEKS
04/2015
.jpg)
